ElectroMAX™ DH12S Cells
ElectroMAX™ DH12S Cells
Invitrogen™

ElectroMAX™ DH12S Cells

Las células ElectroMAX DH12S, un derivado de DH10B, son adecuadas para la transformación por electroporación (1,2). Se pueden utilizar paraMás información
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Número de catálogoCantidad
183120175 x 100 μl
Número de catálogo 18312017
Precio (MXN)
-
Cantidad:
5 x 100 μl
Las células ElectroMAX DH12S, un derivado de DH10B, son adecuadas para la transformación por electroporación (1,2). Se pueden utilizar para la producción de ADN monocatenario y en procedimientos que requieren una gran eficacia de transformación, como la generación de bibliotecas de ADNc, genómicas y de ADNc sustractivo. La cepa DH12S es endA+, que permite la producción de ADNmc con ADN bicatenario menos contaminante. El lacIq del marcador F´ permite la expresión regulable del promotor lac. A diferencia de la mayoría de los huéspedes de E. coli utilizados en la clonación de ADN (3) genómico, los sistemas que restringen los ADN que contienen residuos de citosina y adenina metilada (mcrA, mcrB, mcrC y mrr) se han eliminado en
la cepa DH12S, permitiendo la construcción de bibliotecas genómicas más representativas y procedimientos de rescate plasmídico más eficientes (4,5). El fago auxiliar M13KO7 también se suministra para la producción de ADNmc. Las células ElectroMAX DH12S ofrecen:

• Eficacia de > 1 x 1010 transformantes/µg con electroporación para obtener unos resultados de clonación insuperables
• Genotipo único para favorecer la producción de ADN monocatenario excepcionalmente limpio
• Episoma F´ estable para eliminar la necesidad de crecimiento en medios mínimos
• Mejor representación de secuencias eliminando los sistemas de restricción mcrA, mcrBC, mrr, hsdRMS
• Selección de clones recombinantes por color azul/blanco debido a lacZΔM15
• Fago auxiliar M13KO7 listo para su uso para la producción de ADN monocatenario
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Resistencia bacteriana a los antibióticosYes (Streptamycin, Tetracycline)
Tramado azul/blanco
Clonación de ADN metilado
Clonación de ADN inestableNo es adecuado para clonar ADN inestable
Contiene el episoma F'Contiene el episoma F'
Compatibilidad de alto rendimientoNo compatible con alto rendimiento (manual)
Mejora la calidad de los plásmidosNo
PlásmidoSe puede utilizar para plasmidos > 20 kb
Preparación de ADN no metiladoNo es adecuado para preparar ADN no metilado
Línea de productosDH12S, ElectroMAX
Tipo de productoCélula competente
Cantidad5 x 100 μl
Reduce la recombinación
Condiciones de envíoHielo seco
Resistente al fago T1 (tonA)No
Nivel de eficiencia de transformaciónAlta eficacia (> 10^9 ufg⁄µ g)
FormatoTubo
PromotorLac
EspecieE. coli
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en congelador ultrafrío (entre -68 y -85 °C).

Preguntas frecuentes

Can a single-stranded DNA be generated using M13 helper phage?

Yes. Use a strain that expresses endonuclease A (e.g., DH12S, DH11S). The orientation of the single-stranded DNA will be the opposite of that generated by Gene II and Exo III.

Can encapsulated phagemid DNA or M13 phage be used to infect bacteria?

Single-stranded DNA viral particles like M13 require the presence of an F pilus in order to infect E. coli. This criterion is met by TOP10F', DH5? F'IQ, INV?F', Stbl4, OmniMAX2-T1 and DH12S cells. These cells are not traD mutants, which effectively allows the cells to retain the F' episome. Transforming single-stranded DNA can cause a 100- to 1,000-fold reduction in efficiency compared to viral particles.