ANEP dye는 환경의 전자 전위의 변화에 따라 형광을 나타내는 분자입니다. 이는 주변 전기장의 변화에 반응하여 전자 구조가 변하고 결과적으로 형광자세히 알아보기
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D1199
5 mg
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ANEP dye는 환경의 전자 전위의 변화에 따라 형광을 나타내는 분자입니다. 이는 주변 전기장의 변화에 반응하여 전자 구조가 변하고 결과적으로 형광 속성이 변하며 작동하는 반응이 신속한 probe입니다. 최적화된 단일 신경세포, 심장세포, 온전한 뇌 등의 흥분성 세포에서 잠깐의(1/100초) 전위 변화도 검출할 정도로 빠릅니다. 하지만 전위 의존적인 형광 변화의 크기는 작을 수 있어 반응이 빠른 이 probe는 일반적으로 100 mV 당 2-10%의 형광 변화를 보입니다. 또한, 이 dye는 여기 스펙트럼에서 전위 의존적인 변동을 보여 여기비를 측정하여 막전위 정량이 가능합니다.
전위 감응성 ANEP Dye 사양: • Zwitterionic 분자로 여러 세포 및 조직 유형에서 대부분 일관적인 전위차 반응을 보입니다. • 인지질 막의 모델링을 위한 최대 Ex/Em이 ∼465/635 nm 입니다(하지만 스펙트럼 속성은 환경에 많이 좌우됩니다). • 막으로 결합하기 전까지는 비형광입니다. • 에탄올, DMSO, DMF에 용해됩니다(di-2-ANEPEQ는 수용성 ANEP dye입니다.) • Dye는 Pluronic™ F-127을 사용하여 제품 용액을 세포 배양 배지에 직접 첨가하거나 역행 라벨링으로 도입됩니다. • 1/100초 막전위 변화를 감지할 수 있는 빠른 반응 probe
전위차 probe의 적용 세포막은 활성 transport 과정으로 유지되는 K+, Na+, Cl- 농도 구배로 인해 일반적으로 막 투과 전위(transmembrane potential)가 약 -70 mV (내부 음전위)입니다. 전위차 probe는 이런 이온의 위치 변화를 탐지할 수 있는 간접적인 방법을 제공합니다.
과분극 및 탈분극이라고 하는 막전위 증가와 감소는 신경 자극 전달, 근육 수축, 세포 신호 전달, 이온 채널 게이팅(ion-channel gating) 등 많은 생리적 과정에 중추적인 역할을 합니다. 전위차 probe는 이런 과정을 연구할 수 있는 중요한 도구입니다.
ANEP Dye에 대해 더 알아보기 자사에서는 다양한 형태로 ANEP dye를 제공하고 있습니다. 이런 probe에 대해서는 Molecular Probes™ Handbook에서 Fast-Response Probes-22.2항을 참조하십시오.
연구용으로만 사용할 수 있습니다. 사람이나 동물의 치료 또는 진단 목적으로 사용할 수 없습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
검출 방법Fluorescence
수량5 mg
배송 조건Room Temperature
세포하위구조 국지화Cell Membranes & Lipids
색상Orange
용도 (장비)Fluorescence Microscope
제품 유형ANEP Dye
Unit SizeEach
구성 및 보관
Store at room temperature and protect from light.
자주 묻는 질문(FAQ)
I am seeing high background outside of my neuronal cells when using membrane potential indicators. What can I do to reduce background?
If you use our FluoVolt Membrane Potential Kit (Cat. No. F10488), the kit provides a background suppressor to reduce this problem. For other indicators, consider the use of BackDrop Background Suppressor (Cat no. R37603, B10511, and B10512).
What is the difference between fast and slow-response membrane potential probes?
Molecules that change their structure in response to the surrounding electric field can function as fast-response probes for the detection of transient (millisecond) potential changes. Slow-response dyes function by entering depolarized cells and binding to proteins or membranes. Increased depolarization results in additional dye influx and an increase in fluorescence, while hyperpolarization is indicated by a decrease in fluorescence. Fast-response probes are commonly used to image electrical activity from intact heart tissues or measure membrane potential changes in response to pharmacological stimuli. Slow-responding probes are often used to explore mitochondrial function and cell viability.
What type of membrane potential indicators do you offer and how should I choose one for my experiment?
A membrane potential indicator selection guide can be found here (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-analysis/cell-viability-and-regulation/ion-indicators/membrane-potential-indicators.html).
Intra-atrial pressure increases rate and organization of waves emanating from the superior pulmonary veins during atrial fibrillation.
Authors:Kalifa J, Jalife J, Zaitsev AV, Bagwe S, Warren M, Moreno J, Berenfeld O, Nattel S
Journal:Circulation
PubMed ID:12900337
'BACKGROUND: Atrial fibrillation (AF) commonly associates with atrial dilatation by poorly understood mechanisms. We hypothesized that elevation of intra-atrial pressure elicits high-frequency and spatio-temporally organized left atrial (LA) sources emanating from the superior pulmonary veins. METHODS AND RESULTS: We used a stretch-related AF model in the sheep heart to induce ... More
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Authors:Kent PF, Youngentob SL, Sheehe PR
Journal:J Neurophysiol
PubMed ID:8989412
'1. Using operant techniques, rats were trained to differentially report (i.e., identify) the odorants propanol, carvone, citral, propyl acetate, and ethylacetoacetate. After acquisition training, the animals were tested using a 5 x 5 confusion matrix design. The results of the behavioral tests were used to measure the degree of perceptual ... More
Ratiometric measurement of endothelial depolarization in arterioles with a potential-sensitive dye.
Authors:Beach JM, McGahren ED, Xia J, Duling BR
Journal:Am J Physiol
PubMed ID:8764277
'A fluorescence ratio technique based on the voltage-sensitive dye 1-(3-sulfonatopropyl)-8-[beta-[2-di-n-butylamino)-6-naphythyl++ +]vinyl] pyridinium betaine (di-8-ANEPPS)has been developed for recording membrane potential changes during vascular responses of arterioles. Perfusion of hamster cheek pouch arterioles with the dye labeled the endothelial cell layer. voltage responses from the endothelium of intact arterioles were determined ... More
Fiber orientation and cell-cell coupling influence ventricular fibrillation dynamics.
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Journal:J Cardiovasc Electrophysiol
PubMed ID:12890049
'Cell Coupling Influences VF Dynamics. INTRODUCTION: The structure of ventricular fibrillation (VF) is influenced by regional differences in action potential durations and perhaps restitution kinetics and fiber anisotropy. The spatial organization of VF was investigated by measuring the cross-correlation (CC) and mutual information (MI) of membrane potential (Vm) oscillations recorded ... More
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PubMed ID:8222133
'BACKGROUND. Prolonged membrane depolarization induced by an electric shock in the heart may produce propagation block leading to repetitive beats. We studied prolonged depolarization and its role in repetitive beats in a thin epicardial layer of endocardially prefrozen arterially perfused rabbit heart. METHODS AND RESULTS. A laser scanner recorded optical ... More