Alexa Fluor™ 532 C5 Maleimide
Alexa Fluor&trade; 532 C<sub>5</sub> Maleimide
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 532 C5 Maleimide

Alexa Fluor™ 532 es un colorante fluorescente amarillo brillante con una excitación adaptada idealmente para la línea de láser deMás información
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Número de catálogoCantidad
A102551 mg
Número de catálogo A10255
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 mg
Alexa Fluor™ 532 es un colorante fluorescente amarillo brillante con una excitación adaptada idealmente para la línea de láser de Nd-YAG de doble frecuencia. El tinte Alexa Fluor™ 532, empleado para la generación estable de señales para la obtención de imágenes en citometría de flujo, es soluble en agua e insensible al pH entre pH 4 y pH 10. Además de las formulaciones de colorante reactivo, ofrecemos el colorante Alexa Fluor™ 532 conjugado con una serie de anticuerpos, péptidos, proteínas, trazadores y sustratos de amplificación optimizados para el etiquetado y la detección celular (más información).

El derivado de la maleimida de Alexa Fluor™ 532 es la herramienta más popular para conjugar el colorante con un grupo tiol en una proteína, oligonucleótido tiofosfato o ligando de bajo peso molecular. Los conjugados Alexa Fluor™ 532 resultantes presentan una fluorescencia más brillante y una mayor fotoestabilidad que los conjugados de otros fluoróforos espectralmente similares.

Información detallada sobre esta maleimida AlexaFluor™

Etiqueta de fluoróforo: Colorante Alexa Fluor™ 532
Grupo reactivo: maleimida
Reactividad: grupos tiol en proteínas y ligandos, oligonucleótidos tiofosforados
Excitación / emisiones del conjugado: 528/552 nm
Coeficiente de extinción: 78.000 cm-1 m-1
Peso molecular: 812,88

Reacción de conjugación típica
La proteína debe disolverse en una concentración de entre 50 y 100 µM en un tampón adecuado (de 10 a 100 mM de fosfato, Tris o HEPES) con un pH de 7,0 a 7,5. En este intervalo de pH, los grupos tiol de la proteína son lo suficientemente nucleófilos para reaccionar casi exclusivamente con el reactivo en presencia de los más numerosos grupos amino de la proteína, que están protonados y son relativamente no reactivos. Se recomienda reducir los enlaces de disulfuro en este punto mediante un agente de reductor 10 veces en exceso molar, como DTT o TCEP. El exceso de DTT debe eliminarse por diálisis y la posterior modificación de tiol debe efectuarse sin presencia de oxígeno para evitar que los enlaces de disulfuro se vuelvan a formar; estas precauciones no son necesarias si se utiliza TCEP antes de la conjugación de maleimida.

La maleimida Alexa Fluor™ suele disolverse en dimetilsulfóxido (DMSO) anhidro en una concentración de 1 a 10 mm inmediatamente antes de su uso. Las soluciones madre deben protegerse de la luz en la medida de lo posible. Generalmente, esta solución madre se agrega a la solución de proteína gota a gota mientras se agita para producir aproximadamente de 10 a 20 moles de reactivo por mol de proteína, y la reacción puede proseguir a temperatura ambiente durante 2 horas o a 4 °C durante la noche, protegida de la luz. Cualquier reactivo al tiol que no haya reaccionado puede consumirse si se añade un exceso de glutatión, mercaptoetanol tiol de peso molecular bajo soluble.

Purificación del conjugado
Los anticuerpos etiquetados se separan normalmente del colorante Alexa Fluor™ mediante una columna de filtración en gel, como Sephadex™ G-25, BioGel™ P-30 o equivalentes. Para cantidades mucho mayores o menores de proteínas, seleccione un medio de filtración en gel con un corte de peso molecular adecuado o purifique por diálisis. Ofrecemos varios kits de purificación optimizados para diferentes cantidades de conjugado de anticuerpos:
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 0,5-1 mg (A33086)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 20-50 µg (A33087)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos para 50-100 µg (A33088)

Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de anticuerpos y proteínas Molecular Probes™ que se ajustan a su material de partida y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.

Creamos conjugados personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestro catálogo en línea, le prepararemos el conjugado de anticuerpos o proteínas que desee. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaTiol
Emisión552 nm
Excitación528 nm
Etiqueta o tinteAlexa Fluor™ 532
Tipo de productoTinte
Cantidad1 mg
Fracción reactivaMaleimida
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de etiquetaColorantes Alexa Fluor
Línea de productosAlexa Fluor
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de – 5 a – 30 °C) y proteger de la luz.

Citations & References (7)

Citations & References
Abstract
Dependence of fluorescence intensity on the spectral overlap between fluorophores and plasmon resonant single silver nanoparticles.
Authors:Chen Y, Munechika K, Ginger DS
Journal:Nano Lett
PubMed ID:17315937
'We investigate the fluorescence from dyes coupled to individual DNA-functionalized metal nanoparticles. We use single-particle darkfield scattering and fluorescence microscopy to correlate the fluorescence intensity of the dyes with the localized surface plasmon resonance (LSPR) spectra of the individual metal nanoparticles to which they are attached. For each of three ... More
Structural plasticity of an acid-activated chaperone allows promiscuous substrate binding.
Authors:Tapley TL, Körner JL, Barge MT, Hupfeld J, Schauerte JA, Gafni A, Jakob U, Bardwell JC,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19321422
'HdeA has been shown to prevent acid-induced aggregation of proteins. With a mass of only 9.7 kDa, HdeA is one of the smallest chaperones known. Unlike other molecular chaperones, which are typically complex, multimeric ATP-dependent machines, HdeA is known to undergo an acid-induced dimer to monomer transition and functions at ... More
Reversible transition between the surface trimer and membrane-inserted monomer of annexin 12.
Authors:Ladokhin AS, Haigler HT
Journal:Biochemistry
PubMed ID:15736950
'Under mildly acidic conditions, annexin 12 (ANX) inserts into lipid membranes to form a transbilayer pore [Langen, R., et al. (1998) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95, 14060]. In this study, we have addressed the question of the oligomeric state of ANX in this transbilayer conformation by means of Forster-type ... More
Chaperoning of insertion of membrane proteins into lipid bilayers by hemifluorinated surfactants: application to diphtheria toxin.
Authors:Palchevskyy SS, Posokhov YO, Olivier B, Popot JL, Pucci B, Ladokhin AS
Journal:Biochemistry
PubMed ID:16489756
'Hemifluorinated compounds, such as HF-TAC, make up a novel class of nondetergent surfactants designed to keep membrane proteins soluble under nondissociating conditions [Breyton, C., et al. (2004) FEBS Lett. 564, 312]. Because fluorinated and hydrogenated chains do not mix well, supramicellar concentrations of these surfactants can coexist with intact lipid ... More
The conserved core domains of annexins A1, A2, A5, and B12 can be divided into two groups with different Ca2+-dependent membrane-binding properties.
Authors:Patel DR, Isas JM, Ladokhin AS, Jao CC, Kim YE, Kirsch T, Langen R, Haigler HT
Journal:Biochemistry
PubMed ID:15723527
'The hallmark of the annexin super family of proteins is Ca(2+)-dependent binding to phospholipid bilayers, a property that resides in the conserved core domain of these proteins. Despite the structural similarity between the core domains, studies reported herein showed that annexins A1, A2, A5, and B12 could be divided into ... More