7500 Fast Real-Time PCR System, desktop
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Applied Biosystems™

7500 Fast Real-Time PCR System, desktop

El sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Fast ofrece el máximo rendimiento en un tiempo mínimo. TotalmenteMás información
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Número de catálogoCantidad
43511071 System
Número de catálogo 4351107
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 System
El sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7500 Fast ofrece el máximo rendimiento en un tiempo mínimo. Totalmente optimizado para ciclos rápidos, el 7500 Fast ofrece resultados de alta calidad en tan solo 30 minutos. Suministramos un ordenador de torre Dell™ con el sistema 7500 Fast.

• El bloque Fast especialmente diseñado garantiza la uniformidad térmica a velocidades máximas.
• Las velocidades de rampa más rápidas permiten resultados rápidos sin comprometer los tiempos de extensión ni la calidad del ensayo.
• Las placas ópticas rápidas garantizan una precisión excelente en volúmenes de reacción de 10-30 ul.
• Utilice la mezcla maestra de PCR universal TaqMan Fast para ejecutar varios ensayos Fast en una placa.
• Finalice más series al día con el excelente rendimiento equivalente al que ofrece el sistema 7500.

Análisis de fusión de alta resolución
El software de fusión de alta resolución High Resolution Melting (HRM) de Applied Biosystems es el software de análisis de fusión más fácil de usar, lo que permite utilizar ensayos de curva de fusión de PCR en tiempo real para la exploración de mutaciones y la identificación de genotipos. El software HRM está disponible en el sistema de PCR en tiempo real 7500 Fast, que ofrece resultados precisos en un formato estándar de 96 pocillos.

Utilice el software de fusión de alta resolución High Resolution Melting (HRM) de Applied Biosystems para realizar análisis de fusión más sofisticados con un flujo de trabajo fácil de seguir y los mínimos pasos de análisis de datos subjetivos.
• Reduce el tiempo de análisis mediante la llamada automática de genotipos y omitiendo automáticamente los controles sin plantilla
• Minimiza los análisis subjetivos agrupando automáticamente grupos de variantes desconocidos
• No se requiere un cambio de temperatura; distinga entre mutantes homocigotos y de tipo natural más fácilmente
• Permite una revisión sencilla de los datos con vistas multiplot personalizables, ventanas ampliables y asignación de color con un solo clic para resaltar las curvas de interés
• Facilita la presentación de datos con la opción de exportar datos y gráficos directamente a PowerPoint o como archivos JPEG

NUEVO - Software 7500 v2.x
Ahora el software StepOne fácil de usar está disponible para los sistemas 7500 y 7500 Fast con la actualización del software 7500 v2.x. El software 7500 v2.x incorpora sus características favoritas del software StepOne, como una gran variedad de asistentes de configuración de placas, calculadoras de fórmulas de mezcla maestra y dilución de curva estándar, marcas de control de calidad, filtros de datos y notificación por correo electrónico cuando se termina una serie. El software 7500 v2.x también incluye un paquete de estudio de expresión génica mejorado y cuenta con una variedad de nuevas opciones de protocolo de curva de fusión, que incluyen la detección de picos múltiples, el control de temperatura de paso y retención y velocidades de rampa personalizables.

El paquete de estudio de expresión génica admite estudios de gran tamaño de mejor manera que cualquier otro paquete de software de instrumentos:
• Importe un número ilimitado de archivos de Comparative CT (cuantificación relativa) a un estudio
• Agrupe muestras y visualice los datos tanto por grupos de replicación técnica como por grupos de replicación biológica
• Utilice cualquier gen como control endógeno, incluyendo el promedio de varios controles juntos
• Introduzca los valores de eficiencia conocidos que se van a factorizar en los resultados de RQ

Módulo 21 CFR Parte 11 disponible
El módulo SDS v1.4 21CFRp11es una potente herramienta para ayudar con la conformidad con 21CFRp11, a la vez que ofrece la flexibilidad de los ajustes de configuración personalizables por el usuario.
• Se pueden agregar registros de usuario individuales para un máximo de cuatro grupos de usuarios, cada uno con una configuración de permisos designada.
• La configuración de permisos personalizable por el usuario incluye catorce actividades del sistema, designación de autoridad de firma electrónica y configuración de seguridad adicional para proporcionarle el máximo control sobre sus esfuerzos de conformidad.
• Los seguimientos de auditoría se pueden activar o desactivar en función de sus necesidades de trazabilidad.
• Hay disponible una selección de firmas electrónicas para facilitar las firmas electrónicas en el flujo de trabajo.

Un sistema, muchas aplicaciones
Las aplicaciones incluyen análisis de expresión génica, cuantificación de patógenos, genotipado de SNP, ensayos isotérmicos y +⁄– utilizando controles positivos internos. Para facilitar muchas de estas aplicaciones, Applied Biosystems proporciona ensayos TaqMan® preformulados, listos para su uso y de calidad probada para su uso con el sistema 7500 Fast. Ahora puede reducir sus esfuerzos de optimización de ensayos.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Tinte calibradoTAMRA, Cy3, FAM, SYBR Green, Texas Red, JOE, ROX, Cy5, NED, VIC
Dimensiones34 cm (13.39 in.) (W) x 49 cm (19.29 in.) (H) x 45 cm (17.72 in.) (D)
Intervalo dinámico9 Logs of Linear Dynamic Range
Ordenador externoComputer Tower Provided
Para utilizar con (equipo)Sistema 7500 Fast
Formato96-well Plate, 8-well Strips
Velocidad máx. de calentamiento ( bloque térmico)5.5°C
Sistema ópticoCCD Camera, Halogen Light Source, Five Excitation and Five Emission Filters
Colorante de referencia pasivaROX (Separate Tube), Other Passive Reference Dye, ROX (Pre-mixed)
Velocidad máxima de rampa de bloque5.5°C⁄s
PrecisiónDistinguish between 5000 to 10,000 genome equivalents (two-fold Copy Number difference) with 99.7% Confidence
Cantidad1 System
Velocidad de reacciónRápida, estándar
Intervalo de volumen de reacción10-30 μl
Tiempo de actividad36 min. (Fast), <2 hrs (Standard)
Velocidad de rampa de la muestraFast Mode: ± 2.2°C⁄s, Standard mode: ± 1.6°C⁄s
SensibilidadDown to 1 Copy of Human RNAse P gene
Intervalo de temperatura (métrico)De 4,0 a 99,9 °C
Exactitud térmica±0.5°C
Sistema de termocicladoSistema basado en Peltier
Uniformidad térmica±1°C
Capacidad de procesamiento4 to 5 96-well Plates per day
Peso34 kg (75 lb.)
Capacidad12 x 8-tube Strips, 1 x 96-well Plate (Fast)
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Desktop Computer

Preguntas frecuentes

Why are there no RQ values for all the samples in my study from the 7500 or 7500 Fast Real-Time PCR System software?

The 7500 software requires that the endogenous control be run on every plate within a study. If not, you will only see RQ values for the plate that contains the endogenous control on it. The other plates will have CT values for all the wells, but the software will not calculate RQ values.

If you designed your experiments in this type of layout, you will want to do your analysis in the free DataAssist software instead. This program does not have the endogenous control requirement for every plate. Simply export the study results file from the 7500 software as a *.txt or *.csv file, and use that to create a new study in the DataAssist software. You should now be able to see RQ values for all samples, even those without an endogenous control on the same plate.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Real-Time PCR and Digital PCR Instruments Support Center.

Why do I not see any CT or RQ values from my ddCT experiment in the software for the 7500 or 7500 Fast Real-Time PCR System?

If you have the SDS v1.4 or earlier, you will need to open the dd CT plate in a Study first in order to see the CT or RQ values. (If you have v2.0.x this error does not apply.)

1.After the initial run is complete, open, review the plots and save it. Then:
-Choose File then New
-Choose: Assay then ddCT (Relative Quantitation) Study. Set the other parameters as appropriate and click Next.
2.Click on ‘Add Plates...', then browse to where your data file is located and select the plate (or multiple plates).
Click ‘Finish', and you should see your study.

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What can I do when I get the error message "Time too short" on the 7500 or 7500 Fast Real-Time PCR System?

You may encounter this error message, which will abort the run before it even starts. If so, go into the software under Setup then Run Method and check how much time has been set for the data collection step. The instrument has a minimum collection time, which is dependent on the number of filters being used. (This is true in both the 1.x and 2.0.x versions of the 7500 software.) Increase the extension time to 30 sec and restart the run. It should now proceed as normal. If the error persists, please contact us at techsupport@thermofisher.com for further assistance.

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What can I do if I get an error message about "Block Up Switch" on the 7500 or 7500 Fast Real-Time PCR System?

This error can be caused by the wrong plastics being used in the block, such as the wrong Precision Plate Holder being used in the tray. This can give an error message such as “Block up switch not activating” and will not allow the run to start. Open the drawer, make sure the correct plate/tubes and plate/tube holder are being used and in the correct orientation. Turn off the instrument and open the front cover to make sure the heated cover door is closed. Restart the instrument and retry the run. If the error still persists, please contact us at instrumentservices@thermofisher.com for further assistance.

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On the 7500 and 7500 Fast Real-Time PCR Systems, what can I do if I get an error message about "CCD acquisition failure"?

If you see this error message, please check the following:

1. Verify that the USB connection is secure between the instrument and computer.
2. Verify that the computer user power save settings are set to Never for all users (in Windows under Control Panel, Power Options).
3. Is there a screen saver in use? If so, set the screen saver so that it will not come on during a run.
4. Is there antivirus or other network software in use? If so, disconnect from the network while running the instrument.
If the error persists, please contact us at instrumentservices@thermofisher.com for further assistance.

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Citations & References (869)

Citations & References
Abstract
Characterization of matrix metalloproteinase-2 and matrix metalloproteinase-9 and their inhibitors in equine granulosa cells in vivo and in vitro
Authors:Sessions, DR; Vick, MM; Fitzgerald, BP
Journal:JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
PubMed ID:
Matrix metalloproteinases (MMP) and tissue inhibitors of MMP (TIMP) regulate tissue remodeling events necessary for ovulation. Thus, changes in MMP and TIMP expression and protein enzyme activity were examined in vivo and in vitro during follicular development and atresia in the horse. Equine granulosa cells and follicular fluid from medium ... More
Molecular cloning and characterization of porcine calcineurin-alpha subunit expression in skeletal muscle.
Authors:Depreux FF, Scheffler JM, Grant AL, Bidwell CA, Gerrard DE
Journal:J Anim Sci
PubMed ID:19897633
The calmodulin/Ca(2+)-dependent serine/threonine phophatase, calcineurin (CaN), has been implicated in controlling muscle fiber phenotype. However, little information is available concerning the expression of CaN in porcine skeletal muscle. Therefore, the porcine CaN alpha (CaN-A) was cloned by reverse transcription-PCR and its expression characterized in selected porcine skeletal muscles. We successfully ... More
Cell lines as candidate reference materials for quality control of ERBB2 amplification and expression assays in breast cancer.
Authors:Xiao Y, Gao X, Maragh S, Telford WG, Tona A
Journal:Clin Chem
PubMed ID:19443566
BACKGROUND: Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is an important biomarker whose status plays a pivotal role in therapeutic decision-making for breast cancer patients and in determining their clinical outcomes. Ensuring the accuracy and reproducibility of HER2 assays by immunohistochemistry (IHC) and by fluorescence in situ hybridization (FISH) ... More
Genetic analysis of hepatitis C virus with defective genome and its infectivity in vitro.
Authors:Sugiyama K, Suzuki K, Nakazawa T, Funami K, Hishiki T, Ogawa K, Saito S, Shimotohno KW, Suzuki T, Shimizu Y, Tobita R, Hijikata M, Takaku H, Shimotohno K
Journal:J Virol
PubMed ID:19369330
Replication and infectivity of hepatitis C virus (HCV) with a defective genome is ambiguous. We molecularly cloned 38 HCV isolates with defective genomes from 18 patient sera. The structural regions were widely deleted, with the 5' untranslated, core, and NS3-NS5B regions preserved. All of the deletions were in frame, ... More
HIV-1 transactivator protein induction of suppressor of cytokine signaling-2 contributes to dysregulation of IFN{gamma} signaling.
Authors:Cheng SM, Li JC, Lin SS, Lee DC, Liu L, Chen Z, Lau AS
Journal:Blood
PubMed ID:19279332
HIV infection remains a worldwide threat. HIV-1 transactivator protein Tat is one of the retroviral proteins identified as a key immunomodulator in AIDS pathogenesis. Although the primary function of Tat is to regulate HIV-1 replication in the infected cell, it also dysregulates cytokine production resulting in perturbation of the host ... More