ElectroMAX™ DH10B Cells

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Invitrogen™

ElectroMAX™ DH10B Cells

Las células ElectroMAX DH10B son células de E. coli electrocompetentes que ofrecen la mayor eficacia de transformación de > 1Más información

Número de catálogo	Cantidad
18290015	5 x 100 μl

Número de catálogo 18290015

Precio (MXN)

Cantidad:

5 x 100 μl

Las células ElectroMAX DH10B son células de E. coli electrocompetentes que ofrecen la mayor eficacia de transformación de > 1 x 10¹⁰ cfu/µg de ADN plasmídico. Las células ElectroMAX DH10B son ideales para aplicaciones que requieren una alta eficacia de transformación, como en la construcción de bibliotecas de ADN complementario (ADNc) o ADN genómico (ADNg). Las células ElectroMAX DH10B proporcionan:

• Transformación de alta eficacia para maximizar los clones
• Marcadores genéticos mejorados para las capacidades de clonación de ADNc o ADNg

Mayor eficacia de transformación
Las células ElectroMAX DH10B ofrecen la mayor eficacia de transformación disponible con > 1 x 10¹⁰ transformantes/µg de ADN de control en una reacción de 20 µl. Esta alta eficacia de transformación convierte a las células ElectroMAX DH10B en la opción ideal para una clonación eficaz de ADN genómico de células procariotas y eucariotas y para la recuperación eficaz de plásmido de genomas eucariotas. Las células ElectroMAX DH10B también son adecuadas para la construcción de bancos de genes, la generación de bibliotecas de ADNc mediante vectores derivados de plásmidos y situaciones en las que hay una cantidad limitada de ADN.

Nota: Se requiere un aparato de electroporación de alta tensión capaz de generar intensidades de campo de 16 kV/cm.

Capacidades de clonación versátiles
Las células ElectroMAX DH10B tienen las siguientes características:

• El marcador Φ80lacZΔM15 ofrece complementación α del gen β-galactosidasa, lo que permite la detección de color azul/blanco en placas de agar que contengan X-gal o Bluo-gal
• El marcador genotípico mcrA y el marcador de deleción mcrBC, mrr permiten la clonación de ADN que contiene metilcitosina y metiladenina
• La mutación endA1 permite un incremento del rendimiento y de la cantidad de plásmido

Genotipo: F^-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139Δ(ara, leu)7697 galU galK λ^-rpsL nupG

Encuentre la cepa y el formato que necesite
Las células DH10B están disponibles en formatos tanto electrocompetentes como químicamente competentes. Nuestras células ElectroMax DH10B T1R y células electrocompetentes MegaX DH10B T1^R ofrecen la ventaja de la resistencia al fago T1 y T5.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones

Resistencia bacteriana a los antibióticosYes (Streptomycin)

Tramado azul/blancoSí

Clonación de ADN metiladoSí

Clonación de ADN inestableNo es adecuado para clonar ADN inestable

Contiene el episoma F'Carece de episoma F'

Compatibilidad de alto rendimientoNo compatible con alto rendimiento (manual)

Mejora la calidad de los plásmidosSí

PlásmidoSe puede utilizar para plasmidos > 20 kb

Preparación de ADN no metiladoNo es adecuado para preparar ADN no metilado

Línea de productosDH10B, ElectroMAX

Tipo de productoCélula competente

Cantidad5 x 100 μl

Reduce la recombinaciónSí

Condiciones de envíoHielo seco

Resistente al fago T1 (tonA)No

Nivel de eficiencia de transformaciónAlta eficacia (> 10^9 ufg⁄µ g)

FormatoTubo

EspecieE. coli

Unit SizeEach

Contenido y almacenamiento

Contiene:
• Células ElectroMAX DH10B: 5 viales, 100 µl cada uno
• pUC19 DNA (10 pg/µl): 1 vial, 50 µl
• Medio S.O.C.: 2 frascos, 6 ml cada uno

Almacenar las células competentes a -80 °C. Almacene pUC19 DNA a -20 °C. Almacenar el medio S.O.C. a 4 °C o a temperatura ambiente.

Citations & References (9)

Citations & References

Abstract

Biosensor detection systems: engineering stable, high-affinity bioreceptors by yeast surface display.

Authors:Richman SA, Kranz DM, Stone JD,

Journal:Methods Mol Biol

PubMed ID:19159105

'Over the past two decades, the field of biosensors has been developing fast, portable, and convenient detection tools for various molecules of interest, both biological and environmental. Although much attention is paid to the transduction portion of the sensor, the actual bioreceptor that binds the ligand is equally critical. Tight, ... More

Mutations in Mlph, encoding a member of the Rab effector family, cause the melanosome transport defects observed in leaden mice.

Authors: Matesic L E; Yip R; Reuss A E; Swing D A; O'Sullivan T N; Fletcher C F; Copeland N G; Jenkins N A;

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:11504925

'The d, ash, and ln coat color mutations provide a unique model system for the study of vesicle transport in mammals. All three mutant loci encode genes that are required for the polarized transport of melanosomes, the specialized, pigment-containing organelles of melanocytes, to the neighboring keratinocytes and eventually into coat ... More

Association of syncoilin and desmin: linking intermediate filament proteins to the dystrophin-associated protein complex.

Authors: Poon Ellen; Howman Emily V; Newey Sarah E; Davies Kay E;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:11694502

'We recently identified a novel protein called syncoilin, a putative intermediate filament protein that interacts with alpha-dystrobrevin, a member of the dystrophin-associated protein complex. Syncoilin is found at the neuromuscular junction, sarcolemma, and Z-lines and is thought to be important for muscle fiber integrity. Based on the similar protein structure ... More

Identification of diverse nerve growth factor-regulated genes by serial analysis of gene expression (SAGE) profiling.

Authors:Angelastro JM, Klimaschewski L, Tang S, Vitolo OV, Weissman TA, Donlin LT, Shelanski ML, Greene LA

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:10984536

'Neurotrophic factors such as nerve growth factor (NGF) promote a wide variety of responses in neurons, including differentiation, survival, plasticity, and repair. Such actions often require changes in gene expression. To identify the regulated genes and thereby to more fully understand the NGF mechanism, we carried out serial analysis of ... More

Altering the substrate specificity of cephalosporin acylase by directed evolution of the Beta -subunit.

Authors: Otten Linda G; Sio Charles F; Vrielink Johanna; Cool Robbert H; Quax Wim J;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:12198140

'Using directed evolution, we have selected an adipyl acylase enzyme that can be used for a one-step bioconversion of adipyl-7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (adipyl-7-ADCA) to 7-ADCA, an important compound for the synthesis of semisynthetic cephalosporins. The starting point for the directed evolution was the glutaryl acylase from Pseudomonas SY-77. The gene fragment ... More

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