Power SYBR™ Green PCR Master Mix
<i>Power</i> SYBR&trade; Green PCR Master Mix
Applied Biosystems™

Power SYBR™ Green PCR Master Mix

Applied Biosystems™ Power SYBR™ Green Master Mix로 뛰어난 핵산 정량. Power SYBR™ Master Mix는 우수한 민감도와 재현성으로 다양한 템플릿 농도에서자세히 알아보기
Have Questions?
보기 방식 변경buttonViewtableView
카탈로그 번호수량
43687062 x 5 mL
43685771 x 1 mL
43676591 x 5 mL
43687025 x 5 mL
436870810 x 5 mL
43676601 x 50 mL
카탈로그 번호 4368706
제품 가격(KRW)
972,000
Each
카트에 추가하기
수량:
2 x 5 mL
제품 가격(KRW)
972,000
Each
카트에 추가하기
Applied Biosystems™ Power SYBR™ Green Master Mix로 뛰어난 핵산 정량. Power SYBR™ Master Mix는 우수한 민감도와 재현성으로 다양한 템플릿 농도에서 표적 유전자 copy가 2개만 있어도 검출이 가능합니다.

•SYBR™ Green dye 기반 PCR 증폭 및 검출에 필요한 모든 것이 편리하게 하나의 튜브에 통합되었습니다. Power SYBR™ Green PCR Master Mix는 탁월한 SYBR™ Green 시약 기반의 Real-Time PCR을 위해 템플릿과 프라이머를 제외한 모든 구성 요소를 포함하고 있습니다.
• 최적화된 제제는 정제된 AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase, LD를 포함하고 있어 기존 SYBR™ Green PCR 마스터 믹스에 비해 더 높은 민감도를 제공합니다.
• Power SYBR™ Green PCR Master Mix에는 AmpErase™ UNG와 호환되는 dTTP/dUTP 혼합물이 함유되어 있어 교차(carryover) 오염을 최소화합니다.
• 피펫팅 오류 및 샘플 증발과 같은 다양한 원인으로 인한 웰 간 변동성을 최소화하기 위해 non-PCR 관련 형광 변동을 normalization 하기 위한 internal passive reference인 ROX™ dye의 특허 버전을 포함합니다.
• Power SYBR™ Green 시약 기반 PCR 화학 기술은 동일한 설정 및 열 사이클링 조건을 사용하여 Applied Biosystems 프로토콜의 기존 SYBR™ Green PCR Master Mix를 쉽게 대체할 수 있습니다.

대체 제품
매우 경쟁력있는 가격으로 탁월한 성능을 제공하는 당사의 최신 고성능 SYBR 염료 기반 마스터 믹스인 PowerUp SYBR Green Master Mix를 사용해 보십시오. PowerUp SYBR Green Master Mix를 사용하여 Power SYBR Green PCR Master Mix의 장점을 최대한 활용하고 유전자 발현 분석을 위한 추가 기능을 추가했습니다.
연구용으로만 사용하십시오. 진단용으로는 사용할 수 없습니다.
사양
용도(장비)7300 System, 7500 System, 7700 System, 7900HT Fast System,Applied Biosystems StepOnePlus™ Fast Real-Time PCR System, QuantStudio™ 12k Flex, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flex, QuantStudio™ 7, StepOne™, Standard Mode, StepOnePlus™, Standard Mode, ViiA™ 7 System
형식병
반응 수400 Reactions
패시브 참조 염료ROX(프리믹스)
중합효소AmpliTaq Gold DNA Polymerase, AmpliTaq Gold™ LD
제품라인SYBR
제품 유형Real Time PCR SYBR Master Mix
순도 또는 품질 등급LD(Low DNA)
수량2 x 5 mL
샘플 종류DNA (Genomic), cDNA
충분각 50μL씩 400회 반응
부피2 x 5 mL
농도2X
검출 방법SYBR
용도(애플리케이션)Gene Expression
GC-Rich PCR Performance높음
라벨 또는 염료SYBR Green
PCR 방법qPCR
반응 속도표준
Unit SizeEach
구성 및 보관
2X mix 구성: SYBR™ Green 1 Dye, AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase LD, dNTPs- dUTP/dTTP blend, Passive Reference 1, 최적화된 버퍼 성분. 2 × 5mL 병 포함, 각 50µL씩 400회 반응에 충분

-20°C에서 보관.

보장된 최소 유통 기한은 60일입니다(제품 및 CofA에 인쇄된 정확한 만료일).

자주 묻는 질문(FAQ)

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.

View all Power SYBR™ Green PCR Master Mix FAQs