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Citas y referencias (12)
Gibco™
Soluciones de aminoácidos no esenciales MEM (100X)
Los aminoácidos no esenciales MEM Gibco™se emplean como un suplemento para el cultivo celular, para aumentar el crecimiento celular yMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 11140050 | 100 mL |
| 11140076 | 20 x 100 mL |
Número de catálogo 11140050
Precio (MXN)
552.45
Each
Cantidad:
100 mL
Precio (MXN)
552.45
Each
Los aminoácidos no esenciales MEM Gibco™se emplean como un suplemento para el cultivo celular, para aumentar el crecimiento celular y la viabilidad. Los aminoácidos no esenciales MEM Gibco® contienen los mismos aminoácidos no esenciales encontrados en el medio esencial mínimo (MEM) estándar con una fuerza de 100X. Está disponible la formulación completa.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales en dos instalaciones
La solución para aminoácidos no esenciales del MEM Gibco™ se fabrica en una instalación de conformidad con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicada en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de solución para aminoácidos no esenciales MEM Gibco® idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (11140-035). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales en dos instalaciones
La solución para aminoácidos no esenciales del MEM Gibco™ se fabrica en una instalación de conformidad con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicada en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de solución para aminoácidos no esenciales MEM Gibco® idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (11140-035). Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.
Especificaciones
Tipo de célulaCélulas de mamíferos
Concentración100 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Cantidad100 mL
Duración de almacenamiento12 meses
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
FormularioLíquido
Tipo de productoSuplemento de aminoácidos
EsterilidadEstéril con filtro
pH0,9
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar de 2–8 °C. Proteja el producto de la luz.
Preguntas frecuentes
Where can I find the formulation of MEM Non-Essential Amino Acids Solution (100X) (Cat. No. 11140050)?
What is the solvent used for MEM Non-Essential Amino Acids Solution (100X)?
What is Gibco MEM Non-Essential Amino Acids?
Citations & References (12)
Citations & References
Abstract
Identification of a novel redox-sensitive gene, Id3, which mediates angiotensin II-induced cell growth.
Journal:Circulation
PubMed ID:12021231
BACKGROUND: Reactive oxygen species, such as superoxide (O(2)(-)), are involved in the abnormal growth of various cell types. Angiotensin II (Ang II) is one of the most potent inducers of oxidative stress in the vasculature. The molecular events involved in Ang II-induced proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) are
Patient-derived glioblastoma organoids as real-time avatars for assessing responses to clinical CAR-T cell therapy
Journal:Cell Stem Cell
PubMed ID:39657679
Patient-derived tumor organoids have been leveraged for disease modeling and preclinical studies but rarely applied in real time to aid with interpretation of patient treatment responses in clinics. We recently demonstrated early efficacy signals in a first-in-human, phase 1 study of dual-targeting chimeric antigen receptor (CAR)-T cells (EGFR-IL13Rα2 CAR-T cells)
Effects of an indole derivative on cell proliferation, transfection, and alternative splicing in production of lentiviral vectors by transient co-transfection.
Journal:PloS one
PubMed ID:38833479
Lentiviral vectors derived from human immunodeficiency virus type I are widely used to deliver functional gene copies to mammalian cells for research and gene therapies. Post-transcriptional splicing of lentiviral vector transgene in transduced host and transfected producer cells presents barriers to widespread application of lentiviral vector-based therapies. The present study
Mutation of the cytoplasmic domain of the integrin beta 3 subunit. Differential effects on cell spreading, recruitment to adhesion plaques, endocytosis, and phagocytosis.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7721884
'The cytoplasmic domain of the beta subunit of the alpha IIb beta 3 integrin is required for cell spreading on fibrinogen. Here we report that deletion of six amino acids from the COOH terminus of the beta 3 (I757TYRGT) totally abolished cell spreading and formation of adhesion plaques, whereas retaining
Gene correction of the apolipoprotein (Apo) E2 phenotype to wild-type ApoE3 by in situ chimeraplasty.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11278248
'Apolipoprotein (apo) E is a polymorphic plasma protein, synthesized mainly by liver. Here, we evaluate whether synthetic DNA-RNA oligonucleotides (chimeraplasts) can convert a dysfunctional isoform, apoE2 (C --> T, R158C), which causes Type III hyperlipidemia and premature atherosclerosis, into apoE3. First, we treated recombinant Chinese hamster ovary cells stably secreting