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Medio RPMI 1640
El medio RPMI 1640 se desarrolló originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa.A partirMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 11875168 | 5 L |
| 11875176 | 10 L |
Número de catálogo 11875168
Precio (MXN)
-
Cantidad:
5 L
El medio RPMI 1640 se desarrolló originalmente para el cultivo de células leucémicas humanas en suspensión y como monocapa.A partir de entonces, el medio Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 ha resultado ser adecuado para una gran variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas.Ofrecemos una gran variedad de modificaciones del medio RPMI 1640 para diversas aplicaciones de cultivos celulares.Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.
La formulación completa está disponible.
Uso de RPMI
El medio RPMI 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas.El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B12 y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco.Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas.El medio RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento.Por lo tanto, el medio RPMI 1640 requiere una suplementación, normalmente con un 10 % de Suero Fetal Bovino (SFB).El medio RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Uso del producto
Para uso diagnóstico in vitro.PRECAUCIÓN:no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales.Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local.
Sistema de calidad y fabricación conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El medio RPMI 1640 se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York.Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.Para la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto RPMI 1640 idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (21875-059).Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Este RPMI se ha modificado de la manera siguiente:
| Con | Sin | ||
| •L-glutamina | •Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) | ||
| • Rojo de fenol |
La formulación completa está disponible.
Uso de RPMI
El medio RPMI 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas.El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B12 y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco.Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas.El medio RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento.Por lo tanto, el medio RPMI 1640 requiere una suplementación, normalmente con un 10 % de Suero Fetal Bovino (SFB).El medio RPMI 1640 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Uso del producto
Para uso diagnóstico in vitro.PRECAUCIÓN:no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales.Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local.
Sistema de calidad y fabricación conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El medio RPMI 1640 se fabrica en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York.Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.Para la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto RPMI 1640 idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Escocia (21875-059).Estas instalaciones están registradas en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.
Especificaciones
Línea de célulasHeLa, Jurkat, MCF-7, PC-12, PBMC, astrocitos y carcinomas
Tipo de célulaCélulas leucémicas
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco, SynerGy
Tipo de productoMedio RPMI 1640 (medio Roswell Park Memorial Institute 1640)
Cantidad5 L
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosGlutamina, Rojo de fenol
Sin aditivosSin HEPES, Sin piruvato sódico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación