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Kit de purificación Dynabeads™ mRNA DIRECT™
The Dynabeads™ mRNA DIRECT™ Kit is designed for simple and rapid isolation of pure, intact polyadenylated (polyA) mRNA directly from the crude lysate of animal and plant cells and tissues.
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 61011 | 5 mL |
| 61012 | 10 mL |
Número de catálogo 61011
Precio (MXN)
26,223.34
Each
Cantidad:
5 mL
Precio (MXN)
26,223.34
Each
The Dynabeads™ mRNA DIRECT™ Kit is designed for simple and rapid isolation of pure, intact polyadenylated (polyA) mRNA directly from the crude lysate of animal and plant cells and tissues. The isolated mRNA is suitable for use in all downstream applications.
Advantages of the Dynabeads mRNA DIRECT Kit:
- Fast – 15 minute procedure yields pure, intact mRNA
- Highly pure mRNA isolation – best choice upstream of cDNA synthesis
- Sensitive mRNA isolation – enables cDNA synthesis and cDNA library construction from ultra-small starting samples (enables cDNA library construction from a single cell)
El kit de ARNm DIRECT™ de Dynabeads™ está diseñado para el aislamiento rápido y sencillo de ARN mensajero (ARNm) poliadenilado puro e intacto (poliA) directamente de lisado crudo de tejidos y células animales y vegetales.El ARNm aislado es adecuado para su uso en todas las aplicaciones posteriores.Ventajas del kit de ARNm DIRECT™ de Dynabeads™:
•Rápido: un procedimiento de 15 minutos que produce ARNm puro intacto
•Aislamiento de ARNm de alta pureza: la mejor opción previa a la síntesis de ADN complementaria (ADNc)
•Sensibilidad del aislamiento de ARNm: permite la síntesis de ADNc y la construcción de bibliotecas de ADNc a partir de muestras de partida ultrapequeñas (permite la construcción de bibliotecas de ADNc a partir de una única célula)
Descripción general del sistema
El protocolo de aislamiento se basa en pares de base entre los residuos de poliA en el extremo 3' de la mayoría del ARNm y los residuos de oligo (dT)25 unidos covalentemente a la superficie del Dynabeads™.Otras especies de ARN que carecen de una cola poliA no se hibridan con los gránulos y se eliminan fácilmente.El ARN ribosómico, el ADN, las proteínas y las pequeñas moléculas de ARN (como ARN de transferencia, micro ARN y pequeños ARN nucleolares) no se unen a los gránulos y se descartan.Los agentes inhibidores de ARNasa en el tampón de lisis/unión junto con estrictas condiciones de lavado e hibridación garantizan el aislamiento de ARN puro intacto a partir de muestras crudas ricas en ARNasa, sin utilizar agentes caotrópicos fuertes.Los gránulos (beads) de purificación de ARNm se dirigen y capturan la transcriptoma de ARNm a partir de una amplísima variedad de muestras iniciales crudas (véase el protocolo).1 mg de gránulos Dynabeads™ oligo (dT)25 (200 μl) enlaza hasta 2 μg de ARNm.Una célula de mamífero típica contiene alrededor de entre 10 y 30 pg de ARN total, de los cuales entre un 1 % y un 5 % es ARNm.
•Rápido: un procedimiento de 15 minutos que produce ARNm puro intacto
•Aislamiento de ARNm de alta pureza: la mejor opción previa a la síntesis de ADN complementaria (ADNc)
•Sensibilidad del aislamiento de ARNm: permite la síntesis de ADNc y la construcción de bibliotecas de ADNc a partir de muestras de partida ultrapequeñas (permite la construcción de bibliotecas de ADNc a partir de una única célula)
Descripción general del sistema
El protocolo de aislamiento se basa en pares de base entre los residuos de poliA en el extremo 3' de la mayoría del ARNm y los residuos de oligo (dT)25 unidos covalentemente a la superficie del Dynabeads™.Otras especies de ARN que carecen de una cola poliA no se hibridan con los gránulos y se eliminan fácilmente.El ARN ribosómico, el ADN, las proteínas y las pequeñas moléculas de ARN (como ARN de transferencia, micro ARN y pequeños ARN nucleolares) no se unen a los gránulos y se descartan.Los agentes inhibidores de ARNasa en el tampón de lisis/unión junto con estrictas condiciones de lavado e hibridación garantizan el aislamiento de ARN puro intacto a partir de muestras crudas ricas en ARNasa, sin utilizar agentes caotrópicos fuertes.Los gránulos (beads) de purificación de ARNm se dirigen y capturan la transcriptoma de ARNm a partir de una amplísima variedad de muestras iniciales crudas (véase el protocolo).1 mg de gránulos Dynabeads™ oligo (dT)25 (200 μl) enlaza hasta 2 μg de ARNm.Una célula de mamífero típica contiene alrededor de entre 10 y 30 pg de ARN total, de los cuales entre un 1 % y un 5 % es ARNm.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Tipo de producto finalARNm
Para utilizar con (aplicación)PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR), PCR de transcriptasa inversa (RT-PCR), construcción de bibliotecas de ADNc, ensayos de protección contra nucleasas, northern blot, clonación
Compatibilidad de alto rendimientoCompatible con alto rendimiento, protocolos manuales y protocolos automatizados
Línea de productosDYNAL, Dynabeads, mRNA DIRECT
Tiempo de purificación15 min
Cantidad5 mL
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Isolation TechnologyGránulo magnético
Tipo de muestraSangre, células, FFPE y muestras fijas, muestras líquidas (p. ej., suero), muestras vegetales, ARN, tejido, muestras víricas, levadura, células, FFPE y muestras fijas, Muestras líquidas (p. ej., suero), Plant Samples, muestras vegetales, ARN, tejido, muestras víricas
TargetARNm
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contenido:
5 ml de Dynabeads con oligo (dT)25
30 ml de tampón de unión/lisis
60 ml de tampón de lavado A
30 ml de tampón de lavado B
15 ml de Tris-HCl de 10 mM (tampón de elución)
Contiene reactivos suficientes para 20 aislamientos estándar. Almacenar a entre 2 y 8 °C.
5 ml de Dynabeads con oligo (dT)25
30 ml de tampón de unión/lisis
60 ml de tampón de lavado A
30 ml de tampón de lavado B
15 ml de Tris-HCl de 10 mM (tampón de elución)
Contiene reactivos suficientes para 20 aislamientos estándar. Almacenar a entre 2 y 8 °C.