Now available:Upgraded Alexa Fluor Antibody Labeling kits with user-friendly, advanced purification columns that ensure rapid dye removal and high yield of labeled proteins in just 30 minutes, with minimal hands-on time.
인용 및 참조 문헌 (68)
Invitrogen™
Alexa Fluor™ 488 Microscale Protein Labeling Kit
Microscale Protein Labeling Kit는 형광 표지를 소량의 항체 또는 단백질(20– 100 μ g)에 붙일 수 있는 편리한 도구를 제공합니다. 이자세히 알아보기
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카탈로그 번호
수량
A30006
1 Kit
카탈로그 번호 A30006
제품 가격(KRW)
955,000
キャンペーン価格
Ends: 31-Dec-2025
1,061,000
할인액 106,000 (10%)
Each
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Microscale Protein Labeling Kit는 형광 표지를 소량의 항체 또는 단백질(20– 100 μ g)에 붙일 수 있는 편리한 도구를 제공합니다. 이 kit는 4가지 Alexa Fluor™ 색상(또는 biotin)으로 구입할 수 있으며 3가지 표지 및 분리 반응에 필요한 모든 것을 제공합니다.
Microscale Protein Labeling Kit의 주요 특징: • 보통 2시간(수작업 시간 30분 미만) 내에 표지된 단백질을 준비할 수 있습니다. • 분자량 12 ∼ 150 kDa의 단백질 20–100 μg에 최적화되어 있습니다. • 60 ∼90%의 수율의 편리한 스핀 필터를 사용해 정제됩니다. • 표지 전에 샘플에서 안정 단백질이 제거됩니다.
안정한 반응 화학 및 우수한 Alexa Fluor™ Dye Microscale Protein Labeling Kit에서 반응 dye에는 일반적으로 사용되는 succinimidyl (NHS) ester 보다 더 안정적인 tetrafluorophenyl (TFP) ester moiety가 들어있습니다. TFP ester는 단백질 일차 아민에 효율적으로 반응하여 안정적인 dye–protein conjugate를 형성합니다. 기존 dye와 비교하여 Alexa Fluor™ dye는 밝고 광안정성이 높으며 pH 4 ∼10에서 pH 내성이 강합니다. 일반적으로 Alexa Fluor™ dye 를 사용하는 경우 분자 내 quenching 없이 높은 DOL을 달성할 수 있습니다. 자세한 정보는 Alexa Fluor™ Dyes Spanning - 가시부 및 적외부 스펙트럼—1.3항을 참조하십시오.
단백질 및 항체 라벨링에 대해 더 알아보기 본사는 여러 시작 물질과 실험 설정에 맞는 다양한 Molecular Probes™ 항체 및 단백질 labeling kit를 제공합니다.항체 표지의 A부터 Z를 참조하거나 본사 표지 화학 선택 도구를 사용하여 다른 선택 사항을 살펴보십시오. 본사의 다양한 kit에 대한 더 많은 정보는 Molecular Probes™ Handbook의 단백질 및 핵산 labeling kit —1.2항을 참조하십시오.
맞춤형 Antibody Conjugate 제품 목록에서 원하는 제품이 없으면 맞춤형 antibody conjugate를 제작해 드립니다. 본사의 맞춤형 conjugation 서비스는 효율적이며 기밀 유지, 그리고 작업의 품질을 보장합니다. ISO 9001:2000 인증을 받은 기관입니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 동물이나 사람의 치료 또는 진단 목적으로 사용할 수 없습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
색상Green
검출 방법Fluorescence
여기/방출495/519 nm
라벨 유형Alexa Fluor
라벨링 방법Conjugation-based
라벨링 스케일20–100 μg
제품라인Alexa Fluor
제품 유형Labeling Kit
수량1 Kit
반응성 부분Tetrafluorophenyl (TFP) Ester
배송 조건Room Temperature
Labeling TargetProteins
라벨 또는 염료Alexa Fluor 488
Unit SizeEach
구성 및 보관
Store in refrigerator 2°C to 8°C and protect from light.
자주 묻는 질문(FAQ)
Can I use 50 μg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits?
No. We recommend using 1 mg of protein with Fluorescent Protein Labeling Kits. For smaller protein sample sizes, we recommend using Microscale Protein Labeling kits which are optimized for 20-100 µg of protein.
What formulation of antibody should I use for conjugation for small animal in vivo imaging?
To allow for good reaction kinetics, antibodies should be in PBS buffer at a concentration of 0.5-3.0 mg/ml. The antibody must be free of preservatives (azide etc.), amine containing buffers and carrier proteins such as BSA.
Degree of labeling (DOL) describes the number of fluorophores per antibody. For in vivo labeling experiments, the DOL is restricted to a narrow range because it has significant consequences for the biodistribution and clearance of the probe. For example, for in vivo imaging, we have determined that the DOL range for the far-red Alexa Fluor dyes is 1.5 to 3 molecules per antibody for optimal optical in vivo imaging.
'Trimming of N-linked oligosaccharides by endoplasmic reticulum (ER) glucosidase II is implicated in quality control of protein folding. An alternate glucosidase II-independent deglucosylation pathway exists, in which endo-alpha-mannosidase cleaves internally the glucose-substituted mannose residue of oligosaccharides. By immunogold labeling, we detected most endomannosidase in cis/medial Golgi cisternae (83.8% of immunogold ... More
Glycosylation influences the lectin activities of the macrophage mannose receptor.
Authors:Su Y, Bakker T, Harris J, Tsang C, Brown GD, Wormald MR, Gordon S, Dwek RA, Rudd PM, Martinez-Pomares L
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15983039
'The mannose receptor (MR) is a heavily glycosylated endocytic receptor that recognizes both mannosylated and sulfated ligands through its C-type lectin domains and cysteine-rich (CR) domain, respectively. Differential binding properties have been described for MR isolated from different sources, and we hypothesized that this could be due to altered glycosylation. ... More
An endocytosed TGN38 chimeric protein is delivered to the TGN after trafficking through the endocytic recycling compartment in CHO cells.
Authors:Ghosh RN, Mallet WG, Soe TT, McGraw TE, Maxfield FR
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9722606
'To examine TGN38 trafficking from the cell surface to the TGN, CHO cells were stably transfected with a chimeric transmembrane protein, TacTGN38. We used fluorescent and 125I-labeled anti-Tac IgG and Fab fragments to follow TacTGN38''s postendocytic trafficking. At steady-state, anti-Tac was mainly in the TGN, but shortly after endocytosis it ... More
Alexa dyes, a series of new fluorescent dyes that yield exceptionally bright, photostable conjugates.
Authors:Panchuk-Voloshina N, Haugland RP, Bishop-Stewart J, Bhalgat MK, Millard PJ, Mao F, Leung WY, Haugland RP
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:10449539
'Alexa 350, Alexa 430, Alexa 488, Alexa 532, Alexa 546, Alexa 568, and Alexa 594 dyes are a new series of fluorescent dyes with emission/excitation spectra similar to those of AMCA, Lucifer Yellow, fluorescein, rhodamine 6G, tetramethylrhodamine or Cy3, lissamine rhodamine B, and Texas Red, respectively (the numbers in the ... More
Removal of the membrane-anchoring domain of epidermal growth factor leads to intracrine signaling and disruption of mammary epithelial cell organization.
Authors:Wiley HS, Woolf MF, Opresko LK, Burke PM, Will B, Morgan JR, Lauffenburger DA
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9832559
'Autocrine EGF-receptor (EGFR) ligands are normally made as membrane-anchored precursors that are proteolytically processed to yield mature, soluble peptides. To explore the function of the membrane-anchoring domain of EGF, we expressed artificial EGF genes either with or without this structure in human mammary epithelial cells (HMEC). These cells require activation ... More