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Thermo Scientific™
EZ-Link™ NHS-PEG4-Biotin
La NHS-PEG4-biotina Thermo Scientific EZ-Link es un reactivo pegilado soluble en agua que sirve para un etiquetado de biotina simpleMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 21362 | 50 mg |
| A39259 | 10 x 2 mg |
| 21330 | 25 mg |
| 21363 | 1 g |
Número de catálogo 21362
Precio (MXN)
-
Cantidad:
50 mg
La NHS-PEG4-biotina Thermo Scientific EZ-Link es un reactivo pegilado soluble en agua que sirve para un etiquetado de biotina simple y eficaz de anticuerpos, proteínas y otras macromoléculas primarias que contienen aminas.
Características de la NHS-PEG4-biotina EZ-Link:
• Etiquetado de proteínas: biotinile anticuerpos u otras proteínas para la detección o purificación mediante sondas de estreptavidina o resinas.
• Aminoreactivo: reacciona con aminas primarias (-NH2), como la cadena lateral de lisinas (K) o el extremo amino de polipéptidos.
• Pegilado: el agente separador contiene un grupo de polietilenglicol (PEG) hidrófilo, de cuatro unidades.
• Mejora la solubilidad: la pegilación imparte solubilidad en agua a la molécula biotinilada, lo que ayuda a prevenir la agregación de anticuerpos biotinilados almacenados en la solución.
• Irreversible: forma enlaces de amida permanentes; el agente separador no se puede escindir.
• Largo alcance: el agente separador (longitud total añadida a la diana) tiene una longitud de 29 angstroms; esto reduce el impedimento estérico al unirse a moléculas de avidina.
La NHS-PEG4-biotina es un reactivo de NHS-éster de biotinilación largo (29,0 Å), pegilado y soluble en agua ideal para marcar aminas y maximizar la solubilidad de anticuerpos y otras proteínas. El grupo de éster de N-hidroxisuccinimida (NHS) reacciona de forma específica y eficaz con los grupos amino lisina y N-terminal para formar enlaces de amida estables. El agente separador de polietilenglicol hidrófilo (PEG) imparte solubilidad en agua que se transfiere a la molécula biotinilada, reduciendo así la agregación de proteínas etiquetadas almacenadas en la solución. El agente separador PEG también proporciona al reactivo una conexión larga y flexible para minimizar el obstáculo estérico en la unión a las moléculas de avidina.
Fabricamos reactivos de biotina para garantizar la máxima integridad, consistencia y rendimiento global posible del producto para las aplicaciones de investigación previstas.
Los ésteres de N-hidroxisulfosuccinimida (NHS) de biotina son el tipo más popular de reactivo de biotinilación. Las biotinas activadas por NHS reaccionan eficazmente con grupos amino primarios (-NH2) en tampones alcalinos para formar enlaces amida estables. Las proteínas (como los anticuerpos) suelen tener varias aminas primarias que están disponibles como objetivos de etiquetado, incluyendo la cadena lateral de residuos de lisina (K) y el extremo N de cada polipéptido.
Lasvariedades de reactivos de éster de NHS de biotina difieren en longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de escisión. Las biotinas de NHS no sulfonadas permean las células, pero deben disolverse en disolvente orgánico, como DMSO o DMF. Las biotinas de sulfo-NHS (y aquellas con separadores pegilados) son solubles en agua directamente, pero no permean las membranas. Las variedades que contienen enlaces disulfuro se pueden escindir mediante agentes reductores, lo que permite desconectar el grupo de biotina de la proteína etiquetada.
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Características de la NHS-PEG4-biotina EZ-Link:
• Etiquetado de proteínas: biotinile anticuerpos u otras proteínas para la detección o purificación mediante sondas de estreptavidina o resinas.
• Aminoreactivo: reacciona con aminas primarias (-NH2), como la cadena lateral de lisinas (K) o el extremo amino de polipéptidos.
• Pegilado: el agente separador contiene un grupo de polietilenglicol (PEG) hidrófilo, de cuatro unidades.
• Mejora la solubilidad: la pegilación imparte solubilidad en agua a la molécula biotinilada, lo que ayuda a prevenir la agregación de anticuerpos biotinilados almacenados en la solución.
• Irreversible: forma enlaces de amida permanentes; el agente separador no se puede escindir.
• Largo alcance: el agente separador (longitud total añadida a la diana) tiene una longitud de 29 angstroms; esto reduce el impedimento estérico al unirse a moléculas de avidina.
La NHS-PEG4-biotina es un reactivo de NHS-éster de biotinilación largo (29,0 Å), pegilado y soluble en agua ideal para marcar aminas y maximizar la solubilidad de anticuerpos y otras proteínas. El grupo de éster de N-hidroxisuccinimida (NHS) reacciona de forma específica y eficaz con los grupos amino lisina y N-terminal para formar enlaces de amida estables. El agente separador de polietilenglicol hidrófilo (PEG) imparte solubilidad en agua que se transfiere a la molécula biotinilada, reduciendo así la agregación de proteínas etiquetadas almacenadas en la solución. El agente separador PEG también proporciona al reactivo una conexión larga y flexible para minimizar el obstáculo estérico en la unión a las moléculas de avidina.
Fabricamos reactivos de biotina para garantizar la máxima integridad, consistencia y rendimiento global posible del producto para las aplicaciones de investigación previstas.
Los ésteres de N-hidroxisulfosuccinimida (NHS) de biotina son el tipo más popular de reactivo de biotinilación. Las biotinas activadas por NHS reaccionan eficazmente con grupos amino primarios (-NH2) en tampones alcalinos para formar enlaces amida estables. Las proteínas (como los anticuerpos) suelen tener varias aminas primarias que están disponibles como objetivos de etiquetado, incluyendo la cadena lateral de residuos de lisina (K) y el extremo N de cada polipéptido.
Lasvariedades de reactivos de éster de NHS de biotina difieren en longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de escisión. Las biotinas de NHS no sulfonadas permean las células, pero deben disolverse en disolvente orgánico, como DMSO o DMF. Las biotinas de sulfo-NHS (y aquellas con separadores pegilados) son solubles en agua directamente, pero no permean las membranas. Las variedades que contienen enlaces disulfuro se pueden escindir mediante agentes reductores, lo que permite desconectar el grupo de biotina de la proteína etiquetada.
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Permeabilidad celularImpenetrable en células
DescripciónNHS-PEG4-biotina EZ-Link
Tipo de etiquetaBiotinas y análogos
Línea de productosEZ-Link
Tipo de productoNHS-PEG4-biotina
Cantidad50 mg
Fracción reactivaÉster activo, succinimidilo éster, éster NHS
Reactividad químicaAmina
Etiqueta o tinteBiotina
SolubilidadDMF (dimetilformamida), DMSO (dimetilsulfóxido), agua
SeparadorLargo, pegilado
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a -20 °C.
Preguntas frecuentes
Can you provide the shelf-life for EZ-Link NHS-PEG4-Biotin?
Citations & References (14)
Citations & References
Abstract
Pre-fusion RSV F strongly boosts pre-fusion specific neutralizing responses in cattle pre-exposed to bovine RSV.
Journal:Nat Commun
PubMed ID:29057917
'Human respiratory syncytial virus (hRSV) is responsible for serious lower respiratory tract disease in infants and in older adults, and remains an important vaccine need. RSV fusion (F) glycoprotein is a key target for neutralizing antibodies. RSV F stabilized in its pre-fusion conformation (DS-Cav1 F) induces high neutralizing antibody titers
Structural basis for the antifolding activity of a molecular chaperone.
Journal:Nature
PubMed ID:27501151
'Molecular chaperones act on non-native proteins in the cell to prevent their aggregation, premature folding or misfolding. Different chaperones often exert distinct effects, such as acceleration or delay of folding, on client proteins via mechanisms that are poorly understood. Here we report the solution structure of SecB, a chaperone that
Sensitive and rapid detection of cholera toxin subunit B using magnetic frequency mixing detection.
Journal:PLoS One
PubMed ID:31276546
'Cholera is a life-threatening disease caused by the cholera toxin (CT) as produced by some Vibrio cholerae serogroups. In this research we present a method which directly detects the toxin''s B subunit (CTB) in drinking water. For this purpose we performed a magnetic sandwich immunoassay inside a 3D immunofiltration column.
Iterative Design and Optimization of Initially Inactive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Identify VZ185 as a Potent, Fast, and Selective von Hippel-Lindau (VHL) Based Dual Degrader Probe of BRD9 and BRD7.
Journal:J Med Chem
PubMed ID:30540463
'Developing PROTACs to redirect the ubiquitination activity of E3 ligases and potently degrade a target protein within cells can be a lengthy and unpredictable process, and it remains unclear whether any combination of E3 and target might be productive for degradation. We describe a probe-quality degrader for a ligase-target pair
Dynamics of the Eukaryotic Replicative Helicase at Lagging-Strand Protein Barriers Support the Steric Exclusion Model.
Journal:Cell Rep
PubMed ID:30784593
'Progression of DNA replication depends on the ability of the replisome complex to overcome nucleoprotein barriers. During eukaryotic replication, the CMG helicase translocates along the leading-strand template and unwinds the DNA double helix. While proteins bound to the leading-strand template efficiently block the helicase, the impact of lagging-strand protein obstacles