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Thermo Scientific™
Maleimida-PEG2-biotina EZ-Link™, formato No-Weigh™
La maleimida-PEG2-biotina Thermo Scientific EZ-Link es un reactivo de biotinilación de longitud media, activado por maleimida y reactivo sulfhidrilo queMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 21901BID | 50 mg |
| A39261 | 10 x 2 mg |
Número de catálogo 21901BID
Precio (MXN)
-
Cantidad:
50 mg
La maleimida-PEG2-biotina Thermo Scientific EZ-Link es un reactivo de biotinilación de longitud media, activado por maleimida y reactivo sulfhidrilo que contiene un etilenglicol de 2 unidades en su brazo separador para aumentar las características de solubilidad en agua.
Características de la maleimida-PEG2-biotina EZ-Link:
• Etiquetado de proteínas: anticuerpos biotinilados u otras proteínas para uso en métodos proteicos.
• Reactiva al tiol: reacciona con sulfhidrilos (-SH), como la cadena lateral de cisteína (C.)
• Activada por maleimida: lleva a cabo reacciones a pH 6,5-7,5 en tampones como PBS.
• Pegilada: el agente separador contiene un grupo de polietilenglicol (PEG) hidrofílico de 2 unidades.
• Mejora la solubilidad: el pegilado imparte solubilidad en agua a la molécula biotinilada, ayudando a prevenir la agregación de anticuerpos biotinilados almacenados en la solución.
• Irreversible: forma enlaces de tioéter permanentes; el agente separador no puede ser hendido.
• Solubilidad: puede disolverse directamente en tampones acuosos para el marcado de reacciones.
• Longitud media: el agente separador mide 29,1 angstroms (longitud total añadida al objetivo).
La maleimida-PEG2-biotina permite la biotinilación simple y eficiente de anticuerpos, péptidos que contienen cisteína y otras moléculas que contienen tiol. El grupo maleimida reacciona de manera específica y eficiente con tioles reducidos (grupos sulfhidrilo, —SH) a pH 6,5 a 7,5 para formar enlaces de tioéter estables. El agente separador hidrofílico de dos unidades de polietilenglicol (PEG) imparte solubilidad en agua que se transfiere a la molécula biotinilada, reduciendo así la agregación de proteínas etiquetadas almacenadas en la solución. El segmento PEG añade longitud y flexibilidad al brazo separador, minimizando el obstáculo estérico que implica la unión a las moléculas de avidina.
Fabricamos reactivos de biotina para garantizar la máxima integridad, consistencia y rendimiento global posible del producto para las aplicaciones de investigación previstas.
Los reactivos de biotinilación difieren en reactividad, longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de ruptura. Existen tres tipos de compuestos reactivos a sulfhidrilo disponibles: maleimido, yodoacetil y piridillditiol. Los reactivos de maleimida reaccionan específicamente con grupos sulfhidrilo (-SH) en tampones casi neutros para formar enlaces de tioéter permanentes.
En las proteínas, los sulfhidrilos existen donde hay residuos de cisteína (C). Los enlaces de disulfuro de cistina deben reducirse para que los grupos de sulfhidrilo estén disponibles para el etiquetado. Los puentes de disulfuro de la región de bisagra de anticuerpos pueden reducirse selectivamente para producir semianticuerpos funcionales que pueden ser etiquetados.
Características de la maleimida-PEG2-biotina EZ-Link:
• Etiquetado de proteínas: anticuerpos biotinilados u otras proteínas para uso en métodos proteicos.
• Reactiva al tiol: reacciona con sulfhidrilos (-SH), como la cadena lateral de cisteína (C.)
• Activada por maleimida: lleva a cabo reacciones a pH 6,5-7,5 en tampones como PBS.
• Pegilada: el agente separador contiene un grupo de polietilenglicol (PEG) hidrofílico de 2 unidades.
• Mejora la solubilidad: el pegilado imparte solubilidad en agua a la molécula biotinilada, ayudando a prevenir la agregación de anticuerpos biotinilados almacenados en la solución.
• Irreversible: forma enlaces de tioéter permanentes; el agente separador no puede ser hendido.
• Solubilidad: puede disolverse directamente en tampones acuosos para el marcado de reacciones.
• Longitud media: el agente separador mide 29,1 angstroms (longitud total añadida al objetivo).
La maleimida-PEG2-biotina permite la biotinilación simple y eficiente de anticuerpos, péptidos que contienen cisteína y otras moléculas que contienen tiol. El grupo maleimida reacciona de manera específica y eficiente con tioles reducidos (grupos sulfhidrilo, —SH) a pH 6,5 a 7,5 para formar enlaces de tioéter estables. El agente separador hidrofílico de dos unidades de polietilenglicol (PEG) imparte solubilidad en agua que se transfiere a la molécula biotinilada, reduciendo así la agregación de proteínas etiquetadas almacenadas en la solución. El segmento PEG añade longitud y flexibilidad al brazo separador, minimizando el obstáculo estérico que implica la unión a las moléculas de avidina.
Fabricamos reactivos de biotina para garantizar la máxima integridad, consistencia y rendimiento global posible del producto para las aplicaciones de investigación previstas.
Los reactivos de biotinilación difieren en reactividad, longitud, solubilidad, permeabilidad celular y capacidad de ruptura. Existen tres tipos de compuestos reactivos a sulfhidrilo disponibles: maleimido, yodoacetil y piridillditiol. Los reactivos de maleimida reaccionan específicamente con grupos sulfhidrilo (-SH) en tampones casi neutros para formar enlaces de tioéter permanentes.
En las proteínas, los sulfhidrilos existen donde hay residuos de cisteína (C). Los enlaces de disulfuro de cistina deben reducirse para que los grupos de sulfhidrilo estén disponibles para el etiquetado. Los puentes de disulfuro de la región de bisagra de anticuerpos pueden reducirse selectivamente para producir semianticuerpos funcionales que pueden ser etiquetados.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Permeabilidad celularImpenetrable en células
Tipo de etiquetaBiotinas y análogos
Línea de productosEZ-Link
Tipo de productoMaleimida-PEG2-biotina
Cantidad50 mg
Fracción reactivaMaleimida
Reactividad químicaTiol
Etiqueta o tinteBiotina
SolubilidadDMF (dimetilformamida), DMSO (dimetilsulfóxido), agua
SeparadorLargo, pegilado
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar desecado a 4 °C. Se envía a temperatura ambiente
Citations & References (13)
Citations & References
Abstract
Detection and quantification of free sulfhydryls in monoclonal antibodies using maleimide labeling and mass spectrometry.
Journal:
PubMed ID:30894096
The detection of free sulfhydryls in proteins can reveal incomplete disulfide bond formation, indicate cysteine residues available for conjugation, and offer insights into protein stability and structure. Traditional spectroscopic methods of free sulfhydryl detection, such as Ellman's reagent, generally require a relatively large amount of sample, preventing their use for
Regulating G protein-coupled receptors by topological inversion.
Journal:Elife
PubMed ID:30835201
'G protein-coupled receptors (GPCRs) are a family of proteins containing seven transmembrane helices, with the N- and C-terminus of the protein located at the extracellular space and cytosol, respectively. Here, we report that ceramide or related sphingolipids might invert the topology of many GPCRs that contain a GXXXN motif in
Transducin activates cGMP phosphodiesterase by trapping inhibitory ? subunit freed reversibly from the catalytic subunit in solution.
Journal:Sci Rep
PubMed ID:31076603
'Activation of cGMP phosphodiesterase (PDE) by activated transducin a subunit (Ta*) is a necessary step to generate a light response in vertebrate photoreceptors. PDE in rods is a heterotetramer composed of two catalytic subunits, PDEa and PDEß, and two inhibitory PDE? subunits, each binding to PDEa or PDEß. Activation of
Profilin and formin constitute a pacemaker system for robust actin filament growth.
Journal:Elife
PubMed ID:31647411
'The actin cytoskeleton drives many essential biological processes, from cell morphogenesis to motility. Assembly of functional actin networks requires control over the speed at which actin filaments grow. How this can be achieved at the high and variable levels of soluble actin subunits found in cells is unclear. Here we
Structural and Functional Characterization of the Bacterial Type III Secretion Export Apparatus.
Journal:PLoS Pathog
PubMed ID:27977800
'Bacterial type III protein secretion systems inject effector proteins into eukaryotic host cells in order to promote survival and colonization of Gram-negative pathogens and symbionts. Secretion across the bacterial cell envelope and injection into host cells is facilitated by a so-called injectisome. Its small hydrophobic export apparatus components SpaP and