RNAlater™ Stabilization Solution
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RNA<i>later</i>&trade; Stabilization Solution
Invitrogen™

RNAlater™ Stabilization Solution

Ambion™ RNAlater™Tissue Collection: RNA Stabilization Solution은 조직에 신속하게 침투하여 세포 RNA를 안정화시키고 보호하는 액상 무독성 조직 보관 시약입니다. • 시약자세히 알아보기
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카탈로그 번호수량
AM7021500 mL
AM702250 x 1.5 mL
AM702320 x 5 mL
AM7020100 mL
AM70241 x 250 mL
카탈로그 번호 AM7021
제품 가격(KRW)
677,000
Online offer
Ends: 31-Dec-2025
752,000
할인액 75,000 (10%)
Each
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수량:
500 mL
제품 가격(KRW)
677,000
Online offer
Ends: 31-Dec-2025
752,000
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Ambion™ RNAlater™Tissue Collection: RNA Stabilization Solution은 조직에 신속하게 침투하여 세포 RNA를 안정화시키고 보호하는 액상 무독성 조직 보관 시약입니다.

• 시약 하나로 RNases를 즉시 비활성화시키고 조직 또는 세포 내 RNA를 안정화합니다.
• 액체 질소에 샘플을 동결시키거나 샘플을 실험실 냉장고에 넣으려고 서두르지 않아도 됩니다.
• 대부분의 조직 샘플을 동결하거나 그라인드할 필요가 없습니다.
• '직접' 조직 회수에 완벽
• RNA는 37°C에서 1일, 25°C에서 1주, 4°C 에서 1개월 동안 안정하며 -20°C에서는 무한히 보관할 수 있습니다.
• 대부분의 RNA 분리 키트를 포함한 많은 RNA 분리 절차와 호환가능

RNAlater™ 는 세포 RNA를 안정화시켜 비동결 조직 샘플에 보호하고 조직 샘플을 즉시 처리해야 하거나 나중을 위해 액체 질소에 동결시켜야 하는 번거로움을 없앱니다. 조직 조각을 회수하여 RNAlater™에 넣어 보관하면 나중에 실시하는 RNA분리 후 얻은 RNA 품질과 양이 변하지 않습니다. RNAlater™ 는 cell pellets 및 배지 cell에도 첨가할 수 있습니다. 그리고 샘플을 동결 또는 미동결하여 보관합니다.

RNAlater™ 용도  절단한 조직(모든 직경 0.5 cm 미만)을 실온에서 간단히 5배 부피의 RNAlater™ 에 담급니다. 이 용액이 세포에 침투해 RNA를 안정시킵니다. -20°C에서는 샘플을 무한히 보관할 수 있습니다 (조직이 얼지 않습니다.) 4°C에서는 최대 1개월, 25°C에서는 최대 1주 보관 가능합니다. RNA 분리의 경우 조직을 RNAlater™에서 빼내 이제 막 회수한 샘플과 동일하게 처리합니다. 대부분의 조직을 용해 버퍼에 넣어 균질화할 수 있습니다. RNAlater™로 처리한 후 동결시킨 샘플은 RNase가 비활성화되었기 때문에 세포 파괴나 RNase 방출에 대한 우려 없이 mortar와 pestle로 갈거나 해동하여 생조직처럼 처리할 수 있습니다. 세포를 RNAlater™에서 교반하여 용해 버퍼에 추가할 수 있습니다. 또는 일부 경우 RNAlater™를 용해 버퍼에 세포와 함께 직접 첨가할 수 있습니다.

다양한 절차와 호환  RNAlater™ 는 TRIzol™ Reagent; 같은 단일 단계 RNA 분리법, Qiagen's RNeasy™ 또는 Ambion™ RNAqueous™; 같은 유리 결합법, Ambion™ ToTALLY RNA™; 같은 산 페놀 추출법, Ambion™ Poly(A)Purist™ 같은 mRNA oligo(dT) 선택법과 호환됩니다.

RNAlater™ 어플리케이션  RNAlater™ 는 다양한 포유류 조직, 식물, E. coli, Xenopus, 어류, Drosophila에 대해 검사되었습니다.

RNAlater 기능:

• RNases가 많은 조직에서 RNA 완전성 보호
• 매번 샘플 처리할 필요 없이 여러 시점에서 샘플 수확 가능
• 추후 microdissection을 위해 조직 보관
• 시간이 오래걸리는 dissections 중 동물 강 또는 장기를 RNAlater™ 에 담가 RNA 안정화
• RNA를 즉시 분리할 수 없는 곳(예: 병원, 현장, 우주선)에서 샘플 회수
• 배송에 하루 이상 걸리는 경우 얼음 또는 실온으로 샘플 배송 가능

자체 연구와 최근 발표된 독립 연구에서 조직 보관에 RNAlater™를 사용한 경우 다른 처리법과 비교해 차후 RNA 발현 분석 실험에 영향을 미치지 않았다고 밝혔습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
설명RNA Storage Reagent
수량500 mL
배송 조건Room Temperature
샘플 종류Bacteria, Cultured Cells, Tissue, Yeast
Unit SizeEach
구성 및 보관
500 mL RNAlater Stabilization Solution; room temperature

자주 묻는 질문(FAQ)

I see a precipitate in my RNAlater Stabilization Solution. What should I do?

Heat the solution to 37 degrees C for 15 minutes and agitate to redissolve it.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNA Sample Collection, Protection, and Isolation Support Center.

What can I use to protect RNA in my frozen tissue sample?

RNAlater-ICE Frozen Tissue Transition Solution can be used to submerge a frozen sample, then thaw it overnight at -20 degrees C or colder. Once thawed, tissues can then be processed like fresh tissues using standard RNA isolation procedures.

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Can RNAlater Stabilization Solution be used to preserve samples for laser capture microdissection (LCM)?

While we have not tested this in-house, there is evidence that it is possible to use tissues preserved in RNAlater Stabilization Solution and then perform laser capture microdissection. Please see the reference below:
Thelen P, Burfeind P, Grzmil M et al. (2004) cDNA microarray analysis with amplified RNA after isolation of intact cellular RNA from neoplastic and non-neoplastic prostate tissue separated by laser microdissections. Int J Oncol 24(5):1085-1092.

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Have you tested temperature stability of RNA stored in RNAlater Stabilization Solution?

RNA stored in RNAlater Stabilization Solution is stable for 1 day at 37 degrees C, 1 week at 25 degrees C, 1 month at 4 degrees C, or long-term at -20 degrees C.

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Can cells treated with RNAlater Stabilization Solution be FACS sorted? How about mass spectrometry?

Yes, you should be able to sort cells by fluorescence-activated cell sorting (FACS) after treatment with RNAlater Stabilization Solution. If you run into problems due to the viscosity of RNAlater Stabilization Solution, you may need to dilute it with cold nuclease-free water. This will not affect the protection of the RNA. Samples should be processed quickly and as cold as possible. Read more about this procedure and view references here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/references/Invitrogen-tech-support/rna-isolation/tech-notes/facs-into-rnalater-solution-for-gene-profiling.html). You should also be able to perform mass spectrophotometry on samples treated with RNAlater Stabilization Solution. Please note that salt can form adducts on the protein at the desorption/ionization step. To avoid this problem, dialyze the sample to get rid of all salt.

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