Mezcla maestra SYBR™ Select
Mezcla maestra SYBR™ Select
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Applied Biosystems™

Mezcla maestra SYBR™ Select

La mezcla maestra SYBR™ Select es una solución superior y rentable para sus aplicaciones de PCR en tiempo real.Las característicasMás información
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Número de catálogoCantidad
44729081 x 5 mL
44729031 x 1 mL
44729182 x 5 mL
44729195 x 5 mL
447292010 x 5 mL
44729131 x 50 mL
Número de catálogo 4472908
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 x 5 mL
La mezcla maestra SYBR™ Select es una solución superior y rentable para sus aplicaciones de PCR en tiempo real.

Las características de la mezcla maestra SYBR Select™ incluyen:

• Específica: reducción de la amplificación de dímeros de cebadores y no específica
• Reproducible y sensible: amplificación consistente a lo largo de un amplio intervalo.
• Brillo—contiene colorante SYBR™ GreenER™ para ofrecer más brillo
• Control de contaminación cruzada: contiene UDG termolábil
• Se puede emplear tanto en el modo de ciclo rápido como estándar

Formulado para máxima especificidad
La mezcla maestra SYBR™ Select contiene todos los componentes necesarios para su reacción de PCR en tiempo real, excepto la plantilla y los cebadores, en una práctica premezcla de concentración 2X.La mezcla maestra incluye ADN polimerasa AmpliTaq™, UP, una DNA polimerasa altamente purificada con un mecanismo patentado de inicio en caliente que proporciona una especificidad excepcional.

Obtenga resultados reproducibles en un amplio rango dinámico
La mezcla maestra SYBR Select está especialmente formulado para proporcionar resultados sólidos de 100 ng a 0,1 pg de ADNc por reacción (Figura 1) y puede detectar de manera confiable una sola copia de ADN genómico (Figura 2).

Contiene colorante SYBR™ GreenER™ y UDG termolábil
• El colorante SYBR™ GreenER™ inhibe menos la PCR que el colorante SYBR™ Green I, lo que produce señales más brillantes
• Se incluye uracilo-ADN (UDG) termolábil para controlar la contaminación por arrastre sin preocupaciones

Compatibilidad del instrumento
La mezcla maestra SYBR™ Select se puede utilizar en modo de ciclo rápido o estándar y es compatible con todos los instrumentos de PCR en tiempo real de Applied Biosystems™, excepto el sistema de PCR en tiempo real 7900HT.También es compatible con los sistemas Bio-Rad IQ™5, Roche LightCycler™ LC480 y Stratagene™ MX3005P™.

Ver datos de rendimiento.

Producto alternativo
Pruebe la mezcla maestra PowerUp SYBR Green, nuestra más reciente mezcla maestra de alto rendimiento basada en colorantes SYBR para obtener un rendimiento superior a un precio muy competitivo.En la mezcla maestra PowerUp SYBR Green hemos tomado lo mejor de la mezcla maestra SYBR Select y le hemos añadido capacidades adicionales para el análisis de expresión génica.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Para utilizar con (equipo)7500 Fast System, 7500 System, QuantStudio™ 12k Flex, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flex, QuantStudio™ 7, StepOne™, Fast Mode, StepOne™, Standard Mode, StepOnePlus™, Fast Mode, StepOnePlus™, Standard Mode, ViiA™ 7 System, AB StepOnePlus™, Fast Mode, AB StepOne™, Standard Mode, AB 7500, Fast Mode, AB 7500, Standard Mode, AB StepOne™, Fast Mode, AB StepOnePlus™, Standard Mode
FormatoVial
Inicio en calienteInicio en caliente integrado
N.º de reacciones500 reacciones
Colorante de referencia pasivaROX (premezclado)
PolimerasaADN polimerasa AmpliTaq
Línea de productosSYBR
Tipo de productoMezcla maestra de PCR en tiempo real SYBR
Grado de pureza o calidadUP (ultrapura)
Cantidad1 x 5 mL
Tipo de muestraADN (genómico), ADNc
Condiciones de envíoHielo húmedo
Suficiente para100 reacciones de 20 μl
Volumen50 mL
Concentración2X
Método de detecciónSYBR
Para utilizar con (aplicación)Expresión génica
FormularioLíquido
GC-Rich PCR PerformanceAlto
Etiqueta o tinteSYBR GreenER
Método de PCRqPCR
Velocidad de reacciónrápida o estándar
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
La mezcla 2x contiene colorante SYBR™ GreenER™, ADN polimerasa AmpliTaq™ UP, dNTPs con mezcla dUTP/dTTP, UDG termolábil, colorante de referencia pasiva ROX y componentes de tampón optimizados. Contiene un tubo de 1 x 1 ml, suficiente para 100 reacciones de 20 µl (mezcla maestra de 10 µl por reacción). Almacénese entre 2 y 8 °C.

La vida útil mínima garantizada es de 60 días (fecha de caducidad exacta impresa en el producto y en el certificado de análisis).

Consulte la guía del usuario para ver las recomendaciones de concentración de cebadores para los sistemas StepOne y StepOnePlus.

Preguntas frecuentes

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.