Search
Citas y referencias (4)
Thermo Scientific™
Cóctel de un solo uso inhibidor de la fosfatasa Halt™
El cóctel inhibidor de fosfatasas Thermo Scientific Halt mantiene el estado de fosforilación de las proteínas durante y después deMás información
Have Questions?
Cambiar vista
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 78420 | 1 ml |
| 78428 | 24 × 100 μl |
| 78426 | 5 x 1 ml |
| 78427 | 10 ml |
Número de catálogo 78420
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 ml
El cóctel inhibidor de fosfatasas Thermo Scientific Halt mantiene el estado de fosforilación de las proteínas durante y después de la lisis celular o la extracción de proteínas de tejidos.
Características del cóctel inhibidor de la fosfatasa Halt de un solo uso:
• Desprovisto de inhibidores de proteasa: para protegerse contra proteasas y fosfatasas, utilice el cóctel inhibidor de proteasas y fosfatasas Halt.
• Dializable: es posible dializar o desalinizar la muestra para eliminar de forma eficaz los inhibidores de los extractos celulares antes de realizar procedimientos que se ha descubierto que son incompatibles con los componentes del cóctel.
• Suministrado como concentrado 100X: eficaz cuando se usa con una concentración final de 1X; sin embargo, las muestras que contienen niveles particularmente altos de actividad de fosfatasa pueden requerir una concentración final de 2-3X.
• Compatibilidad: compatible con la mayoría de los reactivos de lisis celular basados en detergentes, incluidas todas las soluciones de lisis celular Thermo Scientific Pierce.
• Formato todo en uno: inhibe tanto las fosfatasas de serina/treonina como las fosfatasas de proteína tirosina
• Compatible con ensayos de proteínas comunes: funciona con ensayos de proteínas estándar, incluidos ensayos BCA y Coomassie (Bradford)
• Almacenamiento cómodo: el almacenamiento en refrigerador (de 2 a 8 °C) ahorra un valioso espacio en el congelador y permite un uso inmediato.
El cóctel inhibidor de fosfatasas Halt protege las fosforoproteínas de las fosfatasas de serina/treonina, así como de las fosfatasas de proteína tirosina (PTP) durante la lisis celular. El cóctel contiene una mezcla de cuatro inhibidores de amplia especificidad, incluido fluoruro de sodio, ortovanadato de sodio, pirofosfato de sodio y beta-glicerofosfato. Con un cómodo envase en formato de 100X, el cóctel es estable a 4 °C y es adecuado para su uso con cualquier extracto de células o tejido. El cóctel evita la fosforilación de proteínas en ensayos de inmunoprecipitación y cinasa.
La fosforilación y la desfosforilación poseen un interruptor de encendido y apagado molecular que regula muchas vías biológicas clave dentro de la célula, incluida la transducción de la señal, la división celular y la apoptosis. Para estudiar de manera eficaz los estados de activación de la fosforilación, deben desactivarse las fosfatasas para impedir su actividad no controlada en la lisis celular. El cóctel de inhibidor de fosfatasas Halt realiza esta tarea.
Productos relacionados
Minipastillas inhibidoras de fosfatasas Pierce™
Características del cóctel inhibidor de la fosfatasa Halt de un solo uso:
• Desprovisto de inhibidores de proteasa: para protegerse contra proteasas y fosfatasas, utilice el cóctel inhibidor de proteasas y fosfatasas Halt.
• Dializable: es posible dializar o desalinizar la muestra para eliminar de forma eficaz los inhibidores de los extractos celulares antes de realizar procedimientos que se ha descubierto que son incompatibles con los componentes del cóctel.
• Suministrado como concentrado 100X: eficaz cuando se usa con una concentración final de 1X; sin embargo, las muestras que contienen niveles particularmente altos de actividad de fosfatasa pueden requerir una concentración final de 2-3X.
• Compatibilidad: compatible con la mayoría de los reactivos de lisis celular basados en detergentes, incluidas todas las soluciones de lisis celular Thermo Scientific Pierce.
• Formato todo en uno: inhibe tanto las fosfatasas de serina/treonina como las fosfatasas de proteína tirosina
• Compatible con ensayos de proteínas comunes: funciona con ensayos de proteínas estándar, incluidos ensayos BCA y Coomassie (Bradford)
• Almacenamiento cómodo: el almacenamiento en refrigerador (de 2 a 8 °C) ahorra un valioso espacio en el congelador y permite un uso inmediato.
El cóctel inhibidor de fosfatasas Halt protege las fosforoproteínas de las fosfatasas de serina/treonina, así como de las fosfatasas de proteína tirosina (PTP) durante la lisis celular. El cóctel contiene una mezcla de cuatro inhibidores de amplia especificidad, incluido fluoruro de sodio, ortovanadato de sodio, pirofosfato de sodio y beta-glicerofosfato. Con un cómodo envase en formato de 100X, el cóctel es estable a 4 °C y es adecuado para su uso con cualquier extracto de células o tejido. El cóctel evita la fosforilación de proteínas en ensayos de inmunoprecipitación y cinasa.
La fosforilación y la desfosforilación poseen un interruptor de encendido y apagado molecular que regula muchas vías biológicas clave dentro de la célula, incluida la transducción de la señal, la división celular y la apoptosis. Para estudiar de manera eficaz los estados de activación de la fosforilación, deben desactivarse las fosfatasas para impedir su actividad no controlada en la lisis celular. El cóctel de inhibidor de fosfatasas Halt realiza esta tarea.
Productos relacionados
Minipastillas inhibidoras de fosfatasas Pierce™
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
InhibidoresInhibidor de la fosfatasa
Cantidad1 ml
Tipo de reactivoInhibidor de la fosfatasa
FormularioLíquido
Línea de productosHalt
Tipo de productoCóctel inhibidor de fosfatasa
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tras la recepción, almacenar el producto a 4 °C. No congelar.
Preguntas frecuentes
Do you offer the components of the Halt Protease and Phosphatase Cocktail individually?
Is the Halt Phosphatase Inhibitor Cocktail (Cat. No. 78420) EDTA-free?
I accidentally stored Halt Phosphatase Inhibitor Cocktail Bulk (100 mL) (Cat. No. 78420B) at -20 degrees C. Can I still use it?
Citations & References (4)
Citations & References
Abstract
Metabolic Alterations Caused by Simultaneous Loss of HK2 and PKM2 Leads to Photoreceptor Dysfunction and Degeneration.
Journal:Cells
PubMed ID:37626853
HK2 and PKM2 are two main regulators of aerobic glycolysis. Photoreceptors (PRs) use aerobic glycolysis to produce the biomass necessary for the daily renewal of their outer segments. Previous work has shown that HK2 and PKM2 are important for the normal function and long-term survival of PRs but are dispensable
DYRK2 controls GSTPI expression through ubiquitination and degradation of Twist1 to reduce chemotherapy resistance caused by EMT in breast cancer.
Journal:Journal of molecular histology
PubMed ID:39641870
BACKGROUND: Breast cancer (BC) poses a significant global health challenge, with chemotherapy resistance, especially to docetaxel, remaining a major obstacle in effective treatment. The molecular mechanisms underlying this resistance are critical for developing targeted therapeutic strategies. OBJECTIVE: This study aims to explore the role of dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 2
Inhibition of Pim kinases triggers a broad antiviral activity by affecting innate immunity and via the PI3K-Akt-mTOR axis the endolysosomal system.
Journal:Antiviral research
PubMed ID:38649071
Zoonoses such as ZIKV and SARS-CoV-2 pose a severe risk to global health. There is urgent need for broad antiviral strategies based on host-targets filling gaps between pathogen emergence and availability of therapeutic or preventive strategies. Significant reduction of pathogen titers decreases spread of infections and thereby ensures health systems
Tyrosine-Based Cross-Linking of Peptide Antigens to Generate Nanoclusters with Enhanced Immunogenicity: Demonstration Using the Conserved M2e Peptide of Influenza A.
Journal:ACS infectious diseases
PubMed ID:34432416
A method of creating nanoclusters (NCs) from soluble peptide molecules is described utilizing an approach based on a tyrosine-tyrosine cross-linking reaction. A reactive tag comprising histidine and tyrosine residues was introduced at the termini of the peptide molecules. The cross-linking reaction led to the creation of dityrosine bonds within the