Path-ID™ Multiplex One-Step Kit
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Applied Biosystems™

Path-ID™ Multiplex One-Step Kit

El kit de RT-PCR Multiplex de un paso Path-ID™ se ha diseñado para PCR multiplex, cuantitativa y de transcripción inversaMás información
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Número de catálogoN.º de reacciones
4428206100 reacciones
4428207500 reacciones
44400221000 reacciones
Número de catálogo 4428206
Precio (MXN)
-
N.º de reacciones:
100 reacciones
El kit de RT-PCR Multiplex de un paso Path-ID™ se ha diseñado para PCR multiplex, cuantitativa y de transcripción inversa (qRT-PCR).Está optimizado para la amplificación de hasta cuatro objetivos simultáneamente mediante muestras de ARN y conjuntos de sondas⁄cebadores TaqMan®.Las reacciones se ejecutan mediante un procedimiento de un solo tubo y un solo paso para transcribir el ARN y amplificar los objetivos.El kit contiene una mezcla de enzimas Multiplex con transcriptasa inversa ArrayScript™ y ADN polimerasa AmpliTaq Gold®, así como una mezcla de tampones.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Para utilizar con (equipo)Sistema 7000, sistema 7300, sistema 7500 Fast, sistema 7500, sistema 7700, sistema 7900HT, sistema AB 7900 HT de 384 pocillos, StepOne™, modo estándar, StepOnePlus™, modo estándar
FormatoTubo
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones100 reacciones
Colorante de referencia pasivaROX (premezclado)
PolimerasaADN polimerasa AmpliTaq Gold
Línea de productosPath-ID
Tipo de productoKit de un solo paso de RT-PCR
Cantidad100 reactions
Transcriptasa inversaArrayScript™
Tipo de muestraARN total, ARN vírico, ARNm
Suficiente para100 reacciones
Método de detecciónSonda de cebado
Para utilizar con (aplicación)Pathogen Detection, Virus Detection
FormularioLíquido
Método de PCR1-step RT-qPCR, Multiplex qPCR
Velocidad de reacciónEstándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 1375 ml de tampón para RT-PCR Multiplex 2X
• 280 μl de mezcla de enzimas Multiplex 10X, incluido AmpliTaq Gold y ArrayScript
• 1,75 ml de agua libre de nucleasas
• Almacene el kit a -20 °C; el agua libre de nucleasas puede almacenarse a -20 °C, 4 °C o a la temperatura ambiente

La vida útil mínima garantizada es de 60 días (fecha de caducidad exacta impresa en el producto y en el certificado de análisis).

Preguntas frecuentes

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.