Pierce™ Protein L Magnetic Beads
Pierce™ Protein L Magnetic Beads
Thermo Scientific™

Pierce™ Protein L Magnetic Beads

Las microesferas magnéticas de proteína L Thermo Scientific Pierce son partículas de afinidad de alta capacidad y alto rendimiento paraMás información
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Número de catálogoCantidad
888491 ml
888505 ml
Número de catálogo 88849
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 ml
Pedido a granel o personalizado
Las microesferas magnéticas de proteína L Thermo Scientific Pierce son partículas de afinidad de alta capacidad y alto rendimiento para la purificación de anticuerpos que utilizan separadores magnéticos manuales o robóticos.

Características de las microesferas magnéticas de proteína L:

Selectivo: la proteína L inmovilizada es ideal para la purificación selectiva de anticuerpos humanos y de ratones que tienen cadenas ligeras kappa
Unión inespecífica baja: los gránulos estables y prebloqueados proporcionan una purificación limpia de anticuerpos
Versátil: las microesferas son compatibles con flujos de trabajo manuales y automáticos (p. ej., instrumentos Thermo Scientific KingFisher)

Cuando se forma un enlace covalente entre la proteína L recombinante y la superficie de una microesfera magnética bloqueada, la proteína L recombinante puede unirse de forma selectiva a anticuerpos de ratones y humanos a través de las cadenas ligeras kappa. Estas microesferas se utilizan habitualmente para purificar anticuerpos monoclonales en sobrenadantes de cultivos celulares complementados con suero bovino dado que la proteína L no se une a la IgG bovina. Las microesferas magnéticas de proteína L Pierce pueden usarse de forma manual con un soporte magnético y con plataformas automáticas como los instrumentos Thermo Scientific KingFisher, para conseguir un flujo de trabajo de alto rendimiento.

Aplicaciones:
• Purificación de anticuerpos monoclonales y policlonales que apenas se unen a microesferas magnéticas de proteína A o proteína G
• Purificación de anticuerpos monoclonales de sobrenadantes de cultivos complementados con suero bovino
• Ensayos IP y co-IP de proteína L
• Purificación de fragmentos ScFv y Fab que contienen cadenas ligeras kappa

Las microesferas magnéticas de proteína L Thermo Scientific Pierce se utilizan habitualmente para purificar anticuerpos humanos y de ratones que contienen cadenas ligeras kappa de suero, sobrenadante de cultivos celulares o ascitis. La proteína L puede adherirse a un mayor número de clases de Ig que la proteína A o la proteína G, entre las que se incluyen IgG, IgM, IgA, IgE e IgD. La proteína L se adhiere con fuerza a inmunoglobulinas humanas (kappa I, III y IV sólo), de ratones (kappa I sólo), de ratas y porcinas. Se une de forma débil a inmunoglobinas de conejo y no se une a inmunoglobulinas bovinas, caprinas ni de oveja. Los fragmentos variables de una sola cadena (ScFv) y los fragmentos Fab también se unen a la proteína L. Se ha optimizado el protocolo de las microesferas de proteína L Pierce para permitir una recuperación y pureza altas de anticuerpos aislados.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Las microesferas magnéticas de proteína L Thermo Scientific™ Pierce™ se utilizan habitualmente para purificar anticuerpos humanos y de ratones que contienen cadenas ligeras kappa de suero, sobrenadante de cultivos celulares o ascitis.La proteína L puede adherirse a un mayor número de clases de Ig que las proteínas A o G, entre las que se incluyen: IgG, IgM, IgA, IgE e IgD.La proteína L se une con fuerza a inmunoglobulinas humanas (kappa I, III y IV únicamente), porcinas, de ratones (kappa I únicamente), y de ratas.Se une de forma débil a inmunoglobinas de conejo y no se une a inmunoglobulinas bovinas, caprinas ni de oveja.Los fragmentos variables de una sola cadena (scFv) y los fragmentos Fab también se unen a la proteína L. Se ha optimizado el protocolo de las microesferas de proteína L Pierce para permitir una recuperación y pureza altas de los anticuerpos aislados.
Especificaciones
ConcentraciónSlurry: 10mg/mL, 1% solids
Tipo de ligandoProteína L
Forma de proteínaRecombinante
Cantidad1 ml
ObjetivoAnticuerpo
Capacidad (métrico)1 mL
FormularioLíquido
Tamaño de partículas1 μm
Línea de productosPierce
TipoGránulo magnético
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar a 4 °C. Producto enviado con un paquete de hielo.

Preguntas frecuentes

What are the differences between Protein A, Protein G, Protein A/G, and Protein L Ig-binding proteins?

Protein A, Protein G, and Protein A/G bind almost exclusively to the IgG class of antibodies, but their binding properties differ among species and subclasses of IgG. Protein L binds in the variable fragment of some kappa light chains and can react with any immunoglobulin, not just IgG, as long as the correct kappa light chains are present. Protein L does not bind lambda light chains and certain kappa chains of different species.

-Protein A is generally preferred for rabbit, pig, dog, and cat IgG.
-Protein G has better binding capacity for a broader range of mouse and human IgG subclasses (e.g., IgG1 vs. IgG2)
-Protein A/G is a recombinant fusion protein that includes the IgG-binding domains of both Protein A and Protein G. Therefore, Protein A/G is ideal for binding the broadest range of IgG subclasses from rabbit, mouse, human, and other mammalian samples.
-Protein L binds to certain immunoglobulin kappa light chains. Because kappa light chains occur in members of all classes of immunoglobulin (i.e., IgG, IgM, IgA, IgE and IgD), Protein L can purify these different classes of antibody. However, only those antibodies within each class that possess the appropriate kappa light chains will bind. Generally, empirical testing is required to determine if Protein L is effective for purifying a particular antibody. It binds only Vk1 in mouse and VkI, VkIII and VkIV in human.
Read more about the general characteristics of Ig-binding proteins (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/antibodies/antibody-purification-kits-reagents.html) and (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/Application-Notes/TR0034-Ab-binding-proteins.pdf).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Citations & References (2)

Citations & References
Abstract
Efficient Small-Scale Conjugation of DNA to Primary Antibodies for Multiplexed Cellular Targeting
Authors:Glenn A. O. Cremers, Bas J. H. M. Rosier, Roger Riera Brillas, Lorenzo Albertazzi, and Tom F. A. de Greef
Journal:Bioconjugate Chemistry (acs.org)
PubMed ID:
Genetic removal of the CH1 exon leads to the production of hypofunctional heavy chain-only IgG2a in rats
Authors:Li Z, Zhang M, Zheng S, Song Y, Cheng X, Yu D, Du L, Ren L, Han H, Zhao Y
Journal:Transgenic Res
PubMed ID: