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Citas y referencias (43)
Applied Biosystems™
Mezcla maestra de PCR rápida universal TaqMan™ (2X), sin UNG AmpErase™
La mezcla maestra universal TaqMan Fast (2X), No UNG AmpErase, ofrece resultados en 40 minutos para 40 ciclos de PCRMás información
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| Número de catálogo | N.º de reacciones |
|---|---|
| 4352042 | 250 reacciones |
| 4366072 | 500 reacciones |
| 4367846 | 5000 reacciones |
| 4366073 | 1250 reacciones |
| 4364103 | 2500 reacciones |
Número de catálogo 4352042
Precio (MXN)
-
N.º de reacciones:
250 reacciones
La mezcla maestra universal TaqMan Fast (2X), No UNG AmpErase, ofrece resultados en 40 minutos para 40 ciclos de PCR en un volumen de reacción de 20 μl utilizando los sistemas de PCR en tiempo real Applied Biosystems 7900HT y 7500 Fast.La formulación optimizada contiene la ADN polimerasa AmpliTaq Fast, UP, una ADN polimerasa altamente purificada diseñada para permitir un inicio en caliente instantáneo, minimizando la formación de productos inespecíficos y permitiendo la preparación de la reacción a temperatura ambiente.Además, un tinte ROX patentado sirve como referencia interna pasiva para normalizar las fluctuaciones de fluorescencia no relacionadas con PCR, para obtener una precisión excepcional en los instrumentos de PCR en tiempo real de Applied Biosystems.
Comodidad
Todo lo que necesita para realizar una amplificación y una detección de qPCR basadas en TaqMan en un formato de un solo tubo.La mezcla maestra de PCR universal TaqMan Fast contiene todos los componentes, excepto la plantilla y los cebadores para una qPCR en tiempo real superior.
Compatibilidad
La mezcla maestra de PCR universal TaqMan Fast (2X), No UNG AmpErase, es compatible con los ensayos de expresión génica TaqMan.
Producto alternativo:Pruebe la mezcla maestra TaqMan Fast Advanced, nuestra mezcla maestra basada en sonda de mayor rendimiento.Con la mezcla maestra TaqMan Fast Advanced, hemos tomado lo mejor de la mezcla maestra de PCR universal TaqMan Fast y hemos añadido capacidades adicionales para su análisis de expresión génica.
Comodidad
Todo lo que necesita para realizar una amplificación y una detección de qPCR basadas en TaqMan en un formato de un solo tubo.La mezcla maestra de PCR universal TaqMan Fast contiene todos los componentes, excepto la plantilla y los cebadores para una qPCR en tiempo real superior.
Compatibilidad
La mezcla maestra de PCR universal TaqMan Fast (2X), No UNG AmpErase, es compatible con los ensayos de expresión génica TaqMan.
Producto alternativo:Pruebe la mezcla maestra TaqMan Fast Advanced, nuestra mezcla maestra basada en sonda de mayor rendimiento.Con la mezcla maestra TaqMan Fast Advanced, hemos tomado lo mejor de la mezcla maestra de PCR universal TaqMan Fast y hemos añadido capacidades adicionales para su análisis de expresión génica.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Fidelidad (frente a Taq)2 X
Para utilizar con (equipo)Sistema 7500 Fast, Sistema 7900HT, StepOne™, Fast Mode, StepOnePlus™, Fast Mode
FormatoTubo
N.º de reacciones250 reacciones
Colorante de referencia pasivaROX (premezclado)
PolimerasaADN polimerasa AmpliTaq
Línea de productosAmpErase, TaqMan
Tipo de productoMezcla maestra de PCR rápida universal
Cantidad250 reactions
Tipo de muestraADN (genómico), ADNc
Condiciones de envíoHielo húmedo
Suficiente para250 reacciones
Volumen20 μl
Concentración2X
Método de detecciónSonda de cebado
Para utilizar con (aplicación)Expresión génica, Genotipado, Análisis de miARN
GC-Rich PCR PerformanceAlto
Método de PCRqPCR
Velocidad de reacciónFast
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
El kit de mezcla maestra de PCR universal TaqMan™ Fast, no UNG AmpErase™, contiene dos tubos de 1,25 ml cada uno, suficiente para 250 reacciones de PCR de 20 µl. Almacenar a 2-8 °C
La vida útil mínima garantizada es de 60 días (fecha de caducidad exacta impresa en el producto y en el certificado de análisis).
La vida útil mínima garantizada es de 60 días (fecha de caducidad exacta impresa en el producto y en el certificado de análisis).
Preguntas frecuentes
Can SNP assays be run using the TaqMan Fast Universal PCR Master Mix (Cat. No. 4352042)?
What real-time PCR applications can I perform using the TaqMan Fast Universal PCR Master Mix (Cat. No. 4352042)?
Citations & References (43)
Citations & References
Abstract
Genetic analysis of hepatitis C virus with defective genome and its infectivity in vitro.
Journal:J Virol
PubMed ID:19369330
Replication and infectivity of hepatitis C virus (HCV) with a defective genome is ambiguous. We molecularly cloned 38 HCV isolates with defective genomes from 18 patient sera. The structural regions were widely deleted, with the 5' untranslated, core, and NS3-NS5B regions preserved. All of the deletions were in frame,
Down Regulation of Genes Involved in T Cell Polarity and Motility during the Induction of Heart Allograft Tolerance by Allochimeric MHC I
Journal:
PubMed ID:
'Background: The allochimeric MHC class I molecule [α1h1/u]-RT1. Aa that contains donor-type (Wistar Furth, WF; RT1u) epitopes displayed on recipient-type (ACI, RT1a) administered in conjunction with sub-therapeutic dose of cyclosporine (CsA) induces indefinite survival of heterotopic cardiac allografts in rat model. In vascularized transplantation models, the spleen contributes to graft
Activation of Macrophages by Polysaccharide-protein Complex from Lycium barbarum L.
Journal:
PubMed ID:
'Macrophages play crucial roles in innate immunity. This paper reports that a polysaccharide-protein complex isolated from Lycium barbarum (LBP) is able to activate macrophages. LBP was isolated from Lycium barbarum fruit and separated to five homogenous fractions, designated LBPF1, LBPF2, LBPF3, LBPF4 and LBPF5. It was found that LBP (50
Fusion of Epstein-Barr virus nuclear antigen-1-derived glycine-alanine repeat to trans-dominant HIV-1 Gag increases inhibitory activities and survival of transduced cells in vivo
Journal:
PubMed ID:
'Trans-dominant human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag derivatives have been shown to efficiently inhibit late steps of HIV-1 replication in vitro by interfering with Gag precursor assembly, thus ranking among the interesting candidates for gene therapy approaches. However, efficient antiviral activities of corresponding transgenes are likely to be counteracted
Prevalence of Chlamydophila psittaci in wild birds-potential risk for domestic poultry, pet birds, and public health?
Journal:
PubMed ID:
'To determine the prevalence of Chlamydophila psittaci in wild birds, cloacal swabs from 527 songbirds, 442 waterfowl, 84 feral pigeons, and 38 cormorants were examined by Chlamydiaceae-specific real-time polymerase chain reaction (PCR) and ArrayTube microarray assays for chlamydial species determination and genotyping of C. psittaci. Inconclusive cases were further characterized