Reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER™ II (2X)
Reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER™ II (2X)
Reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER™ II (2X)
Reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER™ II (2X)
Thermo Scientific™

Reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER™ II (2X)

El reactivo de extracción de proteínas bacterianas (2x) B-PER II Thermo Scientific es un reactivo de lisis celular fácil deMás información
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Número de catálogoCantidad
78260250 mL
Número de catálogo 78260
Precio (MXN)
-
Cantidad:
250 mL
Pedido a granel o personalizado
El reactivo de extracción de proteínas bacterianas (2x) B-PER II Thermo Scientific es un reactivo de lisis celular fácil de usar y una solución basada en detergentes no iónicos que altera las células de forma efectiva y solubiliza las proteínas naturales o recombinantes sin desnaturalización. Todos los reactivos de extracción de proteínas bacterianas (B-PER) son compatibles con aplicaciones posteriores, como la cromatografía de afinidad (por ejemplo, cromatografía de afinidad por iones metálicos inmovilizados, cromatografía de glutatión), la electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE) y la determinación cuantitativa de proteínas (por ejemplo, ensayo de proteínas BCA Pierce, ensayo de proteínas Pierce 660 nm). En función de la aplicación, se pueden añadir al reactivo inhibidores de proteasas, sales, agentes reductores, desnaturalizantes y agentes quelantes.

Características del reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER:

• B-PER 2x (detergente en tampón Tris; sin componentes enzimáticos)
• Lisis bacteriana
• Purificación de proteínas con niveles de expresión bajos

Características de todos los reactivos de extracción de proteínas Thermo Scientific B-PER:
Listo para su uso: lisis celular en un solo paso de bacterias grampositivas y gramnegativas utilizando un detergente suave no iónico (patentado) en formulaciones tampón de Tris o fosfato
Rápido y sencillo: añada el reactivo B-PER a un sedimento bacteriano, incube con mezclado entre 10 y 15 minutos y recupere las proteínas solubles tras sedimentar el material residual celular
Práctico: el reactivo B-PER completo contiene lisocima y una nucleasa universal en una sola formulación con almacenamiento a 4 °C
Excelente rendimiento: recupere proteínas recombinantes de lisados bacterianos o purifique los cuerpos de inclusión a niveles casi homogéneos
Flexible: los reactivos B-PER son adecuados para las extracciones de proteínas a cualquier escala y están disponibles en formulaciones de fosfato y Tris 1x y 2x, con y sin enzimas
Compatible: completamente compatible con la adición de inhibidores de proteasas; el extracto de proteínas resultante se puede utilizar en ensayos de proteínas, normalmente en métodos de purificación de afinidad (por ejemplo, glutatión-S-transferasa [GST], 6xHis) y otras aplicaciones

Formatos prácticos, listos para usar
Los reactivos de extracción de proteínas bacterianas B-PER son más eficaces que los ultrasonidos tradicionales y los tampones de lisis caseros, que en su mayoría incluyen detergentes y componentes que interfieren en aplicaciones posteriores. Los reactivos B-PER se formulan en tampones Tris o de fosfato con pH fisiológico. Extraen proteínas recombinantes nativas y solubles y producen lisados directamente compatibles con la mayoría de flujos de trabajo posteriores, como la electroforesis, la purificación por afinidad, la inmunoprecipitación, el análisis de interacción de proteínas, el entrecruzamiento y el etiquetado de proteínas.

Más información sobre el producto
Reactivo B-PER todo en uno mejorado para la extracción de proteínas bacterianas

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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
DescripciónReactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER II (2x)
FormatoLíquido
Cantidad250 mL
Volumen (métrico)250 mL
Línea de productosB-PER
Tipo de productoReactivo de extracción de proteínas bacterianas
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente.

Preguntas frecuentes

What is the difference between B-PER and B-PER II Reagent?

B-PER II Reagent contains more detergent making it ideal for extracting proteins from small bacterial cultures with less than 20 mL in volume.

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What is the composition of B-PER Reagent?

B-PER Reagent utilizes a proprietary, mild nonionic detergent in a 20 mM Tris HCl, pH 7.5 buffer. No enzymatic components are present in the B-PER solution itself (B-PER Complete Bacterial Protein Extraction Reagent, Cat. No. 89821, 89822 does contain enzymes). Depending on your particular protein, you may need to add components such as salt, lysozyme, protease inhibitors, reducing agents and chelating agents. Other ready-to-use formats include B-PER II Bacterial Protein Extraction Reagent (2X), B-PER Reagent (in Phosphate Buffer), and B-PER with Enzymes Bacterial Protein Extraction Kit.

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What is the volume of B-PER Extraction Reagent to use per gram weight of wet cells?

For 1 gram of cells add 4 mL of B-PER Reagent.

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Will my protein be in its native conformation after B-PER Reagent extraction?

While this is protein-dependent, many proteins have been successfully tested in downstream applications (reporter assays, immunoprecipitation and beta-Gal assays), including GST and 6xHis proteins. Otherwise, samples can be diluted or dialyzed to remove any interfering substances.

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Why is my protein extract so viscous after B-PER Reagent extraction?

This is often an indication of the presence of large amounts of DNA in the extract. This viscosity will be greatly decreased upon addition of DNase I (Cat. No. 90083).

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Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
Rapid isolation of high-affinity protein binding peptides using bacterial display.
Authors:Bessette PH, Rice JJ, Daugherty PS
Journal:Protein Eng Des Sel
PubMed ID:15531628
'A robust bacterial display methodology was developed that allows the rapid isolation of peptides that bind to arbitrarily selected targets with high affinity. To demonstrate the utility of this approach, a large library (5 x 10(10) clones) was constructed composed of random 15-mer peptide insertions constrained within a flexible, surface ... More
Improved monomeric red, orange and yellow fluorescent proteins derived from Discosoma sp. red fluorescent protein.
Authors:Shaner NC, Campbell RE, Steinbach PA, Giepmans BN, Palmer AE, Tsien RY
Journal:Nat Biotechnol
PubMed ID:15558047
Fluorescent proteins are genetically encoded, easily imaged reporters crucial in biology and biotechnology. When a protein is tagged by fusion to a fluorescent protein, interactions between fluorescent proteins can undesirably disturb targeting or function. Unfortunately, all wild-type yellow-to-red fluorescent proteins reported so far are obligately tetrameric and often toxic or ... More