TRIzol™ Max™ Bacterial RNA Isolation Kit
TRIzol™ Max™ Bacterial RNA Isolation Kit
Invitrogen™

TRIzol™ Max™ Bacterial RNA Isolation Kit

El kit de aislamiento de ARN bacteriano TRIzol™ Max™ proporciona un método sencillo y fiable para mejorar el aislamiento deMás información
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Número de catálogoCantidad
16096020100 preparaciones
16096040200 preparaciones
Número de catálogo 16096020
Precio (MXN)
7,962.36
Each
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Cantidad:
100 preparaciones
Precio (MXN)
7,962.36
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El kit de aislamiento de ARN bacteriano TRIzol™ Max™ proporciona un método sencillo y fiable para mejorar el aislamiento de ARN total intacto de bacterias grampositivas y gramnegativas. El kit utiliza tanto el reactivo de mejora bacteriana Max™ como el reactivo TRIzol™ para inactivar las RNasas endógenas y promover la desnaturalización de proteínas, mejorando la calidad e integridad del ARN. El aislamiento del ARN tarda aproximadamente una hora.

Características principales del kit de aislamiento de ARN bacteriano TRIzol™ Max™:

• Formulado para el aislamiento de ARN tanto de bacterias grampositivas como gramnegativas
• Utiliza dos tecnologías para el rendimiento máximo y pureza de ARN
• Minimiza el tiempo necesario para el aislamiento de ARN mediante la eliminación de pasos líticos enzimáticos y mecánicos

Dos productos en un kit
El kit de aislamiento de ARN bacteriano TRIzol™ Max™ combina el reactivo de mejora bacteriana Max™ con el reactivo TRIzol™. Un pretratamiento de 5 minutos de bacterias con el reactivo de mejora bacteriana Max™, que contiene agentes quelantes, detergente y tampón, desnaturaliza las proteínas bacterianas y desactiva eficazmente las RNasas endógenas. La lisis bacteriana posterior por el reactivo TRIzol™ genera un producto de ARN de alta calidad, mínimamente degradado.

El ARN purificado es ideal para su uso con una variedad de aplicaciones y productos
El ARN bacteriano aislado con el kit de aislamiento de ARN bacteriano TRIzol™ Max™ es adecuado para aplicaciones posteriores como PCR en tiempo real (qPCR), RT-PCR, Northern blotting, ensayos de protección de nucleasas, síntesis de ADNc, análisis de micromatrices e hibridación de blot de puntos.

Para uso exclusivo en investigación. No se ha diseñado para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Volumen de elución50 μl
Tipo de producto finalARN total
Para utilizar con (aplicación)PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR), PCR de transcriptasa inversa (RT-PCR), construcción de bibliotecas de ADNc, ensayos de protección contra nucleasas, northern blot, clonación
Compatibilidad de alto rendimientoNo compatible con alto rendimiento (manual)
Tiempo de purificación1 h
Cantidad100 preparaciones
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Cantidad de material de partidaHasta 1 x 10^8 células
Producción70 µg
Isolation TechnologyExtracción orgánica
Tipo de muestraBacterias (Gram +/-)
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Incluye 100 ml de reactivo TRIzol™ y 20 ml de reactivo de mejora bacteriana Max.

Almacene el reactivo TRIzol™ a una temperatura entre 2 °C y 25 °C. El reactivo de mejora bacteriana Max puede almacenarse a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

The TRIzol Reagent protocol specifies centrifugation speeds of 12,000 x g for 10 mins for RNA precipitation, but my centrifuge only goes up to 5,000 x g. Can I still perform my experiment?

Yes, centrifugation speeds as low as 5,000 to 6,000 x g have been used, but the centrifugation time should be doubled to get the expected yields.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNA Sample Collection, Protection, and Isolation Support Center.

I accidentally added too much chloroform to my TRIzol Reagent reaction. What should I do?

If a large amount of chloroform was inadvertently added, you can add more TRIzol Reagent so that the ratio of 0.2 mL chloroform:1 mL TRIzol Reagent is maintained. If too much chloroform is added, this can drive the DNA, and eventually the protein, into the aqueous phase.

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I inadvertently added isopropanol instead of chloroform. What should I do?

If isopropanol is inadvertently added at this step instead of chloroform, add more isopropanol to precipitate everything, then resuspend the pellet in TRIzol Reagent and use the protocol as specified. RNA yields will be compromised, but it may be possible to obtain a product in RT-PCR. A detailed protocol follows:

(1) Add more isopropanol so that the total volume of isopropanol equals the volume of TRIzol Reagent used. Spin at 7500 x g for 10 min at 4 degrees C.
(2) Pour off supernatant; allow relatively compacted pellet to air dry (doesn't have to be completely dry, just reduce the volume of ispropanol).
(3) Estimate the size of the pellet in microliters; add at least 15–20 volumes of TRIzol Reagent (e.g., for a 100 µL pellet, add at least 1.5 mL TRIzol Reagent).
(4) Break the pellet up well (you may have to use a hand-held homogenizer). Store the solution for 10–15 min. at room temperature; every 5 min or so, shake it by hand to make certain it is well dispersed.
(5) Proceed with the TRIzol Reagent protocol as written (i.e., add chloroform). Results will not be optimal, but it may be possible to get a product in RT-PCR.

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What carrier do you recommend for isolation of RNA with TRIzol Reagent?

Glycogen can be included with your sample to improve yield, and remains with the RNA (glycogen is water soluble). Polyacrylamide can also be used as a carrier to precipitate small amounts of RNA.

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At what points can I stop in the protocol for TRIzol Reagent?

There are a couple of possible stopping points in the RNA extraction protocol as shown below:

•After homogenization (before addition of chloroform), samples can be stored at 4 degrees C overnight or at –70 degrees C for at least 1 year.
•Homogenized samples can sit at room temperature for several hours before chloroform is added.
•Homogenized samples can be thawed and refrozen prior to use (necessary when researcher intends to do experiment, but then cannot continue).
• After RNA precipitation, during RNA wash, the RNA can be stored in 75% ethanol for at least 1 year at –20 degreesC, or at least 1 week at 4 degrees C.

For DNA extraction, the phenol phase and interphase can be stored at 4 degrees C overnight before DNA precipitation. Some customers have tried storing at 4 degrees C for a week and –20 degrees C for a year and still got good recovery.

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