Brinster's, no Glutamine, no phenol red
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Gibco™

Brinster's, no Glutamine, no phenol red

El medio de cultivo para óvulos de Brinster (BMOC) es un medio definido químicamente simple que contiene seroalbúmina bovina (BSA)Más información
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Número de catálogoCantidad
11126034100 mL
Número de catálogo 11126034
Precio (MXN)
-
Cantidad:
100 mL
El medio de cultivo para óvulos de Brinster (BMOC) es un medio definido químicamente simple que contiene seroalbúmina bovina (BSA) desarrollado por Ralph Brinster para el desarrollo in vitro de ovocitos de ratón.Este medio es una variación de la formulación original ya que no contiene antibióticos.El medio de Brinster también se ha utilizado para el cultivo de otros embriones de mamíferos durante las primeras etapas de desarrollo.
El medio de Brinster se fabrica de la siguiente manera:
ConSin
•Seroalbúmina bovina•L-glutamina
•Piruvato sódico•Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
• Rojo de fenol

Está disponible la formulación completa.

™ El medio de Brinster Gibco es exclusivo de otros medios ya que no contiene aminoácidos ni vitaminas.El medio de Brinster se suplementa con seroalbúmina bovina, necesaria para fomentar la maduración de los ovocitos y las primeras etapas del desarrollo de embriones de mamíferos, y el piruvato como fuente de energía esencial.

Uso del producto
Para uso exclusivo en investigación:No diseñado para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.

Fabricación conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El medio de Brinster Gibco™ se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales, ubicadas en Grand Island, Nueva York.Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según las normas ISO 13485.

El medio de Brinster utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,1 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de célulaOvocitos de ratón
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMedio de Brinster
Cantidad100 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónOrigen animal
FormularioLíquido
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosBajo nivel de glucosa, Piruvato sódico, Seroalbúmina bovina
Sin aditivosSin glutamina, Sin HEPES, Sin rojo fenol
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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