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Gibco™

SFM Sf-900™ II (1X)

Sf-900™ II SFM es un medio de cultivo celular de insectos libre de suero y de proteínas optimizado para elMás información
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Número de catálogoCantidad
1090215310 × 500 mL
Número de catálogo 10902153
Precio (MXN)
-
Cantidad:
10 × 500 mL
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Sf-900™ II SFM es un medio de cultivo celular de insectos libre de suero y de proteínas optimizado para el crecimiento y el mantenimiento de células Spodoptera frugiperda (Sf9 y Sf21) y para la producción a gran escala de proteínas recombinantes expresadas mediante el sistema de vectores de expresión baculovirus (BEVS). Este medio es adecuado para los métodos de cultivo de suspensión y monocapa y apoya el crecimiento de otras líneas celulares de lepidópteros.

SFM Sf-900™ II Gibco™ presenta estas características:

• Crecimiento de alta densidad y a largo plazo superior
• Optimizado para la producción de proteínas recombinantes
• Formulación sin suero y proteínas, y lista para usar
• Escalable en biorreactores

Crecimiento de alta densidad y a largo plazo superior
Las células Spodoptera frugiperda (Sf9) cultivadas en SFM Sf-900™ II alcanzan densidades celulares máximas de 9 a 12 × 106 células/ml, una mejora significativa con respecto a las formulaciones de la competencia y el medio Grace’ (consulte el manual del producto). También se observan aumentos del 20 al 100 % en las densidades celulares máximas con las líneas celulares Lymantria dispar (polilla gitana) y Trichoplusia ni (Tn-368; gusano falso medidor). SFM Sf-900™ II Gibco™ es capaz de admitir los cultivos de > 20 pases.

Optimizado para la producción de proteínas recombinantes
Tradicionalmente se ha utilizado el medio de Grace complementado con 10 % de SFB para la expresión de proteínas recombinantes. SFM Sf-900™ II es un medio mejorado sin suero y proteínas diseñado para cultivar Sf9 y otras líneas celulares de lepidópteros y la producción de virus de insecto y proteínas de ADNr.

Formulación sin suero y proteínas, y lista para usar
SFM Sf-900™ II Gibco™es un medio sin suero y proteínas que permite una purificación mucho más sencilla de su proteína de interés. El SFM Sf-900™ II está listo para usar; no requiere la adición de suero, glutamina o surfactantes. Las células adaptadas a otros medios libres de suero disponibles comercialmente se pueden subcultivar directamente en Sf-900™ II SFM, generalmente sin ninguna otra adaptación. Las células generalmente requieren cierta adaptación de formulaciones que contienen suero.

Escalable en biorreactores
Se demostró la utilidad del SFM Sf-900™ II en sistemas de cultivos celulares a mayor escala con un biorreactor Celligen™ de 5 l. Se llevaron a cabo con éxito infecciones con rAcNPV que producían rβ-Gal y rEPO (consulte el manual del producto).

Uso del producto
Para uso exclusivo en investigación: No se ha diseñado para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos. Los clientes que utilicen el SFM Sf-900 II Gibco™ en un proceso de fabricación y deban presentar documentación a la FDA podrán solicitarnos una carta de autorización en la que se haga referencia a nuestro archivo principal sobre fármacos (DMF) de tipo II.

Sistema de elaboración y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El SFM Sf-900 II Gibco™ se elabora en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Paisley, Escocia, Reino Unido. Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Línea de célulasSf21, Sf9
Tipo de célulaCélulas de insectos
Línea de productosGibco, Sf-900
Tipo de productoMedio sin suero (SFM)
Cantidad10 × 500 mL
EspecieS. frugiperda, Spodoptera frugiperda
Clasificaciónsin suero
FormularioLíquido
Serum LevelSin suero
Con aditivosL-glutamina
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

Can Sf9 cells in Sf-900 III SFM (Cat. No. 12659017) be thawed and grown in Sf-900 II SFM instead?

It should be okay to thaw the cells into Sf-900 II SFM. This is a richer media compared to the Sf-900 III SFM so the cells would have an easy time adapting. We would recommend taking the cells through 3 passages in the new medium before using them for any experiments as that they have enough time to adapt.

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What antimicrobials can be used in insect culture and at what concentration?

Many antibiotics are suitable for use with insect cells. The following antibiotics are commonly used:
- Penicillin/Streptomycine: 50-100 U/mL; 50-100 µg/mL
- Amphotericin B (Fungizone antimycotic): 0.25 µg/mL
- Gentamicin: 0.5 mL of 10 mg/mL solution in 500 mL media (final concentration: 10 µg/mL)

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Is it necessary to heat-inactivate my serum before adding it to my medium?

Heat inactivation is not necessary. Our team has routinely used serum that has not been heat-inactivated, and we have not observed any effect on cell growth or morphology.

Many cells do not require heat-inactivated FBS. Some cells prefer heat-inactivated FBS. For instance, we use heat-inactivated FBS for our insect cell lines, i.e., Sf9 and Sf21 cells.

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Do you offer serum-free insect media?

Yes, we offer a variety of serum-free insect media. Please go here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-culture/insect-cell-culture/insect-cell-culture-misc/serum-free-media.html?icid=cvc-insect-media-c2t2) to view the media we offer and the differences between them.

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Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Decreased metallation and activity in subsets of mutant superoxide dismutases associated with familial amyotrophic lateral sclerosis.
Authors: Hayward Lawrence J; Rodriguez Jorge A; Kim Ji W; Tiwari Ashutosh; Goto Joy J; Cabelli Diane E; Valentine Joan Selverstone; Brown Robert H Jr;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11854284
Over 90 different mutations in the gene encoding copper/zinc superoxide dismutase (SOD1) cause approximately 2% of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases by an unknown mechanism. We engineered 14 different human ALS-related SOD1 mutants and obtained high yields of biologically metallated proteins from an Sf21 insect cell expression system. Both the ... More