Axiom™ Genome-Wide CEU 1 Array Plate
Axiom™ Genome-Wide CEU 1 Array Plate
Applied Biosystems™

Axiom™ Genome-Wide CEU 1 Array Plate

Axiom Genome-Wide Population-Optimized Human Array는 전 게놈을 포괄하는 효율적인 질병 연관성 연구에서 드물거나 또는 흔한 변이에 대한 최상의 유전자 범위를자세히 알아보기
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Axiom Genome-Wide Population-Optimized Human Array는 전 게놈을 포괄하는 효율적인 질병 연관성 연구에서 드물거나 또는 흔한 변이에 대한 최상의 유전자 범위를 제공하는 유전형 분석 패널입니다.

The Axiom Genome-Wide ASI 1 Array Plate는 공통 동아시아 인종(JPT+CHB) 게놈의 희귀 대립 유전자(MAF >1%)의 게놈 포괄 범위를 최대화하기 위해 설계된 최초의 어레이입니다.

Benefits of Axiom Genome-Wide Population-Optimized Array의 장점
Each array plate was designed to achieve각각의 어레이 플레이트는 다음과 같은 영역에서는 MAF가 1-5%인 마커를 포함하면서 각각의 표적 모집단에서는 ˜90%의 게놈 포괄 범위(r2 >0.8)를 얻을 수 있도록 설계되었습니다.
• 중요한 생물학적 범주(예: 코딩 SNP)
• 생물학적 과정(예: 약물 대사 유전자)
• 질병 범주(예: 심혈관계 질환, 암, 면역/염증, MHC 및 CNS))
• International HapMap Project, 1000 Genomes Project 및 공표된 질병 연관성에서 밝혀진 흔한 SNP와 희귀한 SNP 및 삽입/결실(indel)
• 유전형 분석을 통해 다양한 정보와 신뢰성 있는 결과를 제공하는 입증된 게놈 내용물
• 코딩 SNP와 같은 중요한 생물학적 범주 및 약물 대사 또는 심혈관계 유전자와 같은 생물학적 경로를 포괄하기 위해 미리 선택한 마커
• 높은 시료 통과율, 호출율 및 재현성
• Axiom 2.0 Reagent Kit, GeneTitan™ MC Instrument, 자동 또는 수동 워크플로 및 Genotyping Console™ Software와 호환

기타 Maximum Genome-Wide Coverage Array
다음과 같은 어레이 플레이트는 10kb의 유전자 내에 있는 SNP를 포함하여 흔하고 희귀한 대립유전자의 전 게놈 포괄 범위를 최대화하기 위해 설계되었습니다.
Axiom Genome-Wide CEU 1 Array Plate - 유럽 인종 모집단에서 희귀한 변이(MAF >1%)의 포괄 범위를 최대화하기 위한 최초의 비용 대비 효과적인 어레이
Axiom Genome-Wide CHB 1 및 CHB 2 Array Set Bundle - 이 세트 번들은 Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate 및 Axiom Genome-Wide CHB 2 Array Plate를 포함합니다. Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate는 중국 한족 게놈에서 흔한 대립유전자(MAF >5%)의 게놈 포괄 범위를 최대화합니다. Axiom Genome-Wide CHB 2 Array Plate는 Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate를 보완하는 제품으로서 희귀한 변이(MAF 2-5%)를 표적화하도록 설계되었습니다.
Axiom Genome-Wide CHB 2 Array Plate - 이 어레이는 Axiom Genome-Wide CHB 1 Array Plate를 보완하는 제품으로서 희귀한 변이(MAF 2-5%)를 표적화하도록 설계되었습니다. Axiom Genome-Wide CHB 1과 CHB 2 Array Set Bundle은 CHB 모집단에서 가장 종합적이고 상업적으로 사용 가능한 전 게놈 포괄 범위를 제공합니다.

• Axiom Genome-Wide PanAFR Array Plate Set - 전체 아프리카 인종의 게놈 포괄 범위를 제공하는 최초의 어레이로서 요루바족(서아프리카인) 게놈의 경우 흔하고 희귀한 변이(MAF >2%)에 대한 ≥90%의 유전자 포괄 범위를 제공하며 루히아족과 마사이족(동아프리카인) 게놈의 경우 흔하고 희귀한 변이(MAF >2%)에 대한 >85%의 유전자 포괄 범위를 제공합니다. 이 어레이는 또한 서아프리카 인종 조상을 가진 혼성 모집단에서 넓은 게놈 포괄 범위(>85%)를 제공합니다.

마이크로어레이 분석에 관한 자세한 정보는 NetAffx 분석 센터를 방문하여 확인하십시오.

원하는 것을 찾지 못하셨습니까? 원하는 연구를 위해 맞춤형으로 제공되는 Axiom myDesign™ Array Plate 생성 방법을 확인해 보십시오.

필요한 제품
Axiom Analysis Suite
GeneChip Command Console Software
GeneTitan Multi-Channel Instrument
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
용도(애플리케이션)Microarray Analysis
수량1 plate
어레이Genotyping
형식96-array Plate
어레이 수96 arrays
Human
Unit SizeEach

자주 묻는 질문(FAQ)

Is the hybridization mix for cartridges the same as the hybridization mix for PEG arrays (array plates)?

The hybridization mix for PEG arrays is different from the hybridization mix for cartridges. The concentrations of the hybridization mix are different and in addition, DMSO is not added into the hybridization mix for PEG arrays because it can affect the glue that holds the PEG to the plate.

What is the starting amount of DNA required for Axiom arrays?

All Axiom arrays (except for Axiom Genome-Wide Pan-African Array Set) require a total of 200 ng DNA. The Axiom Genome-Wide Pan-African Array Set requires a total of 300 ng DNA, or 100 ng DNA per array (there are 3 arrays).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Microarray Analysis Support Center.

What are the sample requirements for Axiom array processing at the Thermo Fisher Scientific Microarray Research Services Laboratory (MRSL)?

For information regarding our in-house MRSL requirements, please contact us via phone at 888-362-2447 (in North America) or via email at BioinformaticsServices@thermofisher.com.

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