NE-PER™ Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagents
NE-PER™ Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagents
인용 및 참조 문헌 (7)
Thermo Scientific™

NE-PER™ Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagents

Thermo Scientific NE-PER Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit는 효율적으로 세포를 용해하고, 별도의 세포질 및 핵 단백질 분획을 2시간 이내에 추출해자세히 알아보기
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카탈로그 번호수량
7883315 mL
7883575 mL
카탈로그 번호 78833
제품 가격(KRW)
401,000
온라인 행사
Ends: 31-Dec-2025
445,000
할인액 44,000 (10%)
Each
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수량:
15 mL
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Thermo Scientific NE-PER Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit는 효율적으로 세포를 용해하고, 별도의 세포질 및 핵 단백질 분획을 2시간 이내에 추출해 줍니다.

NE-PER Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit의 특징:

• 신속성—수용성 단백질의 핵 및 세포질 분획을 2시간 이내에 채취
• 입증된 제품—NE-PER Reagent Kit는 저명한 논문 950편 이상에 인용됨
• 활용성 – 배양된 세포나 조직의 핵 단백질(신선한 샘플만을 제공하기 위한 방법)
• 확장성—세포와 조직에서 추출물을 생성할 수 있는 두 가지 키트 크기
• 편의성—지침이 간단하여 여러 기울기(gradient)에서 초고속 원심분리(ultracentrifugation)가 필요하지 않음
• 호환성—웨스턴 블로팅(Western blotting), 겔 전이 분석, 단백질 분석, 리포터 유전자 분석, 효소 활성 분석을 포함한 후속 분석에서 사용 가능

NE-PER Kit는 간단한 단계식 세포 용해와 핵 및 세포질 단백질 분획의 원심 분리를 포함하는 핵 단백질 추출 방법입니다. 벤치톱 미세원심분리, 튜브, 피펫만이 필요합니다. NE-PER Reagent는 게놈 DNA와 mRNA의 간섭과 교차 오염을 최소화하면서 세포질 단백질과 핵 단백질을 분획으로 효율적으로 용해하고 분리합니다. 탈염 또는 희석 과정을 거친 분리된 단백질을 사용해 EMSA(electrophoretic mobility shift assay), Co-IP(co-immunoprecipitation), 풀다운(pull-down) 분석과 같은 단백질 상호작용 실험을 실시할 수 있습니다.

핵을 분리하고 핵 단백질 추출물을 준비하는 데 다양한 방법을 사용할 수 있습니다. 핵 추출물을 준비하는 대다수 방법은 기계식 균질화, 반복적인 동결/해동, 핵 단백질의 무결성을 손상시킬 수도 있는 광범위한 원심분리 또는 투석 단계가 필요한 기나긴 과정입니다. NE-PER Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagent Kit는 단계식 세포 용해, 무손상 핵에서 세포질 분리를 거쳐 게놈 DNA와 mRNA에서 핵 단백질 추출에 이르는 작업을 지원하는 시약 기반 프로토콜입니다. 이 온화한 공정에는 2시간 미만이 소요되고 배양한 세포를 사용할 때 표준 벤치톱 원심분리기만이 필요합니다. 또한, 활성 핵 단백질과 세포질 단백질을 동일한 세포 배양이나 조직 샘플에서 회수할 수 있습니다.

이 키트는 세포 200만개에서 보통 200-500μg의 세포질 단백질과 100-200μg의 핵 단백질(농도 1mg/mL)을 생성합니다. 세포질 분획과 핵 분획 간의 일반적인 교차 오염은 약 10%입니다. 이 방법은 주로 핵에서 수용성 단백질을 회수하고, 크로마틴에 결합된 단백질이나 핵막의 내재성 막 단백질은 그렇게 많이 회수하지 않습니다. 핵 추출물의 단백질 농도는 추출 효율성을 크게 손실하지 않고도 추출 시 사용되는 NER(nuclear extraction reagent) 용적을 변화하여 쉽게 조작할 수 있습니다. 세포에서 핵 단백질을 특이적으로 추출하는 작업이 많은 유전자 조절 연구에서 성공 여부를 판가름하는 데 필수적입니다. 핵을 분리하고 핵 단백질 추출물을 준비하기 위한 다양한 방법이 있지만, 이 방법 중 대다수는 기계식 균질화, 반복적인 동결/해동, 핵 단백질의 무결성을 손상시킬 수도 있는 광범위한 원심분리 또는 투석 단계가 필요한 기나긴 과정입니다. NE-PER Kit는 이러한 문제를 말끔히 해결하여 EMSA와 다른 여러 분석 기법에서 사용할 수 있는 고품질 농도의 핵 단백질 추출물을 채취합니다.

관련 자료:

세포 분획화 및 세포소기관(organelle) 분리 검토

관련 제품:
LightShift Chemiluminescent EMSA Kit
Micro BCA Protein Assay Kit
SuperSignal West Pico Chemiluminescent Substrate
Slide-A-Lyzer MINI Dialysis Devices
Subcellular Fractionation Kit for Cultured Cells
Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktails and Tablets
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
버퍼Lysis Buffer
수량15 mL
시약 유형Cell Lysis Buffer, Detergent Solution, Subcellular Fractionation
배송 조건Ambient
형태Liquid
제품라인NE-PER
제품 유형Nuclear and Cytoplasmic Extraction Reagent
Unit SizeEach
구성 및 보관
Upon receipt store kit components at 4°C.

자주 묻는 질문(FAQ)

How long does it take to complete the NE-PER Extraction reagents protocol?

Nuclear and cytoplasmic proteins can be isolated within 2 hours.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

After protein extraction using the NE-PER Extraction reagents, where is the genomic DNA located?

After extracting the nuclear proteins using the NER Reagent, genomic DNA will be located in the pellet.

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Are there any considerations when adding protease inhibitors to the CER I and NER Reagents?

EDTA-free Halt Protease and/or Phosphatase Inhibitor Cocktails (e.g., Cat. No. 78425) can be added to CER I and NER reagents. Most commercially available protease inhibitor cocktails are also compatible; however, avoid protease inhibitors that contain alcohols. Because the concentration of the CER I and NER Reagents are critical, do not dilute these reagents by more than 5% when adding protease inhibitors.

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Have the NE-PER Reagents been tested with plant tissue or yeast cells?

No. Also, nuclear protein was not successfully isolated from yeast cells that were pre-lysed with Y-PER Yeast Protein Extraction Reagent.

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Is the final soluble nuclear fraction dialyzable when using the NE-PER Extraction reagents?

Yes. The nuclear fraction can be dialyzed in a Slide-A-Lyzer MINI Dialysis Unit (Cat. No. 69550) against a buffer, such as PBS, that is compatible with the specific downstream application. A buffer exchange can also be performed using the Thermo Scientific Protein Desalting Spin Columns (Cat. No. 89849) or Zeba Desalt Spin Columns (Cat. No. 89882).

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인용 및 참조 문헌 (7)

인용 및 참조 문헌
Abstract
FOXO1 modulates osteoblast differentiation.
Authors:Siqueira MF,Flowers S,Bhattacharya R,Faibish D,Behl Y,Kotton DN,Gerstenfeld L,Moran E,Graves DT
Journal:Bone
PubMed ID:21281751
Forkhead box O1 (FOXO1) is upregulated during bone formation and in response to stimulation by bone morphogenetic proteins. Studies presented here examined the functional role of FOXO1 in a well defined culture system in which pre-osteoblastic cells undergo terminal differentiation in vitro. Mineralizing cultures of MC3T3-E1 cells were examined with ... More
Correlation between S100A11 and the TGF-β(1)/SMAD4 pathway and its effects on the proliferation and apoptosis of pancreatic cancer cell line PANC-1.
Authors:Ji YF,Li T,Jiang F,Ni WK,Guan CQ,Liu ZX,Lu CH,Ni RZ,Wu W,Xiao MB
Journal:Molecular and cellular biochemistry
PubMed ID:29922945
S100A11 as a S100 protein family member has been documented to play dual-direction regulation over cancer cell proliferation. We explored the role of S100A11 in the proliferation and apoptosis of pancreatic cancer cell line PANC-1 and the potential mechanisms involving the TGF-β(1)/SMAD4/p21 pathway. S100A11 and TGF-β(1) protein expressions in 30 ... More
An improved cell nuclear isolation method.
Authors:Li P,Zhang J,Liu X,Wu Z,Kang YJ,Zhang W
Journal:Biology methods & protocols
PubMed ID:39925781
Nuclear isolation is crucial for studying gene expression and regulatory mechanisms in eukaryotic cells. This study aimed to improve nuclear isolation and compare the yield, purity, and efficiency of several methods. Human umbilical vein endothelial cells were used to evaluate four different techniques: sucrose centrifugation, a simplified method, homogenization, and ... More
Conformation-Crooking CXCL4 to Unravel Autoimmune Heparin-Induced Thrombocytopenia.
Authors:Koenen RR
Journal:Thrombosis and haemostasis
PubMed ID:33385179
Human bile salt export pump promoter is transactivated by the farnesoid X receptor/bile acid receptor.
Authors:Ananthanarayanan M, Balasubramanian N, Makishima M, Mangelsdorf DJ, Suchy FJ
Journal:J Biol Chem
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'The bile salt excretory pump (BSEP, ABCb11) is critical for ATP-dependent transport of bile acids across the hepatocyte canalicular membrane and for generation of bile acid-dependent bile secretion. Recent studies have demonstrated that the expression of this transporter is sensitive to the flux of bile acids through the hepatocyte, possibly ... More
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