Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ Kit
<i>Power</i> SYBR&trade; Green Cells-to-C<sub>T</sub>&trade; Kit
Invitrogen™

Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ Kit

Green features
El kit Ambion™ Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ es un método rápido, sencillo y sólido para pasar directamente de células cultivadasMás información
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Número de catálogoN.º de reacciones
4402954100 reacciones
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440295340 reacciones
Número de catálogo 4402954
Precio (MXN)
-
N.º de reacciones:
100 reacciones
El kit Ambion™ Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ es un método rápido, sencillo y sólido para pasar directamente de células cultivadas a resultados de PCR en tiempo real. Esta tecnología de última generación de lisis celular y estabilización de ARN elimina por completo el laborioso y lento proceso de purificación de ARN. El kit incluye reactivos suficientes para 400 reacciones. El kit Power SYBR™ Green Cells-to-CTfunciona con ADN polimerasa AmpliTaq Gold™, LD, que proporciona los niveles más altos de especificidad con PCR estándar en tiempo real.

• Incluye reactivos optimizados listos para usar para trabajar de forma eficaz
• La tecnología simple y eficaz Cells-to-CT™ permite preparar muestras a temperatura ambiente en solo siete minutos, lo que incluye el tratamiento con ADNasa
• Precisión validada, una reproducibilidad excepcional y una sensibilidad máxima de 10 a 100 000 células por muestra; resultados equivalentes a los del ARN purificado

Valor excepcional
El kit incluye reactivos para la preparación de muestras integrados en un flujo de trabajo de expresión génica completo y optimizado que incluye reactivos de transcripción inversa y una mezcla maestra de PCR de alto rendimiento con SYBR™ Green.

Extraordinaria facilidad
El protocolo comienza con un sencillo procedimiento de preparación de muestras de siete minutos. En primer lugar, las células se lavan en PBS y se lisan durante cinco minutos a temperatura ambiente; el tratamiento de ADNasa se puede realizar de forma simultánea. La reacción de lisis se detiene y la muestra está lista para la transcripción inversa o el almacenamiento a – 20 °C durante un máximo de cinco meses. Puesto que las muestras se pueden procesar directamente en placas de cultivo (96 o 384 pocillos), la manipulación de muestras y la posibilidad de pérdida de muestras o de error de transferencia se reducen al mínimo, lo que da como resultado una mayor reproducibilidad. Tras la preparación de la muestra, se añade una parte del lisado celular a una reacción de RT seguida de una PCR en tiempo real con la mezcla maestra incluida.

Rendimiento extraordinario
Para demostrar el rendimiento del kit, se han realizado experimentos de replicación con purificación de ARN tradicional y análisis de PCR en tiempo real o con el kit Power SYBR™ Green Cells-to-CT™. El kit muestra un rendimiento equivalente a los resultados obtenidos con ARN purificado para el análisis de 10 a 100 000 células. Además, se ha demostrado que la sensibilidad, la eficiencia y el rango dinámico eran superiores a los kits de lisados de la competencia. Las muestras preparadas con el kit se han probado para comprobar su compatibilidad en diversas plataformas de PCR en tiempo real, incluidas las de Applied Biosystems™, Roche y Bio-Rad.

Producto accesorio:
El kit de control SYBR™ Green Cells-to-CT™ (SKU n.º 4402959) contiene un conjunto de ARN de control y cebador Xeno™ y se recomienda para controlar la eficacia de la lisis celular y la inhibición de amplificación en reacciones Cells-to-CT™.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Para utilizar con (equipo)Sistema 7000, sistema 7200, sistema 7300, sistema 7500, sistema 7700, Sistema 7900HT, sistema de PCR en tiempo real Applied Biosystems StepOnePlus™ Fast, GeneAmp 5700, GeneAmp 9600, StepOnePlus™, modo estándar, sistemas QuantStudio 6 y 7 Pro, sistema QuantStudio 7 Flex, sistemas QuantStudio 3 y 5, sistema QuantStudio 12k Flex, sistema QuantStudio 6 Flex
Características ecológicasMenos recursos utilizados y menos residuos, menos peligroso
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones100 reacciones
Colorante de referencia pasivaROX (premezclado)
PolimerasaADN polimerasa AmpliTaq Gold
Línea de productosCells-to-CT, SYBR
Tiempo de purificación5 min
Grado de pureza o calidadLD (ADN bajo)
Cantidad100 reacciones
Transcriptasa inversaM-MLV
Tipo de muestraCélulas
Condiciones de envíoHielo seco
Concentración20X
Método de detecciónSYBR
Para utilizar con (aplicación)RT-PCR
Etiqueta o tinteSYBR Green
Velocidad de reacciónEstándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacene la solución de parada, la mezcla de enzimas ADNasa I y RT 20X a -20 °C. Almacene la solución de lisis, el tampón SYBR™ RT 2X y la mezcla maestra para PCR Power SYBR™ Green a 4 °C. Almacene el agua sin nucleasas a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

I'm seeing PCR products in the minus-RT control after performing my Cells-to-CT experiment. What does this mean?

If PCR products are seen in the minus-RT control reaction, but not in the no-template control, it indicates that genomic DNA remains in the sample and that genomic DNA was amplified in real-time PCR. Please follow the suggestions below:

- Ensure the DNase I is mixed thoroughly into the Lysis Solution.
- Use fewer cells per lysis reaction.
- Lyse cells using Lysis Solution that is at room temperature, and make sure that the lysis reaction occurs at room temperature.
You can also try increasing the incubation time of the lysis reaction to 8 minutes and/or using Lysis Solution that has been warmed up to 25 degrees C for cell lysis.

I'm getting PCR products in the no-template PCR control when performing a Cells-to-CT experiment. What could cause this?

PCR products in the no-template PCR control indicate that the sample is contaminated with DNA. More stringent steps need to be taken to control contamination.

I'm getting no PCR product or unexpected PCR products after performing a Cells-to-CT experiment. What could be the cause of this?

Please review the following possibilities and suggestions:

- A problem with adding or mixing the Stop Solution: ensure that the Stop Solution was added directly to the lysate, as components of the Lysis Solution may inhibit RT-PCR if not fully inactivated.
- The RNA was degraded: keep cells in PBS on ice before starting the cell lysis procedure.
- RNase in the sample was not completely inactivated: Too many cells could have been used or too much PBS left on the cells, diluting the lysis solution.
- The lysates sat too long before going to room temperature: Do not allow lysates to sit longer than 20 minutes at room temperature once the Stop Solution has been added.
- The sample does not contain the target RNA: Verify that the procedure is working by using the XenoRNA Control in the sample. Also check that your PCR primers can amplify your target under the PCR conditions you are using.

I ran out of stop solution for my Cells-to-CT experiment. Can I purchase it separately?

Yes, it is available in 1 mL aliquots (Cat. No. 4402960).

I have genomic DNA contamination in my Cells-to-CT reaction. How do I get rid of it?

1. Ensure that all medium is removed from the wells.
2. Wash with an equal volume of room temperature 1X PBS after the medium is removed.
3. Ensure that the reaction happens at room temperature (the lysis reaction may not reach room temperature if the plate is on ice, if the plate was quickly moved to the bench, or if a cold lysis solution was added).
4. Warm lysis solution to room temperature before adding to cells.
5. Allow the lysis reaction to proceed for 8 minutes at 25 degrees C.