Mezcla de nutrientes F-10 de Ham, HEPES
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Gibco™

Mezcla de nutrientes F-10 de Ham, HEPES

La mezcla de nutrientes F10 de Ham (F-10) fue diseñada para el cultivo sin suero de células de ovario deMás información
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Número de catálogoCantidad
12390035500 mL
Número de catálogo 12390035
Precio (MXN)
-
Cantidad:
500 mL
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La mezcla de nutrientes F10 de Ham (F-10) fue diseñada para el cultivo sin suero de células de ovario de hámster chino (CHO). El F-10 ya se ha utilizado para el crecimiento sin suero de cultivos de CHO además de para el crecimiento suplementado con suero de otras células de mamíferos, incluidos COS-7, astrocitos de rata primario y células epiteliales de la próstata de rata.

Este F10 se ha modificado de la manera siguiente:

Con
• Rojo de fenol
• Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
• L-glutamina;

Está disponible la formulación completa.

En comparación con otros medios basales, el F-10 contiene una variedad más amplia de componentes, incluidos cinc, hipoxantina y timidina. El cultivo sin suero de células CHO en F-10 ha generado una gran variedad de formulaciones mejoradas, como la mezcla de nutrientes F-12 de Ham (F-12).

Uso de la mezcla de nutrientes F-10 de Ham
F-10 Gibco™ no contiene proteínas ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el F-10 requiere una suplementación, normalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). F-10 utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (1,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
F-10 Gibco™ se elabora en unas instalaciones que cumplen con las prácticas recomendadas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un medio Gibco™ F-10 idéntico realizado en nuestras instalaciones de Escocia (22390-017). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local. Para uso diagnóstico in vitro.
Especificaciones
Línea de célulasCHO, COS-7 y células epiteliales de próstata de rata
Tipo de célulaastrocitos de rata primarios
Concentración1X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMezcla de nutrientes F-10 de Ham
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónLibre de material de origen animal
FormularioLíquido
EsterilidadEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, Glutamina, Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES), Rojo de fenol, Piruvato sódico
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
The carboxyl terminus of GLUT4 contains a serine-leucine-leucine sequence that functions as a potent internalization motif in Chinese hamster ovary cells.
Authors: Garippa R J; Johnson A; Park J; Petrush R L; McGraw T E;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8702815
'To characterize the trafficking motifs contained in the carboxyl terminus of GLUT4, a chimera (GTCTR) was constructed in which the carboxyl-terminal 30 amino acids of GLUT4 were substituted for the amino-terminal cytoplasmic domain of the transferrin receptor (TR). The endocytic behavior of this chimera was characterized in Chinese hamster ovary ... More
Subretinal transplantation of genetically modified human cell lines attenuates loss of visual function in dystrophic rats.
Authors: Lund R D; Adamson P; Sauvé Y; Keegan D J; Girman S V; Wang S; Winton H; Kanuga N; Kwan A S; Beauchène L; Zerbib A; Hetherington L; Couraud P O; Coffey P; Greenwood J;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:11504951
'Royal College of Surgeons rats are genetically predisposed to undergo significant visual loss caused by a primary dysfunction of retinal pigment epithelial (RPE) cells. By using this model, we have examined the efficacy of subretinal transplantation of two independent human RPE cell lines each exhibiting genetic modifications that confer long-term ... More