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Thermo Scientific™
Gránulos magnéticos anti-HA Pierce™
Las microesferas magnéticas Thermo Scientific Pierce Anti-HA son partículas de afinidad para la inmunoprecipitación de proteínas recombinantes marcadas con HAMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 88836 | 1 ml |
| 88837 | 5 ml |
Número de catálogo 88836
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 ml
Las microesferas magnéticas Thermo Scientific Pierce Anti-HA son partículas de afinidad para la inmunoprecipitación de proteínas recombinantes marcadas con HA expresadas en células bacterianas o de mamíferos o en sistemas in vitro, utilizando separadores magnéticos manuales o robóticos.
Características de las microesferas magnéticas Anti-HA:
• Específico: el anticuerpo monoclonal anti-HA altamente específico (clon 2-2.2.14) permite una inmunoprecipitación (IP) de alto rendimiento y de alta pureza
• Cómodo y rápido: las instrucciones del producto proporcionan un protocolo optimizado y fácil de seguir para inmunoprecipitación en aproximadamente 1 hora
• Unión inespecífica baja: las partículas son estables y están prebloqueadas, y los anticuerpos específicos minimizan las uniones inespecíficas para los experimentos IP o co-IP con etiqueta HA
• Versátil: las microesferas son compatibles con flujos de trabajo manuales y automáticos (p. ej., instrumentos Thermo Scientific KingFisher)
La superficie de las microesferas magnéticas bloqueadas está recubierta de anticuerpo anti-HA, un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón altamente específico que reconoce la etiqueta epítopo de HA (YPYDVPDAY) derivada de la proteína de hemaglutinina (HA) de la gripe humana. Las microesferas magnéticas anti-HA de Pierce pueden usarse de forma manual con un soporte magnético y con plataformas automáticas como los instrumentos Thermo Scientific KingFisher, para conseguir un flujo de trabajo de alto rendimiento.
Especificaciones:
Detalles del producto:
Las microesferas magnéticas anti-HA Pierce son adecuadas para la inmunoprecipitación (IP) de proteínas recombinantes etiquetadas con HA y la coinmunoprecipitación (co-IP) de las proteínas con las que interaccionan Las microesferas se incuban con un lisado celular que contiene proteína etiquetada con HA y se captura la proteína de fusión. Las microesferas se lavan posteriormente y, a continuación, las proteínas diana se eluyen con 0,1 M de glicina, pH 2,0, 50 mM de NaOH o un tampón de muestras de SDSPAGE. Si se desean condiciones de elución más suaves, se puede utilizar un péptido HA Pierce a 2 mg/ml. El protocolo se ha optimizado para cada una de estas condiciones. El anticuerpo anti-HA puede usarse para detectar la proteína con etiqueta HA mediante análisis por método de Western blot.
Características de las microesferas magnéticas Anti-HA:
• Específico: el anticuerpo monoclonal anti-HA altamente específico (clon 2-2.2.14) permite una inmunoprecipitación (IP) de alto rendimiento y de alta pureza
• Cómodo y rápido: las instrucciones del producto proporcionan un protocolo optimizado y fácil de seguir para inmunoprecipitación en aproximadamente 1 hora
• Unión inespecífica baja: las partículas son estables y están prebloqueadas, y los anticuerpos específicos minimizan las uniones inespecíficas para los experimentos IP o co-IP con etiqueta HA
• Versátil: las microesferas son compatibles con flujos de trabajo manuales y automáticos (p. ej., instrumentos Thermo Scientific KingFisher)
La superficie de las microesferas magnéticas bloqueadas está recubierta de anticuerpo anti-HA, un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón altamente específico que reconoce la etiqueta epítopo de HA (YPYDVPDAY) derivada de la proteína de hemaglutinina (HA) de la gripe humana. Las microesferas magnéticas anti-HA de Pierce pueden usarse de forma manual con un soporte magnético y con plataformas automáticas como los instrumentos Thermo Scientific KingFisher, para conseguir un flujo de trabajo de alto rendimiento.
Especificaciones:
Detalles del producto:
Las microesferas magnéticas anti-HA Pierce son adecuadas para la inmunoprecipitación (IP) de proteínas recombinantes etiquetadas con HA y la coinmunoprecipitación (co-IP) de las proteínas con las que interaccionan Las microesferas se incuban con un lisado celular que contiene proteína etiquetada con HA y se captura la proteína de fusión. Las microesferas se lavan posteriormente y, a continuación, las proteínas diana se eluyen con 0,1 M de glicina, pH 2,0, 50 mM de NaOH o un tampón de muestras de SDSPAGE. Si se desean condiciones de elución más suaves, se puede utilizar un péptido HA Pierce a 2 mg/ml. El protocolo se ha optimizado para cada una de estas condiciones. El anticuerpo anti-HA puede usarse para detectar la proteína con etiqueta HA mediante análisis por método de Western blot.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Las microesferas Anti-HA Thermo Scientific™ Pierce son adecuadas para la inmunoprecipitación (IP) de proteínas recombinantes etiquetadas con HA y la co–inmunoprecipitación (co–IP) de las proteínas con las que interaccionan. – Las microesferas se incuban con un lisado celular que contiene proteína etiquetada con HA y se captura la proteína de fusión.– Las microesferas se lavan posteriormente y, a continuación, las proteínas diana se eluyen con 0,1 M de glicina, pH 2,0, 50 mM de NaOH o tampón de muestras de SDS–PAGE. Si se desean condiciones de elución más suaves, se puede utilizar un péptido HA Pierce a 2 mg/ml. El protocolo se ha optimizado para cada una de estas condiciones. Puede usarse un anticuerpo anti–HA para detectar proteínas etiquetadas con HA mediante análisis por western blot.
Especificaciones
ConcentraciónSlurry: 10mg/mL, 1% solids
Tipo de ligandoAnticuerpo
Forma de proteínaRecombinante
Cantidad1 ml
ObjetivoHemaglutinina (HA)
Capacidad (métrico)1 mL
FormularioLíquido
Tamaño de partículas1 μm
Línea de productosPierce
TipoGránulo magnético
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a 4 °C.
Preguntas frecuentes
Are the Pierce Anti-HA Magnetic Beads (Cat. No. 88836, 88837) compatible with sodium dodecyl sulfate? If yes, up to which concentration?
Citations & References (8)
Citations & References
Abstract
MT4-MMP promotes invadopodia formation and cell motility in FaDu head and neck cancer cells.
Journal:Biochemical and biophysical research communications
PubMed ID:31813546
Hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) induces cancer metastasis. We previously demonstrated that HIF-1α-induced membrane-type 4 matrix metalloproteinase (MT4-MMP) is involved in hypoxia-mediated metastasis in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). However, the functions and detailed mechanisms of MT4-MMP in cancer metastasis are not well understood. In this study, we investigated whether
A bead-based GPCR phosphorylation immunoassay for high-throughput ligand profiling and GRK inhibitor screening.
Journal:Communications biology
PubMed ID:36352263
Analysis of agonist-driven phosphorylation of G protein-coupled receptors (GPCRs) can provide valuable insights into the receptor activation state and ligand pharmacology. However, to date, assessment of GPCR phosphorylation using high-throughput applications has been challenging. We have developed and validated a bead-based immunoassay for the quantitative assessment of agonist-induced GPCR phosphorylation
Labeling and isolating cell specific neuronal mitochondria and their functional analysis in mice post stroke.
Journal:Experimental neurology
PubMed ID:39719208
Dendritic and axonal plasticity, which mediates neurobiological recovery after a stroke, critically depends on the mitochondrial function of neurons. To investigate, in vivo, neuronal mitochondrial function at the stroke recovery stage, we employed Mito-tag mice combined with cerebral cortical infection of AAV9 produced from plasmids carrying Cre-recombinase controlled by two
Bi-allelic LAMP3 variants in childhood interstitial lung disease: a surfactant-related disease.
Journal:EBioMedicine
PubMed ID:40023045
BACKGROUND: LAMP3 encodes a lysosomal membrane protein associated with lamellar bodies and has recently been proposed as a candidate gene for childhood interstitial lung diseases (chILD). Here, we identified two LAMP3 variants in a proband with chILD and performed functional validation of these variants as well as the previously reported
A novel interaction between RNA m(6)A methyltransferase METTL3 and RREB1.
Journal:Biochemical and biophysical research communications
PubMed ID:39278095
Regulation of gene expression is achieved through the modulation of regulatory inputs both pre- and post-transcriptionally. Methyltransferase-like 3 (METTL3) is a key player in pre-mRNA processing, actively catalyzing N6-methyladenosine (m6A). Among the most enriched mRNA targets of METTL3 is the Ras Responsive Element Binding Protein 1 (RREB1), a transcription factor