Jump-In™ Fast Gateway™ Core Kit
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Invitrogen™

Jump-In™ Fast Gateway™ Core Kit

El kit básico Jump-In™ Fast Gateway™ está diseñado para la ingeniería rápida de líneas celulares de mamíferos a través deMás información
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Número de catálogoCantidad
A108941 Kit
Número de catálogo A10894
Precio (MXN)
-
Cantidad:
1 Kit
El kit básico Jump-In™ Fast Gateway™ está diseñado para la ingeniería rápida de líneas celulares de mamíferos a través de la integración estable e irreversible de su gen de interés (GOI) en loci genómicos específicos (sitios pseudo attP). Tras una integración estable, solo se deben analizar de 5 a 10 clones para identificar los clones con altos niveles de expresión.
El kit básico Jump-In™ Fast Gateway™ contiene el vector de expresión pJTI™ Fast DEST sin promotor y un vector para la expresión transitoria de la integrasa PhiC31.
Nota: el vector de expresión pJTI™ Fast DEST requiere la clonación de un promotor anterior al gen de interés, lo que se facilita con cualquiera de los kits Multisite Gateway™ Pro.
Este kit también es un componente del sistema Jump-In™ Fast Gateway™.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de clonaciónGateway™
Tipo de entregaTransfección
Sistema de expresiónMamífero
Para utilizar con (aplicación)Transfección
Compatibilidad de alto rendimientoCompatible con alto rendimiento
de control principalDesarrollo de líneas celulares estables, integración dirigida, clone su propio promotor
Línea de productosJump-In
Tipo de productoKit Core
Etiqueta de proteínaSin etiquetar
Cantidad1 Kit
Agente de selección (eucariótico)Higromicina
Marcador de selección eucariotaHygroR
Tipo de célulaMamífero
FormatoKit
PromotorNinguno (sin promoción)
VectorVectores Jump-In, pJTI
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
El kit básico Jump-In™ Fast Gateway™ se compone de 2 vectores:
Vector pJTI™ Fast DEST (150 ng⁄µl; total 40 µl),
Vector pJTI™ PhiC31 Int (0,5 µg⁄µl; total 20 µl).

Almacene los vectores a -20 °C.

Preguntas frecuentes

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.