PharmacoScan™ Assay Kit, 24-Format

Cada kit de ensayo PharmacoScan™ incluye todas las placas de matriz, reactivos, controles y consumibles necesarios para procesar 88 muestras (y 8 controles) con el flujo de trabajo de PharmacoScan Solution.

PharmacoScan Solution es una plataforma ideal para investigadores traslacionales de organizaciones de investigación, farmacéuticas y sanitarias que pretenden comprender cómo afectan las variaciones genéticas a la absorción, distribución, metabolismo y eliminación (ADME) del fármaco.

Mediante la detección preventiva de factores de riesgo en una micromatriz, los usuarios de la investigación pueden analizar de forma precisa y reproducible 4627 marcadores* de evidencia alta a baja dentro de casi 1200 genes* en un solo ensayo. La solución incluye la llamada de variación del número de copias y el interrogatorio de marcadores predictivos en genes complejos. A diferencia de las soluciones que analizan solo marcadores de alta evidencia, PharmacoScan Solution presenta una vista más completa para la genotipificación del riesgo farmacogenómico.

Características principales:

• 4627 marcadores en 1191 genes de valor farmacogenómico conocido
• Contenido completo de valor farmacogenómico conocido que incluye enzimas de fase I y fase II, genes reguladores/modificadores, genes diana de fármacos y genes de fase III/transportadores
• Contenido completo de valor farmacogenómico conocido que incluye enzimas de fase I y fase II, genes reguladores/modificadores, genes diana de fármacos y genes de fase III/transportadores
• Genotipado de marcadores altamente predictivos en genes que incluyen GSTM1, CYP1A2, CYP2D6, CYP2B6, CYP2A6, SULT1A1, CYP2C19 y CYP2C9 que se encuentran en regiones altamente homólogas
• Análisis de la variación del número de copias (CNV) para estados de números de copias desde cero a más tres para genes ADME importantes
• Alelos de estrella y traducción para genes fundamentales

Contenido

• PharmacoScan Solution analiza ampliamente los factores de riesgo farmacogenómicos para la investigación y aprovecha el contenido cuidadosamente seleccionado de los principales consorcios mundiales.
• Contenido farmacogenómico funcional básico que incluye marcadores de las directrices del Clinical Pharmacogenomics Implementation Consortium (CPIC)
• Marcadores de la base de conocimientos de farmacogenómica (PharmGKB) en farmacogenes muy importantes (VIP)
• Marcadores PharmGKB con anotaciones clínicas
• Marcadores de núcleo PharmaADME
• Casi todos los marcadores de DMET Plus Solution (1936 variantes genéticas en 231 genes relevantes)
• Marcadores de antígeno leucocitario humano (HLA) asociados con reacciones a fármacos
• Marcadores para receptores similares a inmunoglobulina de células asesinas (KIR), identificación de ascendencia humana y para identificación y seguimiento de muestras
• Marcadores de farmacogenética/ADME en genes dirigidos a poblaciones europeas extraídos del Biobanco del Reino Unido Axiom Array

Continuidad de contenido para estudios de cohortes y ensayos clínicos

La investigación de desarrollo de fármacos y los ensayos clínicos se suelen llevar a cabo durante varios años. Estos esfuerzos a largo plazo requieren una plataforma que pueda garantizar la disponibilidad de varios años del 100 % del contenido de la matriz específica para todo el cronograma de la iniciativa. A diferencia de las tecnologías basadas en gránulos que experimentan variabilidad de lote a lote y abandonos de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) con cada lote de fabricación, la tecnología de fabricación de fotolitografía utilizada en la matriz PharmacoScan garantiza una fidelidad del 100 % y garantiza que todos los marcadores estén presentes en cada lote de fabricación durante el tiempo que sea necesario, lo que resuelve una preocupación importante para dichos esfuerzos a largo plazo.

PharmacoScan Solution utiliza la misma química del ensayo Axiom™ y el instrumento GeneTitan™ Multi-Channel (MC), una plataforma de micromatrices preferida en todo el mundo por los investigadores genéticos para el flujo de trabajo eficiente, el alto rendimiento y la reproducibilidad de los resultados fundamentales para la recopilación de datos y los esfuerzos de análisis de varios años.

Compatible con el software Axiom Analysis Suite, versión 4.0.

*Exención de responsabilidad: El número de variantes genotipadas de forma predeterminada, así como la variante del mapeo de genes, se refina con el tiempo.