El medio para hibridomas CD es un medio sin proteínas, libre de origen animal y químicamente definido desarrollado específicamente para respaldar el crecimiento de hibridomas para la producción de anticuerpos. Características del medio para hibridomas CD Gibco™:

• Capacidad para admitir hibridomas y mielomas de suspensión y estacionarios
• Formulados sin L-glutamina para la estabilidad
• Formulación libre de material de origen animal y de proteínas, y definida químicamente

Capacidad para admitir hibridomas y mielomas de suspensión y estacionarios
El medio para hibridomas CD de Gibco™, que es adecuado para el cultivo de líneas celulares de mielomas recombinantes y de hibridomas tradicionales, proporciona altas densidades celulares y una producción elevada de IgG. Los cultivos dependientes del colesterol, como NS0, requieren la adición de concentrado de colesterol lipídico 250X.

Formulado sin L-glutamina para mayor estabilidad
El medio para hibridomas CD Gibco™ requiere la adición de 8 mM de L-glutamina o de suplemento GlutaMAX™ antes de su uso. El suplemento GlutaMAX™ minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celular en un formato fácil de usar.

Formulación libre de material de origen animal y de proteínas, y definida químicamente
El medio para hibridomas CG Gibco™ no contiene productos de origen animal ni proteínas y se ha definido químicamente, lo que permite una purificación más sencilla de la proteína de interés. Los medios químicamente definidos Gibco™ no contienen proteínas, hidrolisatos ni componentes de composición desconocida.

Uso del producto
Los clientes que utilicen el medio para hibridomas CD Gibco™ en un proceso de fabricación y que tengan una presentación con la FDA, podrán solicitarnos una carta de autorización para hacer referencia a nuestro archivo principal sobre fármacos (DMF) tipo II.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El medio para hibridomas CD de Gibco™ se fabrica en unas instalaciones conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales, situadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.