MEM, NEAA, sin glutamina
MEM, NEAA, sin glutamina
Gibco™

MEM, NEAA, sin glutamina

El medio esencial mínimo (MEM) es uno de los medios de cultivo celular más utilizados. El MEM se puede usarMás información
Have Questions?
Cambiar vistabuttonViewtableView
Número de catálogoCantidad
10370021500 mL
1037008810 × 500 mL
Número de catálogo 10370021
Precio (MXN)
-
Cantidad:
500 mL
Customize this product
El medio esencial mínimo (MEM) es uno de los medios de cultivo celular más utilizados. El MEM se puede usar con diversas células de mamíferos adherentes o en suspensión, como HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, fibroblastos y astrocitos de rata primarios. Ofrecemos una variedad de modificaciones de MEM Gibco™ para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Este MEM se ha modificado de la manera siguiente:

Con Sin
• NEAA • L-glutamina
• Rojo de fenol • HEPES

Está disponible la formulación completa.

El medio MEM Gibco™ fue desarrollado por Harry Eagle, que se basó en su formulación anterior del medio basal de Eagle (BME). Posteriormente, se han producido numerosas modificaciones del MEM, como el MEM de Glasgow, el MEM α, el DMEM y la modificación de Temin.’’ El MEM está disponible con sales de Earle para su uso con una incubadora de CO2 o con sales de Hanks para su uso sin CO2. Este producto está fabricado con sales de Earle.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El MEM Gibco™ se fabrica en instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto MEM Gibco™ idéntico realizado en nuestras instalaciones de Escocia (10370-047). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.

MEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el MEM requiere suplementación, generalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). MEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.

Especificaciones
Línea de célulasHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 y fibroblastos
Tipo de célulaAstrocitos de rata primarios
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMEM (medio esencial mínimo)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosBajo nivel de glucosa, Rojo de fenol, Aminoácidos no esenciales
Sin aditivosSin glutamina, Sin HEPES, Sin piruvato sódico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

Where can I find the osmolality for MEM Medium?

The osmolality is listed in the COA for the particular lot number of the medium.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
A model for melanosome biogenesis based on the purification and analysis of early melanosomes.
Authors: Kushimoto T; Basrur V; Valencia J; Matsunaga J; Vieira W D; Ferrans V J; Muller J; Appella E; Hearing V J;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11526213
Melanosome biogenesis and function were studied after purification of early stage melanosomes and characterization of specific proteins sorted to that organelle. Melanosomes were isolated from highly pigmented human MNT1 melanoma cells after disruption and initial separation by sucrose density gradient centrifugation. Low-density sucrose fractions were found by electron microscopy to ... More