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Citas y referencias (4)
Gibco™
DMEM, bajo nivel de glucosa, suplemento GlutaMAX™, piruvato
El medio Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) se utiliza ampliamente como medio basal para favorecer el crecimiento de numerosas célulasMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 10567014 | 500 mL |
| 10567022 | 10 × 500 mL |
| 21885108 | 10 × 500 mL |
Número de catálogo 10567014
Precio (MXN)
-
Cantidad:
500 mL
El medio Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) se utiliza ampliamente como medio basal para favorecer el crecimiento de numerosas células de mamífero diferentes. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del DMEM de Gibco™ para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.
Está disponible la formulación completa.
El medio DMEM es único en comparación con otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. DMEM Gibco™ con suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoniaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar.
Uso de DMEM
DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema cGMP de fabricación y calidad
DMEM Gibco™ se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto Gibco™ DMEM idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (21885-108). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Esta DMEM se ha modificado de la manera siguiente:
| Con | Sin |
| • Bajo nivel de glucosa | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
| • Piruvato sódico | |
| • GlutaMAX™ | |
| • Rojo de fenol |
Está disponible la formulación completa.
El medio DMEM es único en comparación con otros medios, ya que contiene 4 veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. DMEM Gibco™ con suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoniaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar.
Uso de DMEM
DMEM no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM requiere suplementación, por lo general con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). DMEM utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema cGMP de fabricación y calidad
DMEM Gibco™ se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto Gibco™ DMEM idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (21885-108). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.
Especificaciones
Línea de célulasHeLa, 293, Cos-7 y PC-12
Tipo de célulafibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso
Concentración1X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGlutaMAX
Tipo de productoDMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco)
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodSterile-filtered
Con aditivosBajo nivel de glucosa, GlutaMAX, Rojo de fenol, Piruvato sódico
Sin aditivosSin HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación
Preguntas frecuentes
What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?
How long can I keep my media after supplementing with serum?
My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?
Will depletion, absence, or breakdown of essential growth-promoting components such as glutamine or growth factors reduce the growth rate of my culture?
Will the media formulations containing GlutaMAX supplement change with respect to L-glutamine content?
Citations & References (4)
Citations & References
Abstract
Association of Bcr-Abl with the Proto-oncogene Vav Is Implicated in Activation of the Rac-1 Pathway.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11790798
'Vav is a guanine nucleotide exchange factor for the Rho/Rac family predominantly expressed in hematopoietic cells and implicated in cell proliferation and cytoskeletal organization. The oncogenic tyrosine kinase Bcr-Abl has been shown to activate Rac-1, which is important for Bcr-Abl induced leukemogenesis. Previous studies by Matsuguchi et al. (Matsuguchi, T.,
The protein SET binds the neuronal Cdk5 activator p35nck5a and modulates Cdk5/p35nck5a activity.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11741927
'The neuronal Cdk5 kinase is composed of the catalytic subunit Cdk5 and the activator protein p35(nck5a) or its isoform, p39(nck5ai). To identify novel p35(nck5a)- and p39(nck5ai)-binding proteins, fragments of p35(nck5a) and p39(nck5ai) were utilized in affinity isolation of binding proteins from rat brain homogenates, and the isolated proteins were identified
Disrupted-in-Schizophrenia-1 (DISC-1): mutant truncation prevents binding to NudE-like (NUDEL) and inhibits neurite outgrowth.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12506198
Disrupted-in-Schizophrenia-1 (DISC-1) is a gene whose mutant truncation is associated with major psychiatric illness with a predominance of schizophrenic symptomatology. We have cloned and characterized rodent DISC-1. DISC-1 expression displays pronounced developmental regulation with the highest levels in late embryonic life when the cerebral cortex develops. In yeast two-hybrid analyses,
KRIT1, a gene mutated in cerebral cavernous malformation, encodes a microtubule-associated protein.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12140362
Mutations in Krev1 interaction trapped gene 1 (KRIT1) cause cerebral cavernous malformation, an autosomal dominant disease featuring malformation of cerebral capillaries resulting in cerebral hemorrhage, strokes, and seizures. The biological functions of KRIT1 are unknown. We have investigated KRIT1 expression in endothelial cells by using specific anti-KRIT1 antibodies. By both