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인용 및 참조 문헌 (5)
Invitrogen™
MICROBExpress™ Bacterial mRNA Enrichment Kit
The MICROBExpress™ Bacterial mRNA Enrichment Kit is for the purification of bacterial mRNA by removing rRNA from total RNA.
| 카탈로그 번호 | 수량 |
|---|---|
| AM1905 | 20 preps |
카탈로그 번호 AM1905
제품 가격(KRW)
765,000
Online offer
Ends: 30-Sep-2026
899,000할인액 134,000 (15%)
Each
수량:
20 preps
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Each
The MICROBExpress™ Bacterial mRNA Enrichment Kit is for the purification of bacterial mRNA by removing rRNA from total RNA. Sufficient reagents for 20 mRNA purifications, each from 10 μg of total RNA are provided. Features of the MICROBExpress™ Kit:
- Dramatically increase the sensitivity of array analyses and other procedures
- Removes >95% of 16S and 23S rRNA from bacterial RNA
- Simple procedure takes less than 2 hours
- Works with many Gram positive and Gram negative bacteria
Ambion™ kit는 총 RNA에서 rRNA를 제거하여 박테리아 mRNA를 정제하기 위해 사용합니다. 총 RNA 기준 10 μg에서 mRNA 정제 20회에 충분한 시약이 제공됩니다. • array 분석 및 다른 절차의 민감도를 크게 높입니다. • 박테리아 RNA에서 16S와 23S rRNA를 95% 이상 제거합니다. • 2시간 내의 간단한 절차 • 많은 그램 양성 및 그램 음성 박테리아에 사용할 수 있습니다. 이제 박테리아 mRNA를 신속하게 정제할 수 있습니다. 지금까지 실제로 박테리아에서 mRNA를 분리해 낼 수 없었습니다. MICROBExpress™ Kit는 신기술을 사용해 E. coli 및 다른 박테리아종 총 RNA에서 16S 및 23S rRNA를 95% 이상 제거합니다. 이 kit는 광범위한 그램 양성 및 그램 음성 박테리아에서 mRNA를 정제하는 데 적합합니다. MICROBExpress™ Kit로 분리된 mRNA는 array 분석에서 labeled cDNA 합성에 우수한 template이며 정량 RT-PCR, northern 분석, cDNA 라이브러리 수립에 이상적입니다. 박테리아 RNA에서 16S 및 23S rRNA를 효율적으로 제거해 다음 단계 분석 절차에서 민감도를 크게 높입니다(그림 참조). 시작 샘플: 모든 총 RNA host-bacterial cell total RNA mixture는 다양한 RNA 분리법으로 얻어질 수 있습니다. MICROBExpress™ Kit는 rRNA를 특정적으로 제거하며 작은 RNA(즉, tRNA, 5S rRNA)를 제거하지 않습니다. MICROBExpress™ Kit 시작 물질로 작은 RNA가 없는 총 RNA를 사용하는 경우 mRNA enrichment가 최대입니다(부속 제품 참조). MICROBExpress™ Kit 절차의 첫 단계에서 총 RNA를 박테리아 16S 및 23S rRNAs에 결합하는 최적화된 포획 oligonucleotides 세트와 혼합합니다. 그리고 derivatized magnetic microbead를 이용해 이 rRNA hybrid를 용액에서 제거합니다. 상층액에 남아있는 mRNA를 에탄올 침전으로 회수합니다. 부속 제품: 이 kit를 사용하려면 magnetic stand가 필요합니다. 이들은 Single Place Magnetic Stand (SKU #AM10026), 6 Tube Magnetic Stand (SKU #AM10055), 96-well Magnetic Stands (SKU #AM10027 및 #AM10050) 등 여러 형태로 구매가능합니다. RiboPure™-Bacteria Kit (SKU #AM1925)는 작은 RNA가 없는 total RNA 정제에 이상적입니다. 작은 RNA는 MEGAclear™ Kit (SKU #AM1908)를 사용해 total RNA에서 제거할 수 있습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
최종 제품 유형mRNA (Bacterial)
용도(애플리케이션)Microarray Analysis, Reverse Transcriptase PCR (RT-PCR), cDNA Library Construction, Northern Blotting
고처리량 호환성Not High-throughput Compatible (Manual)
반응 수20 Preps
제품라인Ambion, MICROBEnrich
수량20 preps
Isolation TechnologyHybridization Capture, Magnetic Bead
샘플 종류Total RNA (Bacterial)
TargetTotal RNA
Unit SizeEach
구성 및 보관
Store Control RNA, Capture Oligo Mix, Glycogen, and 3M Sodium Acetate at -20°C.
Store Oligo MagBeads, Binding Buffer, and Wash Solution at 4°C
Store Nuclease-free Water, 1.5mL tubes, and Collection tubes at room temperature.
Store Oligo MagBeads, Binding Buffer, and Wash Solution at 4°C
Store Nuclease-free Water, 1.5mL tubes, and Collection tubes at room temperature.
인용 및 참조 문헌 (5)
인용 및 참조 문헌
Abstract
Structure and complexity of a bacterial transcriptome.
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:19304856
'Although gene expression has been studied in bacteria for decades, many aspects of the bacterial transcriptome remain poorly understood. Transcript structure, operon linkages, and information on absolute abundance all provide valuable insights into gene function and regulation, but none has ever been determined on a genome-wide scale for any bacterium.
Identification of new genes in Sinorhizobium meliloti using the Genome Sequencer FLX system.
Journal:BMC Microbiol
PubMed ID:18454850
Sinorhizobium meliloti is an agriculturally important model symbiont. There is an ongoing need to update and improve its genome annotation. In this study, we used a high-throughput pyrosequencing approach to sequence the transcriptome of S. meliloti, and search for new bacterial genes missed in the previous genome annotation. This is
Validation of two ribosomal RNA removal methods for microbial metatranscriptomics.
Journal:Nat Methods
PubMed ID:20852648
The predominance of rRNAs in the transcriptome is a major technical challenge in sequence-based analysis of cDNAs from microbial isolates and communities. Several approaches have been applied to deplete rRNAs from (meta)transcriptomes, but no systematic investigation of potential biases introduced by any of these approaches has been reported. Here we
Transcriptome analysis of a phenol-producing Pseudomonas putida S12 construct: genetic and physiological basis for improved production.
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:17993537
The unknown genetic basis for improved phenol production by a recombinant Pseudomonas putida S12 derivative bearing the tpl (tyrosine-phenol lyase) gene was investigated via comparative transcriptomics, nucleotide sequence analysis, and targeted gene disruption. We show upregulation of tyrosine biosynthetic genes and possibly decreased biosynthesis of tryptophan caused by a mutation
Profiling Caenorhabditis elegans non-coding RNA expression with a combined microarray.
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:16738136
Small non-coding RNAs (ncRNAs) are encoded by genes that function at the RNA level, and several hundred ncRNAs have been identified in various organisms. Here we describe an analysis of the small non-coding transcriptome of Caenorhabditis elegans, microRNAs excepted. As a substantial fraction of the ncRNAs is located in introns