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Citas y referencias (5)
Gibco™
Medio basal AmnioMAX™ C-100
Parte del kit utilizado para preparar el medio totalmente suplementado AmnioMAX C-100 Gibco desarrollado para cultivo a corto plazo de células del líquido amniótico humano para estudios citogenéticos y procedimientos de diagnóstico in vitro
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 17001074 | 450 mL |
| 17001082 | 90 mL |
Número de catálogo 17001074
Precio (MXN)
-
Cantidad:
450 mL
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Basal Medium is part of a kit used to prepare a fully-supplemented Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Complete Medium developed for the short term culture of human amniotic fluid cells for cytogenetic studies and in vitro diagnostic procedures.
El medio completo AmnioMAX C-100 Gibco es un kit de dos partes para la preparación de un medio completo que no requiere suplementos adicionales.
- Calidad y pruebas de rendimiento
- Cada lote del medio completo AmnioMAX C-100 Gibco se ha probado en un laboratorio de citogenética de referencia certificado en EE. UU. para garantizar un rendimiento superior en todo momento
- Las muestras de líquido amniótico humano primario agrupadas se cultivan durante seis días en el medio completo AmnioMAX C-100 Gibco antes de medir el número total de colonias y el número total de colonias mitóticas
- Además, cada lote se somete a pruebas de esterilidad, pH y osmolalidad
- Formulación única y optimizada
- El medio completo AmnioMAX C-100 Gibco contiene suero bovino fetal (SBF), gentamicina y L-glutamina para maximizar la fijación y el crecimiento celular
- Cuenta con un sistema de amortiguación mejorado que proporciona una mayor estabilidad del pH durante las manipulaciones de los cultivos
- Embalaje sostenible
Líquido amniótico y cultivo de vellosidades coriónicas, análisis celular, cultivo celular, proliferación celular, viabilidad celular, proliferación y función, clínica, investigación clínica y traslacional, citogenética, cultivo de células de mamíferos
Uso previsto del producto: Para uso diagnóstico in vitro. PRECAUCIÓN: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local.
Especificaciones
Tipo de célulaCélula de amniocitos
Características ecológicasACT Ecolabel (Silver)
Línea de productosAmnioMAX
Tipo de productoMedio basal de células de líquido amniótico
Cantidad450 mL
Duración de almacenamiento16 meses
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
EspecieHumano
FormularioLíquido
Serum LevelSuplementos de suero estándar
EsterilidadEstéril con filtro
Sterilization MethodEstéril con filtro
Con aditivosGlutamina, Ácido 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-iletanosulfónico (HEPES)
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: De 2 a 8 °C
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 16 meses a partir de la fecha de fabricación. Use el medio completo en un plazo de 7 a 10 días una vez abierto.
Condiciones de envío: Ambiente
Vida útil: 16 meses a partir de la fecha de fabricación. Use el medio completo en un plazo de 7 a 10 días una vez abierto.
Citations & References (5)
Citations & References
Abstract
Induced pluripotent stem cells offer new approach to therapy in thalassemia and sickle cell anemia and option in prenatal diagnosis in genetic diseases.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19482945
'The innovation of reprogramming somatic cells to induced pluripotent stem cells provides a possible new approach to treat beta-thalassemia and other genetic diseases such as sickle cell anemia. Induced pluripotent stem (iPS) cells can be made from these patients'' somatic cells and the mutation in the beta-globin gene corrected by
Reactivation of XIST in normal fibroblasts and a somatic cell hybrid: abnormal localization of XIST RNA in hybrid cells.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:9560241
'The XIST gene, expressed only from the inactive X chromosome, is a critical component of X inactivation. Although apparently unnecessary for maintenance of inactivation, XIST expression is thought to be sufficient for inactivation of genes in cis even when XIST is located abnormally on another chromosome. This repression appears to
Specific tumour-associated methylation in normal human term placenta and first-trimester cytotrophoblasts.
Journal:Mol Hum Reprod
PubMed ID:18708652
'Human placentation displays many similarities with tumourigenesis, including rapid cell division, migration and invasion, overlapping gene expression profiles and escape from immune detection. Recent data have identified promoter methylation in the Ras association factor and adenomatous polyposis coli tumour suppressor genes as part of this process. However, the extent of
Placenta-specific methylation of the vitamin D 24-hydroxylase gene: implications for feedback autoregulation of active vitamin D levels at the fetomaternal interface.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19237542
'Plasma concentrations of biologically active vitamin D (1,25-(OH)(2)D) are tightly controlled via feedback regulation of renal 1alpha-hydroxylase (CYP27B1; positive) and 24-hydroxylase (CYP24A1; catabolic) enzymes. In pregnancy, this regulation is uncoupled, and 1,25-(OH)(2)D levels are significantly elevated, suggesting a role in pregnancy progression. Epigenetic regulation of CYP27B1 and CYP24A1 has previously
Development of transgenic cloned pig models of skin inflammation by DNA transposon-directed ectopic expression of human ß1 and a2 integrin.
Journal:PLoS One
PubMed ID:22590584
Integrins constitute a superfamily of transmembrane signaling receptors that play pivotal roles in cutaneous homeostasis by modulating cell growth and differentiation as well as inflammatory responses in the skin. Subrabasal expression of integrins a2 and/or ß1 entails hyperproliferation and aberrant differentiation of keratinocytes and leads to dermal and epidermal influx