MEM α, nucleósidos
MEM α, nucleósidos
Gibco™

MEM α, nucleósidos

El MEM α (medio esencial mínimo α) se utiliza ampliamente para el cultivo de células de mamíferos, así como paraMás información
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Número de catálogoCantidad
125710481000 mL
12571063500 mL
22571038
también denominado 22571-038
500 mL
1257107110 × 500 mL
125710896 x 1000 mL
Número de catálogo 12571048
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1000 mL
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El MEM α (medio esencial mínimo α) se utiliza ampliamente para el cultivo de células de mamíferos, así como para la selección de células transfectadas DHFR negativas. MEM α se puede utilizar con una variedad de células de mamíferos de suspensión y adherentes, incluidos queratinocitos, astrocitos de rata primarios y células de melanoma humanas. Ofrecemos una variedad de modificaciones de MEM α para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Este MEM α se ha modificado de la siguiente manera:
Con
• Ribonucleósidos
• Desoxirribonucleósidos
• Rojo de fenol
• L-glutamina;

Está disponible la formulación completa.

Uso de MEM α
El MEM α es una modificación del medio esencial mínimo (MEM) que contiene aminoácidos no esenciales, piruvato sódico, ácido lipoico, vitamina B12, biotina y ácido ascórbico. El MEM α está disponible sin nucleósidos para su uso como un medio de selección para DG44 y otras células DHFR negativas. Este producto se ha formulado con sales de Earle.’ MEM α no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, MEM α requiere suplementación, comúnmente con 10 % de suero fetal bovino (SFB). MEM α utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (2,2 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema cGMP de fabricación y calidad
MEM α se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, podemos ofrecer un producto MEM α idéntico fabricado en nuestra planta de Escocia (22571-020). Estas instalaciones también están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA), calificadas como punto de fabricación de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.
Para su uso en investigación o procesos de fabricación posteriores. No apto para uso diagnóstico ni para la administración directa en seres humanos ni en animales.
Especificaciones
Línea de célulasHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, and fibroblasts
Tipo de célulaPrimary Rat Astrocytes
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoMEM α (Minimum Essential Medium α)
Cantidad1000 mL
Duración de almacenamiento12 Months From Date of Manufacture
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónAnimal Origin-free
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodSterile-filtered
Con aditivosLow Glucose, Phenol Red, Sodium Pyruvate, Ribonucleosides, Deoxyribonucleosides
Sin aditivosNo HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

What is the difference between MEM α, nucleosides and MEM α, no nucleosides?

Our MEM α, nucleosides is widely used for mammalian cell culture as well as selection for transfected DHFR-negative cells.
Our MEM α without nucleosides can be used a selection medium for DG44 and other DHFR-negative cells (DHFR = dihydrofolate reductase).
DHFR-negative cells are unable to grow unless the culture medium is supplemented with essential metabolites, including hypoxanthine and thymidine.

Where can I find the osmolality for MEM Medium?

The osmolality is listed in the COA for the particular lot number of the medium.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
Expression of human thyrotropin in cell lines with different glycosylation patterns combined with mutagenesis of specific glycosylation sites. Characterization of a novel role for the oligosaccharides in the in vitro and in vivo bioactivity.
Authors: Grossmann M; Szkudlinski M W; Tropea J E; Bishop L A; Thotakura N R; Schofield P R; Weintraub B D;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7493973
We used a novel approach to study the role of the Asn-linked oligosaccharides for human thyrotropin (hTSH) activity. Mutagenesis of Asn (N) within individual glycosylation recognition sequences to Gln (Q) was combined with expression of wild type and mutant hTSH in cell lines with different glycosylation patterns. The in vitro ... More