El DMEM/F-12 avanzado (medio Eagle modificado de Dulbecco/F-12 de Ham) se utiliza por lo general como medio basal que permite el cultivo de células de mamíferos con suplementación de suero fetal bovino (SFB) reducido. En comparación con el DMEM/F-12 clásico, la suplementación sérica puede reducirse entre un 50 % y un 90 % sin ningún cambio en la tasa de crecimiento o la morfología. Entre las células cultivadas con éxito en el DMEM/F-12 avanzado, sin adaptación, se incluyen MRC-5, SP2, Vero, WI-38 y Jurkat.
Este DMEM/F-12 avanzado se ha elaborado de la manera siguiente:Con | Sin |
• Glucosa | • L-glutamina |
• Aminoácidos no esenciales | • Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES) |
• Piruvato sódico | |
Está disponible la
formulación completa.
Uso del DMEM/F-12 avanzadoEl medio DMEM/F-12 avanzado es distinto a otros medios debido a adición de los siguientes ingredientes para permitir la reducción de suero: etanolamina, glutatión, ácido ascórbico, insulina, transferrina, albúmina de suero bovino rica en lípidos AlbuMAX™ II para cultivo celular, y los oligoelementos selenito sódico, metavanadato amónico, sulfato cúprico y cloruro manganoso. El DMEM/F-12 avanzado requiere la suplementación con entre un 1 % y un 5 % de
suero fetal bovino y 4 mM de suplemento de L-glutamina o
GlutaMAX™. Muchas líneas de células no requieren adaptarse a este medio La concentración de SFB debe optimizarse para cada línea de células para obtener la máxima reducción de suero. El medio DMEM/F-12 avanzado utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO
2 para mantener el pH fisiológico.
Sistema de fabricación y calidad conforme con las buenas prácticas de fabricación actualesPara mantener la continuidad de la cadena de suministro, fabricamos DMEM/F-12 avanzado en dos plantas distintas, una ubicada en Grand Island, NY (EE. UU.) y la otra en Escocia (Reino Unido). Ambos sitios cumplen los requisitos de producción según las buenas prácticas de fabricación actuales, cuentan con la certificación ISO 13485 y se han registrado en la FDA como fabricantes de dispositivos médicos.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.