AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Buffer II and MgCl2
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AmpliTaq Gold&trade; DNA Polymerase with Buffer II and MgCl<sub>2</sub>
Applied Biosystems™

AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase with Buffer II and MgCl2

AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase는 열활성이 필요한 AmpliTaq™ DNA Polymerase에서 화학적으로 변형된(chemically modified) 제품입니다. 비활성 효소의 열활성 시 이 modifier가 영구적으로자세히 알아보기
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카탈로그 번호수량
N80802453,000 units
N8080241250 Units
N80802471,000 units
N808025925 x 1,000 units
N80802495,000 units
카탈로그 번호 N8080245
제품 가격(KRW)
3,534,000
Each
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수량:
3,000 units
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AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase는 열활성이 필요한 AmpliTaq™ DNA Polymerase에서 화학적으로 변형된(chemically modified) 제품입니다. 비활성 효소의 열활성 시 이 modifier가 영구적으로 방출되어 활성 효소가 재생됩니다. 따라서 hot-start PCR 증폭의 sensitivity, specificity, yield가 기존 PCR 방법에서보다 높아집니다.

• Specificity — specificity, sensitivity, yield를 높이는 화학적 hot-start 효소
• Sensitivity — 시간-방출 열활성이 low copy number 증폭에서 sensitivity를 높입니다.

높은 Sensitivity, Specificity, Yield를 위한 Hot-Start Kinetic
AmpliTaq Gold™ DNA Polymerase는 PCR 전 가열 단계에서 부분 또는 전부의 활성화가 가능하고 thermal cycling의 변성단계 동안에도 지속적으로 천천히 활성화될 수 있습니다. 사전 가열 활성 단계 유무와 상관없이 thermal cycling 중 template 농도에 맞게 활성 효소가 천천히 방출되어 specificity가 높아집니다. 의도하지 않은 산물 형성으로 반응물이 소비되지 않기 때문에 특정 산물의 yield가 높아집니다.

연구용으로만 사용할 수 있습니다. 치료 또는 진단 목적으로 동물이나 사람에게 사용할 수 없습니다.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
사양
엑소뉴클레아제 활성5' - 3'
Fidelity (Taq 대비)1X
형식Tube
핫 스타트Built-In Hot Start
반응 수2400 Reactions
오버행3'-A
중합효소AmpliTaq Gold DNA Polymerase
제품 유형DNA Polymerase
수량3,000 units
반응 형식Separate Components
배송 조건Dry Ice
크기(최종 제품)5 kb or less
시작 물질DNA
농도5 U/μL
용도(애플리케이션)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceLow
반응 속도Standard
Unit SizeEach
구성 및 보관
• AmpliTaq Gold DNA Polymerase (5 U/μL), 12 x 50 μL
• 10X PCR Buffer II, 12 x 1.5 mL
• 25 mM MgCl2, 12 x 1.5 mL

Store at -15°C to -30°C.

자주 묻는 질문(FAQ)

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?

If an oligo appears green in color, this is most likely due to ink falling into the tube. The oligo should still be fully functional. The color can be removed by doing an ethanol precipitation.

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