Medio E de Williams, sin glutamina
Medio E de Williams, sin glutamina
Gibco™

Medio E de Williams, sin glutamina

El medio E de Williams fue desarrollado originalmente por Williams y Gunn como medio suplementado de suero reducido para losMás información
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Número de catálogoCantidad
12551032500 mL
22551089
también denominado 22551-089
500 mL
Número de catálogo 12551032
Precio (MXN)
-
Cantidad:
500 mL
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El medio E de Williams fue desarrollado originalmente por Williams y Gunn como medio suplementado de suero reducido para los cultivos celulares a largo plazo de células epiteliales de hígado de rata adulta. El medio E de Williams Gibco™ también se puede utilizar para el cultivo de hepatocitos de diferentes especies, tales como células HepaRG™ derivadas de humanos.
Este medio E de Williams está modificado del siguiente modo:
ConSin
• Rojo de fenol• L-glutamina
• HEPES

Está disponible la formulación completa.

El medio E de Williams Gibco™ es una modificación del medio anterior que se ha enriquecido con aminoácidos y el doble de glucosa. El medio E de Williams contiene ingredientes únicos, como cinc, hierro, manganeso, aminoácidos no esenciales, agente reductor glutatión y lípido linoleato de metilo.

Elaboración conforme con las buenas prácticas de fabricación actuales en dos instalaciones
El medio E de Williams Gibco™ se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales y que se encuentran ubicadas en Paisley, Escocia (Reino Unido). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de medio E de Williams Gibco™ similar fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (12551-032). Estas instalaciones se han registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.

El medio E de Williams no contiene proteínas ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el medio E de Williams requiere una suplementación, normalmente con un 5-10 % de suero fetal bovino (SFB). El medio E de Williams utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por lo tanto, requiere un ambiente con entre un 5 y un 10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.
Especificaciones
Para utilizar con (aplicación)Hepatocitos y modelos hepáticos, cultivo celular de mamíferos, sector farmacéutico y biofarmacéutico, cultivo de células primarias
Tipo de productoMedio E de William
Cantidad500 mL
Duración de almacenamiento12 meses
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Culture TypeCultivo de células de mamíferos
FormularioLíquido
Con aditivosRojo de fenol, Piruvato sódico
Sin aditivosSin glutamina, Sin HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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