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Citas y referencias (5)
Thermo Scientific™
EZ-Link™ Iodoacetyl-PEG2-Biotin
El yodoacetil-PEG2-biotina Thermo Scientific EZ-Link es un reactivo de biotinilación de longitud media, activado por haloacetil y reactivo sulfhidrilo queMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 21334 | 50 mg |
Número de catálogo 21334
Precio (MXN)
-
Cantidad:
50 mg
El yodoacetil-PEG2-biotina Thermo Scientific EZ-Link es un reactivo de biotinilación de longitud media, activado por haloacetil y reactivo sulfhidrilo que contiene un etilenglicol de dos unidades en su brazo espaciador para aumentar las características de solubilidad en agua.
Características del yodoacetil-PEG2-biotina EZ-Link:
• Etiquetado de proteínas: permite biotinilar anticuerpos u otras proteínas para usarlos en métodos proteínicos.
• Reactivo al tiol: reacciona con sulfhidrilos (-SH), como la cadena lateral de cisteína (C).
• Activado con yodoacetil: permite llevar a cabo reacciones en la oscuridad a pH 7,5 a 8,5 en Tris o tampón de borato.
• Pegilado: el brazo espaciador contiene un grupo polietilenglicol (PEG) hidrofílico de dos unidades.
• Mejora la solubilidad: el pegilado proporciona solubilidad en agua a la molécula biotinilada, lo que ayuda a evitar la acumulación de anticuerpos biotinilados almacenados en la solución.
• Irreversible: forma enlaces de tioéter permanentes; el brazo espaciador no puede escindirse.
• Solubilidad: puede disolverse directamente en tampones acuosos para el etiquetado de reacciones.
• Longitud media: la longitud del brazo espaciador es de 24,7 angstroms (longitud total añadida al elemento diana).
El yodoacetil-PEG2-biotina permite un etiquetado con biotina simple y eficaz de anticuerpos, péptidos que contienen cisteína y otras moléculas que contienen tiol. El grupo yodoacetil reacciona con tioles reducidos (grupos sulfhidrilo,—SH) a pH alcalino para formar un enlace de tioéter estable. El brazo espaciador hidrofílico de dos unidades de polietilenglicol (PEG) proporciona solubilidad en agua que se transfiere a la molécula biotinilada, lo que reduce la acumulación de proteínas etiquetadas almacenadas en la solución. El segmento PEG añade longitud y flexibilidad al brazo espaciador, lo que minimiza el impedimento estérico que implica la unión a las moléculas de avidina.
Fabricamos reactivos de biotina para garantizar la máxima integridad, coherencia y rendimiento global posible del producto en las aplicaciones de investigación previstas.
Los reactivos de biotinilación difieren en lo que respecta a la reactividad, longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de escisión. Existen tres tipos de compuestos reactivos a sulfhidrilo disponibles: maleimida, yodoacetil y piridilditiol. Los reactivos de yodoacetil reaccionan específicamente con los grupos sulfhidrilo (-SH) a pH 8,3 para formar enlaces de tioéter permanentes.
En las proteínas, los sulfhidrilos existen donde hay residuos de cisteína (C). Los enlaces de disulfuro de cistina deben reducirse para que los grupos de sulfhidrilo estén disponibles para el etiquetado. Los puentes de disulfuro de la región bisagra de anticuerpos pueden reducirse selectivamente para producir semianticuerpos funcionales que pueden etiquetarse.
Características del yodoacetil-PEG2-biotina EZ-Link:
• Etiquetado de proteínas: permite biotinilar anticuerpos u otras proteínas para usarlos en métodos proteínicos.
• Reactivo al tiol: reacciona con sulfhidrilos (-SH), como la cadena lateral de cisteína (C).
• Activado con yodoacetil: permite llevar a cabo reacciones en la oscuridad a pH 7,5 a 8,5 en Tris o tampón de borato.
• Pegilado: el brazo espaciador contiene un grupo polietilenglicol (PEG) hidrofílico de dos unidades.
• Mejora la solubilidad: el pegilado proporciona solubilidad en agua a la molécula biotinilada, lo que ayuda a evitar la acumulación de anticuerpos biotinilados almacenados en la solución.
• Irreversible: forma enlaces de tioéter permanentes; el brazo espaciador no puede escindirse.
• Solubilidad: puede disolverse directamente en tampones acuosos para el etiquetado de reacciones.
• Longitud media: la longitud del brazo espaciador es de 24,7 angstroms (longitud total añadida al elemento diana).
El yodoacetil-PEG2-biotina permite un etiquetado con biotina simple y eficaz de anticuerpos, péptidos que contienen cisteína y otras moléculas que contienen tiol. El grupo yodoacetil reacciona con tioles reducidos (grupos sulfhidrilo,—SH) a pH alcalino para formar un enlace de tioéter estable. El brazo espaciador hidrofílico de dos unidades de polietilenglicol (PEG) proporciona solubilidad en agua que se transfiere a la molécula biotinilada, lo que reduce la acumulación de proteínas etiquetadas almacenadas en la solución. El segmento PEG añade longitud y flexibilidad al brazo espaciador, lo que minimiza el impedimento estérico que implica la unión a las moléculas de avidina.
Fabricamos reactivos de biotina para garantizar la máxima integridad, coherencia y rendimiento global posible del producto en las aplicaciones de investigación previstas.
Los reactivos de biotinilación difieren en lo que respecta a la reactividad, longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de escisión. Existen tres tipos de compuestos reactivos a sulfhidrilo disponibles: maleimida, yodoacetil y piridilditiol. Los reactivos de yodoacetil reaccionan específicamente con los grupos sulfhidrilo (-SH) a pH 8,3 para formar enlaces de tioéter permanentes.
En las proteínas, los sulfhidrilos existen donde hay residuos de cisteína (C). Los enlaces de disulfuro de cistina deben reducirse para que los grupos de sulfhidrilo estén disponibles para el etiquetado. Los puentes de disulfuro de la región bisagra de anticuerpos pueden reducirse selectivamente para producir semianticuerpos funcionales que pueden etiquetarse.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Permeabilidad celularNo penetra en la célula.
Tipo de etiquetaBiotina y análogos
Línea de productosEZ-Link
Tipo de productoYodoacetil-PEG2-biotina
Cantidad50 mg
Fracción reactivaHaloacetil
Reactividad químicaTiol
Etiqueta o tinteBiotina
SolubilidadDMF (dimetilformamida), DMSO (dimetilsulfóxido), agua
SeparadorDe longitud media, pegilado
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar desecado a 4 °C. Se envía a temperatura ambiente
Preguntas frecuentes
What is the advantage of using EZ-Link HPDP-Biotin over maleimide- or iodoacetyl-containing biotinylation reagents?
Citations & References (5)
Citations & References
Abstract
High-fat diet-induced changes in liver thioredoxin and thioredoxin reductase as a novel feature of insulin resistance.
Journal:
PubMed ID:25426412
High-fat diet (HFD) can induce oxidative stress. Thioredoxin (Trx) and thioredoxin reductase (TrxR) are critical antioxidant proteins but how they are affected by HFD remains unclear. Using HFD-induced insulin-resistant mouse model, we show here that liver Trx and TrxR are significantly decreased, but, remarkably, the degree of their S-acylation is
Characterization of transcription factor response kinetics in parallel.
Journal:BMC Biotechnol
PubMed ID:27557669
'Transcription factors (TFs) are effectors of cell signaling pathways that regulate gene expression. TF networks are highly interconnected; one signal can lead to changes in many TF levels, and one TF level can be changed by many different signals. TF regulation is central to normal cell function, with altered TF
Hydrogen Sulfide Inhibits High-Salt Diet-Induced Renal Oxidative Stress and Kidney Injury in Dahl Rats.
Journal:Oxid Med Cell Longev
PubMed ID:26823949
'BACKGROUND. The study was designed to investigate if H2S could inhibit high-salt diet-induced renal excessive oxidative stress and kidney injury in Dahl rats. METHODS. Male salt-sensitive Dahl and SD rats were used. Blood pressure (BP), serum creatinine, urea, creatinine clearance rate, and 24-hour urine protein were measured. Renal ultra- and
Redox-proteomes of human NOS1-transduced versus MOCK SH-SY5Y neuroblastoma cells under full nutrition, serum-free starvation, and rapamycin treatment.
Journal:Data Brief
PubMed ID:30456248
'Upregulations of neuronal nitric oxide synthase (nNOS/NOS1) in the mouse brain upon aging and stress suggest a role of NO-dependent redox protein modifications for age-associated protein imbalances or dysfunctions. We generated a cell model, in which constitutive expression of nNOS in SH-SY5Y cells at a level comparable with mouse brain
The Increased Endogenous Sulfur Dioxide Acts as a Compensatory Mechanism for the Downregulated Endogenous Hydrogen Sulfide Pathway in the Endothelial Cell Inflammation.
Journal:Front Immunol
PubMed ID:29760703
Endogenous hydrogen sulfide (H