Estreptavidina T1 Dynabeads™ MyOne™
Estreptavidina T1 Dynabeads™ MyOne™
Invitrogen™

Estreptavidina T1 Dynabeads™ MyOne™

La estreptavidina T1 Dynabeads MyOne es el referente en el aislamiento y la manipulación de ácidos nucleicos biotinilados, anticuerpos uMás información
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Número de catálogoTipo de productoCantidad
65604DDynabeads™ MyOne™ Streptavidin T150 mL
65001Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin C12 mL
65002Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin C110 mL
65602Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin T110 mL
65601Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin T12 mL
65605DDynabeads™ Streptavidin for Target Enrichment2 mL
65606DDynabeads™ Streptavidin for Target Enrichment10 mL
65607DDynabeads™ Streptavidin for Target Enrichment50 mL
11205DDynabeads™ M-280 Streptavidin2 mL
11206DDynabeads™ M-280 Streptavidin10 mL
60210Dynabeads™ M-280 Streptavidin100 mL
65305Dynabeads™ M-270 Streptavidin2 mL
65306Dynabeads™ M-270 Streptavidin10 mL
60101Dynabeads™ kilobaseBINDER™ Kit200 Isolations
65801DDynabeads™ Streptavidin Trial Kit4 x 1 mL
Número de catálogo 65604D
Precio (MXN)
-
Tipo de producto:
Dynabeads™ MyOne™ Streptavidin T1
Cantidad:
50 mL

La estreptavidina T1 Dynabeads MyOne es el referente en el aislamiento y la manipulación de ácidos nucleicos biotinilados, anticuerpos u otros ligandos y objetivos biotinilados. La elevada afinidad de unión de la interacción entre estreptavidina y biotina (Kd = 10-15) se utiliza en un gran número de aplicaciones. Ventajas y características:

• Aislamiento rápido y directo de cualquier molécula biotinilada
• Protocolos flexibles con cinética de reacción de fase líquida suave y eficaz
• Microesferas de baja carga y neutras, óptimas para la unión de proteínas, péptidos y anticuerpos
• Su pequeño y uniforme tamaño ofrece una gran área de superficie por mg de microesferas y la consecuente gran capacidad para la molécula diana
• Baja tasa de sedimentación con un alto contenido de hierro, lo que garantiza una rápida separación magnética
• Protocolos biomagnéticos que se adaptan fácilmente a las plataformas automatizadas
• Alta reproducibilidad entre lotes que garantiza unos resultados uniformes en la aplicación

Acerca de la estreptavidina Dynabeads MyOne T1
Estas microesferas uniformes y superparamagnéticas poseen un diámetro de 1 μm, con una monocapa (y no una multicapa) de estreptavidina recombinante unida covalentemente a la superficie y bloqueada con BSA. La monocapa de estreptavidina hace que la gran mayoría de los sitios de unión de biotina estén disponibles estéricamente para la unión, no solo de biotina libre, sino también de ligandos y objetivos biotinilados. Las microesferas muestran una rápida cinética de reacción en fase líquida. Su superficie definida y específica permite disfrutar de una captura, separación y posterior manipulación de gran eficacia. La monocapa de estreptavidina garantiza unas fugas insignificantes, mientras que la ausencia de exceso de estreptavidina adsorbida garantiza la uniformidad de los lotes y la reproducibilidad de los resultados. Las microesferas Dynabeads MyOne de 1 μm tienen una gran superficie, una alta capacidad, una eficiente atracción magnética y una lenta tasa de sedimentación durante la incubación. Diseñados a medida para su uso en protocolos automatizados en los que un alto rendimiento es crucial.

Aplicaciones
En los últimos 15 años, las Dynabeads acopladas con estreptavidina se han empleado y citado para una gran variedad de aplicaciones. Entre las aplicaciones clave se incluyen la preparación de plantillas de ADN de una sola cadena, aislamiento de proteínas de unión de ARN y ADN, inmovilización de grandes fragmentos de ADN, purificación de productos de secuenciación y captura específica de ácidos nucleicos. Fácilmente adaptable a procesos automatizados. Dynabeads se emplea rutinariamente en más de 25.000 instrumentos de IVD en todo el mundo.

Capacidad de unión
El tamaño de la molécula y el procedimiento de biotinilación afectarán a la capacidad de unión. La capacidad depende también de la disponibilidad estérica y la interacción de la carga entre microesferas y moléculas y moléculas entre sí. Hay dos o tres sitios de unión de biotina disponibles para cada molécula de estreptavidina en la superficie de la microesfera después de la inmovilización. 1 mg de estreptavidina Dynabeads MyOne T1 normalmente une:

• 950–1500 pmol sin biotina
• ∼20 μg de IgG biotinilada
• ∼400 pmol de péptidos biotinilados
• ∼20 μg de ADNbc
• ∼400 pmol de oligonucleótidos de cadena simple

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Tipo de esferaMagnetic polystyrene-based beads covalently coupled with recombinant Streptavidin
Propiedad de unión950-1500 pmoles free biotin/mg beads
Certificaciones/conformidadISO9001 and ISO13485
Concentración10 mg/mL
Diámetro (métrico)1 μm (CV < 5%)
Para utilizar con (aplicación)Immunoassays, IP, ChIP, RIP, cell isolations, or DNA isolation for downstream amplification reactions or NGS, requiring high sensitivity, rapid target capture with compatibility with subsequent enzymatic reactions
Para utilizar con (equipo)KingFisher™ Sample Purification System, DynaMag™ magnets
Compatibilidad de alto rendimientoHigh-throughput Compatible
Línea de productosDynabeads
Tipo de productoDynabeads™ MyOne™ Streptavidin T1
Cantidad50 mL
Estado normativoFor Research Use Only
Duración de almacenamiento48 months from date of manufacture
Condiciones de envíoAmbient Temperature
Funcionalidad de superficieTosylactivated hydrophobic surface blocked with BSA
FormatoBeads in Suspension
Isolation TechnologyMagnetic Bead
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Dynabeads MyOne Streptavidin T1 are supplied in PBS, pH 7.4, with 0.1% BSA and 0.02% NaN3 . Store at 2–8°C.

Preguntas frecuentes

What is the optimal pH to reduce the settling rate for Dynabeads magnetic beads?

This is dependent on coating or the biotinylated molecule properties. Our recommendation is that this should be tested to find optimum conditions for the specific assay.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Dynabeads Nucleic Acid Purification Support Center.

What is the density of Dynabeads magnetic beads?

The density of Dynabeads magnetic beads is a challenging property to determine. The reason is that Dynabeads magnetic beads have a 17-37% magnetic iron oxide content in order to have a reasonable magnetic separation time, and the density of the iron oxide is about 4.9 g/cm3. Dynabeads magnetic beads are composite materials, being a mix of polymers and iron oxide, and there are very few polymers that have a density below 1.

The sedimentation rate depends on the bead diameter squared, so the sedimentation of a 1 µm bead is much slower than that of 2.8 µm. The effect of diameter on sedimentation rate is to some extent counteracted by the fact that smaller beads need to have a higher content of iron oxide for magnetic separation applications. Typically, our M-280 Dynabeads (diameter 2.8 µm) have a density of 1.4 g DS/cm3 (DS = dry substance), our M-270 Dynabeads (diameter 2.8 µm) and M-450 Dynabeads (diameter 4.5 µm) have a density of 1.6 g DS/cm3, and our MyOne Dynabeads (diameter 1 µm) have a density of 1.8 g DS/cm3.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Dynabeads Nucleic Acid Purification Support Center as well as our Dynabeads Cell Isolation and Expansion Support Center and Protein Immunoprecipitation (IP), Co-Immunoprecipitation (Co-IP), and Pulldown Support Center.

As a negative control, I mixed my uncoated Streptavidin-Coupled Dynabeads with my sample but got lots of non-specific binding to the beads. Why?

When exposed to a sample consisting of different types of molecules, any solid phase matrix can interact with these molecules due to hydrophobicity, charge or other types of interactions. It is not surprising that you get non-specific binding to the beads. This method is actually used for pre-clearing of sample and is not considered a good negative control. When pre-blocked and coated with a specific molecule, beads show a lot less non-specific binding than when they are not coated. As a negative control, you could try beads that are coated with an irrelevant molecule.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourProtein Immunoprecipitation (IP), Co-Immunoprecipitation (Co-IP), and Pulldown Support Center.

I have a dsDNA biotinylated on streptavidin Dynabeads. How can I dissociate the non-biotinylated DNA strand from the biotinylated one?

There are two methods to dissociate the non-biotinylated DNA from the biotinylated DNA strand. The following protocols are based on using 20 µL of Dynabeads Streptavidin, but are scalable. Both methods may release very small amounts of complementary biotinylated strand from streptavidin. If it is critical that no biotinylated strand is released, either adopt a different biotin modification using dual biotin (two biotin groups in sequence) or covalently bind DNA to e.g., Dynabeads M-270 Carboxylic Acid.

Using heat:

- Wash the DNA coated Dynabeads in 50 µL 1 x SSC.*
- Resuspend the beads in another 50 µL of 1 x SSC Incubate at 95 degrees C for 5 mins.
- Quickly put the tube in magnet stand for 1-2 mins and transfer the supernatant to a new tube.
- The supernatant contains your non-biotinylated DNA strand.

Using NaOH:

- Wash the DNA coated Dynabeads in 50 µL 1 x SSC.*
- Resuspend the beads in 20 µl of freshly prepared 0.15 M NaOH.
- Incubate at room temperature for 10 mins. Put the tube in magnet stand for 1-2 mins and transfer the supernatant to a new tube.
- The supernatant contains your non-biotinylated DNA strand. Neutralize the probe by adding 2.2 µL 10 x TE, pH 7.5 and 1.3 µL 1.25 M acetic acid.

Wash the Dynabeads coated with biotinylated strand once with 50 µL 0.1M NaOH, once with 50 µL of B&W buffer and once with 50 µL TE buffer.

*1 x SSC (0.15 M NaCl, 0.015 M sodium citrate. Dissolve the reagents in 800 mL water. Adjust pH to 7.0 with NaOH. Adjust the volume to 1 liter with water).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Dynabeads Nucleic Acid Purification Support Center.

How do I measure the binding of biotinylated molecules on streptavidin Dynabeads?

Assay the supernatant for unbound molecules. This will determine the amount of molecule bound to the Dynabeads. For nucleic acids, the concentration can be checked by OD readings, or by running a gel. For proteins, the concentration in the supernatant can be determined by a spectrometer using a protein assay like BCA. Alternatively, you can label the molecule with radioactivity or fluorescence and measure the concentration of molecule directly on the beads (former) or in the supernatant (latter).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Dynabeads Nucleic Acid Purification Support Center.

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