Colagenasa, tipo I, polvo
Colagenasa, tipo I, polvo
Citas y referencias (1)
Gibco™

Colagenasa, tipo I, polvo

La colagenasa es una proteasa que escinde el vínculo entre un aminoácido neutro (X) y la glicina en la secuenciaMás información
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Número de catálogoCantidad
171000171 g
17018029500 mg
Número de catálogo 17100017
Precio (MXN)
7,924.91
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Cantidad:
1 g
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La colagenasa es una proteasa que escinde el vínculo entre un aminoácido neutro (X) y la glicina en la secuencia Pro-X-Glic-Pro, que se encuentra con alta frecuencia en el colágeno. La colagenasa es única entre las proteasas por su capacidad para degradar las fibrillas de colágeno nativo de triple hélice que comúnmente se encuentran en tejidos conectivos, como la piel, los tendones, los vasos sanguíneos y los huesos. La desagregación de colagenasa es adecuada para el cultivo de tumores humanos, riñón de ratón, cerebro humano adulto y fetal, y muchos otros tejidos, como el epitelio. La colagenasa es relativamente suave, se disocia bien a temperatura y pH fisiológicos y no requiere agitación mecánica ni un equipo especial.

La colagenasa Gibco™ tipo I se aísla de Clostridium histolyticum y se envasa en forma de polvo liofilizado no estéril para usar en investigación en disociación celular o tisular y perfusiones de órganos. Se garantiza que la actividad de la colagenasa Gibco™ Tipo I será superior a 125 unidades/mg. En comparación con otras preparaciones de colagenasa, la colagenasa Gibco™ Tipo I presenta niveles medios de colagenasa, caseinasa, clostripaina y actividad tríptica. Resulta adecuada para la digestión de células o tejidos grasos, suprarrenales y hepáticos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Cantidad1 g
Duración de almacenamiento24 meses
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
FormularioLiofilizado
Tipo de productoColagenasa
EsterilidadNo estéril
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: de 2 °C a 8 °C. Proteger de la luz
Condiciones de envío: Temperatura ambiente
Vida útil: 24 meses a partir de la fecha de fabricación

Preguntas frecuentes

Can collagenase be used to dissociate feeder free hESC when cultured on CELLstart medium?

Yes, collagenase can be used. It is recommended to use a 10 mg/ml collagenase IV solution (0.5 ml per 6 cm dish). After 1 minute, remove collagenase and rinse cells. Scrape cells into wash buffer (see product manual for more information), pellet, and re-plate as desired.

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How do I make the 1000X stock (100 U/µL) solution from Collagenase powder?

1. Add 1 mL Hanks' Balanced Salt Solution (HBSS) with calcium and magnesium directly to 1 g vial of Collagenase. Vortex gently to ensure complete dissolution. Transfer to a clean tube.
2. Determine volume of HBSS (with calcium and magnesium) required to bring collagenase solution to 100 U/µL (1000X stock solution). The activity is lot- specific. Rinse vial with this volume of HBSS (with calcium and magnesium), and combine. Filter sterilize 1000X stock solution with a low protein binding filtration unit.
Example: Assuming the lot you have purchased has an activity of 265 U/mg, this lot will have 265000 Units per mL when you reconstitute collagenase into HBSS (with calcium and magnesium) at 1 g/mL. In order to dilute 265000 U/L to 100000 U/mL (= 100 U/µL), you need to dilute the 1 g/mL enzyme solution 2.65 fold.

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What reagents do you offer for cell dissociation, and what are the main differences between them?

Please use this selection chart that compares our cell dissociation reagents (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-culture/mammalian-cell-culture/reagents/trypsin.html).

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Citations & References (1)

Citations & References
Abstract
FRET measurements of intracellular cAMP concentrations and cAMP analog permeability in intact cells.
Authors:Börner S, Schwede F, Schlipp A, Berisha F, Calebiro D, Lohse MJ, Nikolaev VO,
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:21412271
'Real-time measurements of second messengers in living cells, such as cAMP, are usually performed by ratiometric fluorescence resonance energy transfer (FRET) imaging. However, correct calibration of FRET ratios, accurate calculations of absolute cAMP levels and actual permeabilities of different cAMP analogs have been challenging. Here we present a protocol that ... More