Medio 199, sin rojo de fenol
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Gibco™

Medio 199, sin rojo de fenol

El medio 199 se desarrolló originalmente para estudios nutricionales de fibroblastos de embrión de pollo. Tiene una amplia utilidad conMás información
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Número de catálogoCantidad
11043023500 mL
Número de catálogo 11043023
Precio (MXN)
-
Cantidad:
500 mL
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El medio 199 se desarrolló originalmente para estudios nutricionales de fibroblastos de embrión de pollo. Tiene una amplia utilidad con especies, especialmente para el cultivo de células no transformadas. El medio 199 es ampliamente utilizado en virología, producción de vacunas y cultivo in vitro de explantes primarios de epitelio pancreático de ratón y tejidos de lente de rata. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del medio Gibco® 199 para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Este M199 se ha modificado de la manera siguiente:

ConSin
• L-glutamina• Rojo de fenol
• HEPES

Está disponible la formulación completa.

En comparación con otros medios basales, el medio 199 contiene componentes únicos, como adenina, adenosina, hipoxantina, timina y vitaminas adicionales. El medio 199 está disponible con sales de Earle para su uso con una incubadora de CO2 o con sales de Hanks para su uso sin CO2.

Uso del producto
Para uso exclusivo en investigación.: No diseñado para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El medio Gibco® 199 se fabrica en unas instalaciones conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y certificadas según la norma ISO 13485.

El medio 199 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. El medio 199 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Para uso exclusivo en investigación: No se ha diseñado para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Especificaciones
Línea de célulasEpitelial de rata
Tipo de célulaFibroblastos embrionarios de pollo, epitelio pancreático de ratón y tejidos de lente de rata
Concentración1X
Entorno de cultivoCO2
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Osmolalidad270 - 310 mOsm/kg
Línea de productosGibco
Tipo de productoMedio 199
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónOrigen animal
FormularioLíquido
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosGlutamina, Bicarbonato sódico
Sin aditivosSin rojo fenol, Sin piruvato sódico, Sin HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz.
Condiciones de envío: Ambiente.
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación.

Preguntas frecuentes

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
The role of p53 deacetylation in p21Waf1 regulation by laminar flow.
Authors:Zeng L, Zhang Y, Chien S, Liu X, Shyy JY,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12716906
Laminar flow arrests vascular endothelial cells at the G0/G1 phase with concurrent increase in p53 and p21Waf1. We investigated the molecular mechanism by which laminar flow activates p53 and p21Waf1 in endothelial cells. The application of a laminar flow (12 dyn/cm2) increased the deacetylation at Lys-320 and Lys-373 of p53 ... More