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Gibco™
DMEM/F-12, suplemento GlutaMAX™
DMEM/F-12 (medio Eagle modificado de Dulbecco/mezcla de nutrientes F-12) se utiliza ampliamente como un medio basal para fomentar el crecimientoMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 10565018 | 500 mL |
| 31331093 también denominado 31331-093 | 10 × 500 mL |
| 10565042 | 10 × 500 mL |
Número de catálogo 10565018
Precio (MXN)
1,583.00
Each
Cantidad:
500 mL
Precio (MXN)
1,583.00
Each
DMEM/F-12 (medio Eagle modificado de Dulbecco/mezcla de nutrientes F-12) se utiliza ampliamente como un medio basal para fomentar el crecimiento de diferentes células de mamíferos. Las células cultivadas con éxito en DMEM/F-12 incluyen MDCK, células gliales, fibroblastos, células endoteliales humanas y fibroblastos de rata. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones de DMEM/F-12 para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.
Este DMEM/F-12 se ha modificado de la manera siguiente:
Está disponible la formulación completa.
Uso de DMEM/F-12
DMEM/F-12 es una mezcla en proporción 1:1 de DMEM y Ham F-12. Esta formulación combina las altas concentraciones de glucosa, aminoácidos y vitaminas de DMEM con la amplia variedad de componentes de F-12. DMEM/F-12 con el suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. DMEM/F-12 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM/F-12 podría requerir una suplementación, normalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM/F-12 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El DMEM/F-12 se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto DMEM/F-12 idéntico realizado en nuestras instalaciones de Escocia (31331-028). Estas instalaciones también se han registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.
Este DMEM/F-12 se ha modificado de la manera siguiente:
| Con | Sin |
| • GlutaMAX™ | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
| • Rojo de fenol |
Está disponible la formulación completa.
Uso de DMEM/F-12
DMEM/F-12 es una mezcla en proporción 1:1 de DMEM y Ham F-12. Esta formulación combina las altas concentraciones de glucosa, aminoácidos y vitaminas de DMEM con la amplia variedad de componentes de F-12. DMEM/F-12 con el suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. DMEM/F-12 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM/F-12 podría requerir una suplementación, normalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM/F-12 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El DMEM/F-12 se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto DMEM/F-12 idéntico realizado en nuestras instalaciones de Escocia (31331-028). Estas instalaciones también se han registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.
Especificaciones
Línea de célulasMDCK, células gliales, fibroblastos, células endoteliales humanas y fibroblastos de rata
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco, GlutaMAX
Tipo de productoDMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco)/F-12
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, GlutaMAX, Rojo de fenol, Piruvato sódico
Sin aditivosSin HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación
Preguntas frecuentes
How do I prepare the StemPRO hESC SFM complete medium?
Can StemPRO hESC SFM be used to culture mouse ESCs?
Can StemPRO hESC SFM be used for new cell line derivations?
What cell lines has StemPRO hESC SFM been tested with?
Does StemPRO hESC SFM require the use of a basement membrane matrix?
Citations & References (5)
Citations & References
Abstract
Glycine-extended progastrin processing intermediates induce H+,K(+)-ATPase alpha-subunit gene expression through a novel receptor.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7744746
'Although plasma levels of G-Gly are equivalent to those of gastrin, G-Gly has essentially no acute effect on gastric acid secretion. However, we have observed that inhibition of gastrin amidation leads to increased plasma concentrations of G-Gly and enhanced gastric acid secretion. We hypothesized, therefore, that G-Gly might have a
Adenosine nucleotides acting at the human P2Y1 receptor stimulate mitogen-activated protein kinases and induce apoptosis.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11278310
For the widely distributed P2Y receptors for nucleotides, the transductional and functional responses downstream of their coupling to G proteins are poorly characterized. Here we describe apoptotic induction and the associated differential stimulation of mitogen-activated protein (MAP) kinase family members by the human P2Y(1) receptor. The potent P2Y(1) receptor agonist,
Activity of adenosine diphosphates and triphosphates on a P2Y(T) -type receptor in brain capillary endothelial cells.
Journal:Br J Pharmacol
PubMed ID:11156575
1. A P2Y (nucleotide) receptor activity in a clonal population (B10) of rat brain capillary endothelial cells is coupled to inhibition of adenylyl cyclase and has functional similarities to the P2Y(T) (previously designated 'P2T') receptor for ADP of blood platelets. However, the only P2Y receptor which was detectable in a
Transcriptional induction of mitogen-activated protein kinase phosphatase 1 by retinoids. Selective roles of nuclear receptors and contribution to the antiapoptotic effect.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12186877
All-trans-retinoic acid (t-RA) inhibits hydrogen peroxide (H(2)O(2))-induced apoptosis by inhibiting the c-Jun N-terminal kinase (JNK)-activator protein 1 (AP-1) pathway. In this report, we examined the involvement of mitogen-activated protein kinase phosphatase 1 (MKP-1) in suppression of JNK and the antiapoptotic effect of t-RA and the roles of nuclear receptors in
Genetic Evidence That Protease-activated Receptors Mediate Factor Xa Signaling in Endothelial Cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11850418
The coagulation protease Factor Xa (Xa)(1) triggers a variety of cellular responses that may be important for inflammatory reactions to tissue injury. Protease-activated receptors (PAR1, PAR2, and PAR4) can mediate Xa signaling in heterologous expression systems. However, other candidate Xa receptors have been described, and the extent to which one