Fluo-3, AM, Calcium Indicator
Fluo-3, AM, Calcium Indicator
Invitrogen™

Fluo-3, AM, Calcium Indicator

표지된 칼슘 표지자는 Ca2+ 결합 시 형광이 증강되는 분자입니다. Fluo-3는 caged chelators, second messenger, neurotransmitter의 광활성이 관여한 flow cytometry 실험과자세히 알아보기
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카탈로그 번호수량
F124220 x 50 μg
F12411 mg
카탈로그 번호 F1242
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20 x 50 μg
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표지된 칼슘 표지자는 Ca2+ 결합 시 형광이 증강되는 분자입니다. Fluo-3는 caged chelators, second messenger, neurotransmitter의 광활성이 관여한 flow cytometry 실험과 세포기반 약물 스크리닝에서 Ca2+ 신호 공간역학 영상 촬영에 사용되고 있습니다. Fluo-4는 fluorine 대신 chlorine substituent 2개가 있는 fluo-3 유사체로 488 nm에서 형광 excitation이 증가하기 때문에 높은 형광 신호를 제공합니다. 용해된 표지자를 세포 배양 접시에 직접 첨가하여 이런 칼슘 표지자의 AM ester forms을 세포에 loading할 수 있습니다. 이런 표지자는 형광현미경 및 공초점현미경 시험, flow cytometry, microplate 스크리닝 어플리케이션에 유용합니다.

칼슘 표지자(AM Ester) 사양:
• 라벨 (Ca2+–결합형 Ex/Em): Fluo-3 (506/526 nm)
• Ca2+ 결합 시 형광 강도 증강: >100배 높아집니다.
• Buffer에서 Ca2+의 Kd: ∼335 μM
• 파장 변화가 거의 없이 Ca2+ 결합 시 형광 증강


TPEN을 사용해 중금속 양이온 제어
또한, 이와 같은 BAPTA 기반 표지자는 다양한 중금속 양이온(예: Mn2+, Zn2+, Pb2+)에 Ca2+ 보다 높은 친화성으로 결합함. 중금속 선택적 킬레이터 TPEN를 사용해 이런 이온의 유무로 유발되는 칼슘 측정 변화를 제어할 수 있습니다.

그 밖의 형광 칼슘 표지자
본사는 다양한 실험에 사용할 수 있는 폭넓은 Molecular Probes™ 칼슘 표지자를 제공합니다. 자세한 정보는 Molecular Probes™ 핸드북에서 가시광선 여기 형광 Ca2+ 표지자—Section 19.3을 참조하십시오.

UV 여기 Ca2+ 표지자, 단백질 기반 Ca2+ 표지자, Ca2+ conjugate 표지자, 기타 금속 이온(i.e., Mg2+, Zn2+)의 형광 기반 표지자는 Molecular Probes™ 핸드북에서 Ca2+, Mg2+, Zn2+ 및 기타 금속 이온 표지자—Chapter 19를 참조하십시오.

이 제품은 연구용으로만 사용할 수 있습니다. 사람이나 동물의 치료 또는 진단용으로 사용할 수 없습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
세포 투과성Cell-permeant
검출 방법Fluorescence
염료 유형Fluorescent Dye-Based
인디케이터Calcium Indicator
인디케이터 특성Fluorescent Dye-Based
수량20 x 50 μg
배송 조건Room Temperature
용도(애플리케이션)Calcium Assay
용도 (장비)Confocal Microscope, Fluorescence Microscope, High Content Analysis Instrument, HTS Reader, Microplate Reader, Fluorescent Imager
제품 유형Stain
Unit SizeEach
구성 및 보관
Store in freezer -5°C to -30°C and protect from light.

인용 및 참조 문헌 (1256)

인용 및 참조 문헌
Abstract
Calreticulin couples calcium release and calcium influx in integrin-mediated calcium signaling.
Authors:Kwon MS,Park CS,Choi K,Ahnn J,Kim JI,Eom SH,Kaufman SJ,Song WK
Journal:Molecular biology of the cell
PubMed ID:10749940
The engagement of integrin α7 in E63 skeletal muscle cells by laminin or anti-α7 antibodies triggered transient elevations in the intracellular free Ca(2+) concentration that resulted from both inositol triphosphate-evoked Ca(2+) release from intracellular stores and extracellular Ca(2+) influx through voltage-gated, L-type Ca(2+) channels. The extracellular domain of integrin α7 ... More
Cellular alterations produced by the experimental increase in intracellular calcium and the nature of protective effects from pretreatment with nimodipine.
Authors:Danks AM,Hammond DN,Wainer BH,Van Buskirk RG,Isaacson RL
Journal:Brain research. Molecular brain research
PubMed ID:1334195
The immortalized septal cell line, SN56 B5 G4, generated by the fusion of mouse septal area cells and neuroblastoma cells, was used to determine if nimodipine, an antagonist of voltage sensitive calcium 'L' channels, might act in a neuroprotective fashion when intracellular calcium levels were raised by incubation in ouabain ... More
Morphine-3-glucuronide's neuro-excitatory effects are mediated via indirect activation of N-methyl-D-aspartic acid receptors: mechanistic studies in embryonic cultured hippocampal neurones.
Authors:Hemstapat K,Monteith GR,Smith D,Smith MT
Journal:Anesthesia and analgesia
PubMed ID:12873944
Indirect evidence indicates that morphine-3-glucuronide (M3G) may contribute significantly to the neuro-excitatory side effects (myoclonus and allodynia) of large-dose systemic morphine. To gain insight into the mechanism underlying M3G's excitatory behaviors, we used fluo-3 fluorescence digital imaging techniques to assess the acute effects of M3G (5-500 microM) on the cytosolic ... More
Developmental regulation of neuroligand-induced responses in cultured oligodendroglia.
Authors:Belachew S, Malgrange B, Rigo JM, Rogister B, Coucke P, Mazy-Servais C, Moonen G
Journal:Neuroreport
PubMed ID:9601652
Using whole-cell patch-clamp techniques, we show that oligosphere-derived oligodendrocyte progenitor cells (OP) display GABA-, glutamate-, 5-HT-, glycine- and acetylcholine-gated inward currents. When OP differentiate into oligodendrocytes (ODC), the amplitude of peak currents elicited by saturating concentrations of these transmitters decreases except for 5-HT. Intracellular Ca2+ concentration changes induced by microperfusion ... More
Direct detection of uncaged glutamate and the laser photostimulation of cultured rat cortex.
Authors:Torimitsu K, Niwa O
Journal:Neuroreport
PubMed ID:9559923
The photostimulation of nerve cells using a caged compound is very useful because it is non-invasive and non-destructive compared with standard electrophysiological techniques. There are no methods, however, for continuously measuring the photo-uncaged 'free' compound concentration at high temporal and spatial resolutions which can detect how much uncaged compound has ... More