SuperMix de síntesis de primera cadena SuperScript™ III para qRT-PCR
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SuperMix de síntesis de primera cadena SuperScript™ III para qRT-PCR
SuperScript™ III First-Strand Synthesis SuperMix para qRT-PCR proporciona la capacidad de alta temperatura de la transcriptasa inversa SuperScript™ III enMás información
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SuperScript™ III First-Strand Synthesis SuperMix para qRT-PCR proporciona la capacidad de alta temperatura de la transcriptasa inversa SuperScript™ III en un formato SuperMix optimizado para la síntesis de la primera cadena de ADNc para su uso en RT-PCR cuantitativo en tiempo real (qRT-PCR). La sencilla configuración de la reacción, que permite ahorrar tiempo, utiliza solo dos tubos: una mezcla de reacción 2X y una mezcla de enzimas.
La mezcla de enzimas de transcriptasa inversa SuperScript™ III, incluida en la mezcla de enzimas RT, es una versión de M-MLV RT que se ha diseñado para reducir la actividad de ARNasa H y proporcionar una mayor estabilidad térmica. La enzima se puede utilizar para sintetizar ADNc en un intervalo de temperatura de 42–60 °C, y proporcionar una mayor especificidad, mayor producción de ADNc y más cantidad de producto de cadena completa que otras transcriptasas inversas. Como la transcriptasa inversa SuperScript™ III no se ve significativamente inhibida por el ARN de transferencia y ribosómico, se puede emplear para sintetizar ADNc de ARN total. RNaseOUT™ El inhibidor de ribonucleasa recombinante, también incluido en la mezcla de enzimas, es una proteína inhibidora de la ARNasa que protege contra la degradación del ARN objetivo debido a la contaminación por ribonucleasa de la preparación del ARN.
Mezcla de reacción La mezcla de reacción RT 2X incluye oligo(dT)20, hexamers aleatorios, MgCl2y dNTP en una formulación tampón que ha sido optimizada para qRT-PCR. ARNasa H E. coli se suministra como un tubo independiente en el kit para eliminar la plantilla de ARN de la molécula híbrida ADNc:ARN después de la síntesis de la primera cadena. Se ha demostrado que esto aumenta la sensibilidad de qRT-PCR.
Uso de SuperMix de síntesis de primera cadena SuperScript™ III Esta formulación de SuperMix se puede utilizar para cuantificar menos de 10 copias de un gen objetivo en qRT-PCR, con un amplio rango dinámico que admite una cuantificación precisa de ARNm de alto número de copias de hasta µ1 g de ARN total Los reactivos se proporcionan para reacciones de transcriptasa inversa 50 o 250 de 20 µl cada uno.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de producto finalPrimera cadena de ADNc
FormatoMezcla maestra
N.º de reacciones50 reacciones
Temperatura óptima de reacción50 °C
Cantidad50 reacciones
Formato de reacciónMezcla maestra
Tipo de reactivoTranscripción reversa
Transcriptasa inversaSuperScript III
Condiciones de envíoHielo seco
Material de partidaARN
TécnicaTranscripción reversa
Método de detecciónSonda de cebado
Para utilizar con (aplicación)PCR en tiempo real (PCRq)
GC-Rich PCR PerformanceAlto
Velocidad de reacción30 min
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• Mezcla de reacción RT 2X (500 μl) • Mezcla de enzimas RT (100 μl) • ARNasa de E. coli (50 μl)
Almacenar a –20 °C.
Preguntas frecuentes
How long can I store the cDNA from my reverse transcription step?
You can store your cDNA at 2-6 degrees C for up to 24 hours. For long-term storage, store the cDNA at -15 to -25 degrees C and add EDTA to a final concentration of 1 mM to prevent degradation.
How can I remove genomic DNA contamination from my sample prior to performing RT-PCR?
We recommend using ezDNase (Cat. No. 11766051). ezDNase Enzyme's high specificity for double-stranded DNA enables efficient and fast genomic DNA removal without reduction in the quality or quantity of RNA. ezDNase Enzyme is heat-labile and so can be easily deactivated by heat treatment at moderate temperature (55 degrees C). These features make ezDNase Enzyme an excellent choice for genomic DNA removal prior to reverse transcription reactions.
How much RNA should be employed for first-strand cDNA synthesis?
The amount of RNA template for a cDNA synthesis is highly flexible and depends upon the amount of sample available and an individual's need. In general, 1 µg total RNA is used in a typical 20-µL RT reaction.
Should I treat the cDNA with RNase H prior to downstream processing?
RNase H treatment is not always necessary. Many PCR reactions work without it. However, for cDNA synthesized with RNase H-deficient reverse transcriptases (like SuperScript II, III, and IV), RNA/cDNA hybrids—especially GC-rich ones—may not denature well, reducing PCR sensitivity. RNase H treatment can help in such cases. Additionally, RNase H treatment is beneficial for cloning larger fragments.
What percentage of RNA is converted to cDNA when performing reverse transcription?
This depends highly on the quality of the sample. mRNA itself makes up 1-5% of total RNA. Depending on the primer and enzyme used, reverse transcription can covert >70% of that into cDNA.
'Statin therapy may improve responsiveness to erythropoietin-stimulating agents in patients with end-stage renal disease. Although statins increase hepatic iron uptake and storage capacity in cholestatic rats, the underlying mechanisms are unclear. Therefore, we examined the effects of a statin (simvastatin) on the expression of hepcidin, erythropoietin receptor (EPOR) and erythropoietin ... More
TDAG51 is an ERK signaling target that opposes ERK-mediated HME16C mammary epithelial cell transformation.
Authors:Oberst MD, Beberman SJ, Zhao L, Yin JJ, Ward Y, Kelly K,
Journal:BMC Cancer
PubMed ID:18597688
'INTRODUCTION: Signaling downstream of Ras is mediated by three major pathways, Raf/ERK, phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K), and Ral guanine nucleotide exchange factor (RalGEF). Ras signal transduction pathways play an important role in breast cancer progression, as evidenced by the frequent over-expression of the Ras-activating epidermal growth factor receptors EGFR and ... More
Reprogramming of mouse fibroblasts into cardiomyocyte-like cells in vitro.
Authors:Qian L, Berry EC, Fu JD, Ieda M, Srivastava D,
Journal:
PubMed ID:23722259
Cardiac fibroblasts can be reprogrammed to cardiomyocyte-like cells by the introduction of three transcription factors: Gata4, Mef2c and Tbx5 (collectively referred to here as GMT). Resident cardiac fibroblasts can be converted in vivo into induced cardiomyocyte-like cells (iCMs) that closely resemble endogenous cardiomyocytes and electrically integrate with the host myocardium. ... More