Thermo Scientific Taq DNA Polymerase(5U/μL에서 10 x 500개 단위로 판매)은 호열성 세균 Thermus aquaticus에서 채취한 매우 열안정적인 DNA 중합효소입니다. 이 효소는 DNA 5'→3' 합성에서 촉매 작용을 하고, 검출 가능한 3'→5' exonuclease(프루프리딩) 활성이 없고, 낮은 5'→3' exonuclease 활성을 갖습니다. 또한, Taq DNA Polymerase는 deoxynucleotidyl transferase 활성을 나타내므로, 흔히 PCR 산물의 3'-말단에서 추가 아데닌 첨가로 이어집니다. 재조합 Taq DNA Polymerase는 5kb 이하 테플릿의 표준 PCR에 이상적인 도구입니다.

주요 특징

• 우수한 열안정성—95°C에서 반감기는 40분 이상임
• 3'-dA 돌출부가 있는 PCR 산물 생성
• 버퍼 2개 포함—10X Taq Buffer with KCl과 10X Taq Buffer with (NH₄)₂SO₄. 후자는 다양한 마그네슘 농도에서 PCR을 가능하게 해주고 비특이적 프라이밍을 감소시킵니다.
• 변형 뉴클레오티드(예: 비오틴 표지, digoxigenin 표지, 형광 표지) 포함

어플리케이션

• 최대 5kb까지 DNA 분절의 일반적인 PCR 증폭
• 고효율 PCR
• DNA 표지

구성

Taq DNA Polymerase(재조합):

• Taq DNA Polymerase 5 U/μL
• 10X Taq Buffer with KCl
• 10X Taq Buffer with (NH₄)₂SO₄
• 25mM MgCl₂

Taq DNA Polymerase(재조합), LC:

• Taq DNA Polymerase 1 U/μL
• 10X Taq Buffer with KCl
• 10X Taq Buffer with (NH₄)₂SO₄
• 25mM MgCl₂

PCR Master Mix (2X):

• Taq DNA 중합효소(0.05 U/μL), 반응 버퍼, 4mM MgCl₂, 0.4mM의 개별 dNTP
• 핵산분해효소(nuclease)가 없는 물

참고

• PCR에서 Taq DNA 중합효소의 오류율은 주기별로 nt당 오류 2.2 x 10^-5개입니다. 따라서 PCR의 정확도는 4.5 x 10⁴입니다. 정확도는 오류율의 역이며 오류가 발생하기 전에 포함된 올바른 뉴클레오티드의 평균 개수를 나타냅니다.
• 10X Taq Buffer without Detergent는 마이크로어레이 실험에 권장됩니다.