La mezcla maestra SuperScript™ IV VILO™ (SSIV VILO) es una mezcla maestra de reacción diseñada para una síntesis del ADNc rápida, sensible y reproducible en aplicaciones de RT-qPCR.
Las características de la mezcla maestra SuperScript IV VILO incluyen:
• Reacciones de RT superrápidas en solo 10 minutos
• Rendimiento superalto: valores de CT más lentos en más de 2 ciclos por delante de todos los demás reactivos de transcripción inversa
• Mezcla maestra de reacción de ADNc de un tubo supercómoda para RT-qPCR de dos pasos
• Reacción muy eficiente incluso con cantidades bajas de moldes y muestras de pureza subóptima
La mezcla maestra SSIV VILO eleva la fiable tecnología VILO al siguiente nivel con la transcriptasa inversa altamente procesiva y termoestable SuperScript IV™ y un tampón aún más optimizado. Estos componentes permiten la síntesis eficiente de ADNc a altas temperaturas y en menos tiempo. La mezcla maestra SSIV VILO proporciona una excelente sensibilidad y rendimiento de ADNc incluso con plantillas escasas o de pureza subóptima. Es su nueva herramienta para una RT-qPCR más eficaz y reproducible.
Para un rendimiento aún mejor, también ofrecemos
mezcla maestra SuperScript IV VILO con DNAasa ez. La DNAasa ez acelera aún más el flujo de trabajo de RT-qPCR a través de un paso extremadamente simplificado de eliminación del ADN genómico. Esto reduce considerablemente el tiempo de todo el protocolo de transcripción inversa y reduce la variación posible en la expresión génica debido a la pérdida de ARN o de daños durante el tratamiento convencional con ADNasa.
La mezcla maestra SSIV VILO le ofrece más ADNc en menos tiempo con menos pipeteo, menos variación, una menor inhibición a la reacción, menos interferencia de ADNg y con menor cantidad de muestra que el resto de kits de síntesis de ADNc o mezclas maestras para RT-qPCR.
FuentePurificación a partir de E. coli que expresa el gen pol de M-MLV, modificada para aumentar la termoestabilidad, la vida útil media, la capacidad de procesamiento y la resistencia a inhibidores, así como para reducir la actividad de ribonucleasa (ARNasa) H.
Pruebas de rendimiento y calidadEnsayos de exodesoxirribonucleasa, endodesoxiribonucleasa y ribonucleasa, además de producción y longitud del producto ADNc.