AbC™ Anti-Rat/Hamster Bead Kit
AbC™ Anti-Rat/Hamster Bead Kit
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AbC™ Anti-Rat/Hamster Bead Kit

El kit de microesferas de compensación de anticuerpo antirratón/hámster AbC™ proporciona una técnica uniforme, precisa y sencilla para el ajusteMás información
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Número de catálogoCantidad
A103891 kit
Número de catálogo A10389
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 kit
El kit de microesferas de compensación de anticuerpo antirratón/hámster AbC™ proporciona una técnica uniforme, precisa y sencilla para el ajuste de la compensación de citometría de flujo cuando se utilizan anticuerpos de rata o hámster conjugados con fluorocromo con cualquier láser en citometría de flujo.

Reactividad de las especies: para su uso con todos los isotipos de conjugados de anticuerpos de rata y hámster
Máxima compatibilidad con láseres: para su uso con todos los láseres

La compensación exacta es crucial para un análisis multicolor eficaz en citometría de flujo. A menudo, sin embargo, los controles de compensación con base celular no son completamente eficaces, ya que muchos antígenos no presentan una elevada expresión y las células débilmente teñidas pueden llevar a ajustes de compensación inexactos. El kit de gránulos de anticuerpo antirratón/hámster AbC™ se ha desarrollado para solucionar este problema.

Vea una guía de selección de todos los gránulos de compensación de citometría de flujo.

Cómo funciona
Cada kit proporciona microesferas de poliestireno que tienen capacidad para capturar conjugados de anticuerpos fluorescentes (gránulos de compensación positiva) o inertes (gránulos de compensación negativa). Si se mezclan con un anticuerpo de rata o hámster conjugado con un fluoróforo, los dos componentes proporcionan un control positivo de alta señal distinto con una población negativa adecuada que se puede utilizar para establecer la correcta compensación, independientemente de la intensidad de las células en el experimento real.

Reactividad de las especies
El kit de gránulos antirratón/antihámster AbC™ es ideal para la compensación con todos los isotipos de inmunoglobulinas de rata (IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, IgM) y hámster (IgG de hámster armenio e IgG de hámster sirio).

Máxima compatibilidad con láseres
Todos los kits de gránulos de compensación AbC™ son ideales para su uso con cualquier fuente de excitación, incluido el láser de 405 nm que históricamente ha proporcionado señales de fondo más altas debido a la autofluorescencia con otros kits del mercado.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Diámetro (métrico)6 μm
Emisióncualquier láser (UV a 633/635)
Para utilizar con (equipo)Citómetro de flujo
FormatoTubo
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Configuración de tinciónSuperficie
Línea de productosCompenFlow, Molecular Probes
Tipo de productoKit de gránulos de compensación de anticuerpos
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene 1 vial de gránulos de captura antirrata/antihámster AbC™ y 1 vial de gránulos negativos.
  • Almacenar a una temperatura de entre 2°C y 8°C
  • Preguntas frecuentes

    Does the AbC Anti-Rat/Hamster Bead Kit bind IgG2a kappa or IgG1 lambda rat with the same affinity?

    Sorry, we have not analyzed this.

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    I am performing flow cytometry. My compensation matrix has values over 100. That's not possible is it?

    It is possible. But if you have a lot of values over 100, you probably need to look at the voltages that you are using for your data collection.

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    I’ve been told that I need to compensate my data for flow cytometry analysis. What does that mean?

    By running single-color controls, it is possible to remove signal of one fluorophore that spills over into the collection channel for another fluorophore.

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    What kind of controls do I need for flow cytometry?

    For compensation, you need to prepare a singly stained sample (or compensation beads) for each color parameter that you are using. In addition, we recommend that you use FMO (flow minus one) controls. These are controls in which you label cells or beads with every color in your panel, omitting one. Make one FMO control for each color. These controls are important for helping you properly set gates on your data.

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    Why should I worry about compensation in flow cytometry analysis?

    In a perfect world, the fluorescence emission profile for each individual fluorophore would be a very intense, narrow peak, well separated from all other emission peaks. In reality, organic dyes and fluorescent proteins have broad emission peaks, and compensation must be employed (during or after data acquisition) to correctly assign fluorescence signal to each fluorophore. Compensation is important because it removes fluorescent signal from overlapping spectra so you know that the signal you see is only the signal from the fluorophore of interest.

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    Citations & References (3)

    Citations & References
    Abstract
    Identification and characterization of intestinal antigen-presenting cells involved in uptake and processing of a nontoxic recombinant chimeric mucosal immunogen based on cholera toxin using imaging flow cytometry.
    Authors:Zhao W, Minderman H, Russell MW,
    Journal:
    PubMed ID:24197893
    'Intragastric immunization with recombinant chimeric immunogen, SBR-CTA2/B, constructed from the saliva-binding region (SBR) of Streptococcus mutans antigen AgI/II and the A2/B subunits of cholera toxin (CT) induces salivary and circulating antibodies against S. mutans that protect against dental caries. We previously found that SBR-CTA2/B activated dendritic cells (DC) in the ... More
    Multiparametric analysis of host response to murine cytomegalovirus in MHC class I-disparate mice reveals primacy of Dk-licensed Ly49G2+ NK cells in viral control.
    Authors:Prince J, Lundgren A, Stadnisky MD, Nash WT, Beeber A, Turner SD, Brown MG,
    Journal:
    PubMed ID:24068668
    MHC class I D(k) and Ly49G2 (G2) inhibitory receptor-expressing NK cells are essential to murine CMV (MCMV) resistance in MA/My mice. Without D(k), G2(+) NK cells in C57L mice fail to protect against MCMV infection. As a cognate ligand of G2, D(k) licenses G2(+) NK cells for effector activity. These ... More
    Self MHC class I-licensed NK cells enhance adaptive CD8 T-cell viral immunity.
    Authors:Stadnisky MD, Xie X, Coats ER, Bullock TN, Brown MG
    Journal:Blood
    PubMed ID:21436069
    MHC class I (MHC I) is essential to NK- and T-cell effector and surveillance functions. However, it is unknown whether MHC I polymorphism influences adaptive immunity through NK cells. Previously, we found that MHC I D(k), a cognate ligand for the Ly49G2 inhibitory receptor, was essential to NK control of ... More