Panel de tinción de citocinas de ratón eBioscience™ Th17

Este panel de tinción de citocinas Th17 de ratón incluye todos los reactivos necesarios para la detección simultánea por citometría de flujo de todas las citocinas principales producidas por el linaje Th17: IL-17A, IL-17F, IL-21 e IL-22. También se incluyen un anticuerpo anti-CD4 que puede utilizarse después de la fijación y la permeabilización, así como los tampones de fijación y permeabilización IC.

Los linfocitos T colaboradores CD4+ son mediadores fundamentales de la respuesta inmunitaria celular. Durante muchos años, debido a los patrones de expresión de citoquinas, se pensó que los linfocitos T colaboradores CD4+ estaban presentes como una dicotomía de linajes llamados Th1 y Th2. Sin embargo, una investigación adicional reveló que la población de linfocitos T colaboradores no se limitaba a estos dos subconjuntos. Aunque se apreciaba desde hacía tiempo que la producción de IL-17 (también conocida como IL-17A) por parte de los linfocitos T era necesaria para la protección contra algunos patógenos, los estudios demostraron que esta citoquina era producida por un subconjunto único de linfocitos T colaboradores. Informes posteriores demostraron definitivamente que los linfocitos T podían diferenciarse en células productoras de IL-17 in vitro e in vivo, independientemente del desarrollo de Th1 o Th2, estableciendo así los linfocitos Th17 como un linaje único de linfocitos T colaboradores. Además de la expresión de IL-17A, se ha informado de que los linfocitos Th17 expresan IL-17F (y heterodímeros de IL-17 e IL-17F), IL-21 e IL-22. Funcionalmente, los linfocitos Th17 desempeñan un papel en la defensa del huésped contra los patógenos extracelulares al mediar el reclutamiento de neutrófilos y macrófagos en los tejidos infectados. Además, cada vez es más evidente que la regulación atípica de los linfocitos Th17 puede desempeñar un papel importante en la patogénesis de múltiples trastornos inflamatorios y autoinmunes.

Reactividad/especies
Ratón

Aplicación declarada
Tinción intracelular seguida de análisis de citometría de flujo