DMEM/F-12 avanzado
DMEM/F-12 avanzado
Gibco™

DMEM/F-12 avanzado

El DMEM/F-12 avanzado (medio Eagle modificado de Dulbecco/F-12 de Ham) se utiliza por lo general como medio basal que permiteMás información
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Número de catálogoCantidad
1263402810 x 500 mL
12634010500 mL
Número de catálogo 12634028
Precio (MXN)
-
Cantidad:
10 x 500 mL
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El DMEM/F-12 avanzado (medio Eagle modificado de Dulbecco/F-12 de Ham) se utiliza por lo general como medio basal que permite el cultivo de células de mamíferos con suplementación de suero fetal bovino (SFB) reducido. En comparación con el DMEM/F-12 clásico, la suplementación sérica puede reducirse entre un 50 % y un 90 % sin ningún cambio en la tasa de crecimiento o la morfología. Entre las células cultivadas con éxito en el DMEM/F-12 avanzado, sin adaptación, se incluyen MRC-5, SP2, Vero, WI-38 y Jurkat.

Este DMEM/F-12 avanzado se ha elaborado de la manera siguiente:
ConSin
• Glucosa• L-glutamina
• Aminoácidos no esenciales• Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
• Piruvato sódico
• Rojo de fenol

Está disponible la formulación completa.

Uso del DMEM/F-12 avanzado
El medio DMEM/F-12 avanzado es distinto a otros medios debido a adición de los siguientes ingredientes para permitir la reducción de suero: etanolamina, glutatión, ácido ascórbico, insulina, transferrina, albúmina de suero bovino rica en lípidos AlbuMAX™ II para cultivo celular, y los oligoelementos selenito sódico, metavanadato amónico, sulfato cúprico y cloruro manganoso. El DMEM/F-12 avanzado requiere la suplementación con entre un 1 % y un 5 % de suero fetal bovino y 4 mM de suplemento de L-glutamina o GlutaMAX™. Muchas líneas de células no requieren adaptarse a este medio La concentración de SFB debe optimizarse para cada línea de células para obtener la máxima reducción de suero. El medio DMEM/F-12 avanzado utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5–10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema de fabricación y calidad conforme con las buenas prácticas de fabricación actuales
Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, fabricamos DMEM/F-12 avanzado en dos plantas distintas, una ubicada en Grand Island, NY (EE. UU.) y la otra en Escocia (Reino Unido). Ambos sitios cumplen los requisitos de producción según las buenas prácticas de fabricación actuales, cuentan con la certificación ISO 13485 y se han registrado en la FDA como fabricantes de dispositivos médicos.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Línea de célulasMRC-5, SP2, Vero, WI-38 y Jurkat
Concentración1 X
Calidad de fabricacióncGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Línea de productosGibco
Tipo de productoDMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco)/F-12
Cantidad10 x 500 mL
Duración de almacenamiento12 meses a partir de la fecha de fabricación
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
ClasificaciónOrigen animal
FormularioLíquido
Serum LevelSuero reducido
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosAlto contenido en glucosa, Rojo de fenol, Piruvato sódico, Aminoácidos no esenciales
Sin aditivosSin glutamina, Sin HEPES
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 12 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

Can NSCs generated using PSC Neural Induction Medium be expanded in the PSC Neural Induction Medium or do they need to be in the recommended NSC expansion medium, as stated in the product manual?

We recommend using neural expansion medium with the following composition to expand NSCs generated using the PSC Neural Induction Medium: - 50:50 Neurobasal medium: Advanced DMEM/F12 plus PSC Neural Induction Supplement.

PSC lines can behave differently, and we recommend performing your own validation experiments if you want to use PSC Neural Induction Medium, or you do not observe good expansion using the Neurobasal and Advanced DMEM/F12 combination.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Do you offer DMEM/F12 medium without folic acid?

We do not offer DMEM/F12 medium without folic acid as a standard catalog product. However, our Customs group can make it for you as a custom media. If you are interested, please complete this Custom order inquiry form PDF (https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/applied-sciences/pdfs/Bioproduction/Gibco-Custom-Media-Buffers-Request-Form.pdf) and email it to custommedia@thermofisher.com. Our Customs group will review your requirements and get back to you within a couple of days with pricing, ordering information, and lead time. After that, you have the choice of proceeding with an “official” order or declining.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
A comparison between different human hepatocyte models reveals profound differences in net glucose production, lipid composition and metabolism in vitro.
Authors:Bonanini F,Singh M,Yang H,Kurek D,Harms AC,Mardinoglu A,Hankemeier T
Journal:Experimental cell research
PubMed ID:38499143